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혈관 기능에 대한 혈류 제한 저항 훈련 중재

2024년 12월 3일 업데이트: University of Texas at Austin

혈류 제한 저항 훈련이 혈관 기능에 미치는 영향: 광폭 경직 커프스 대 협대 탄성 밴드

본 연구의 목적은 혈류 제한(BFR) 저항 훈련이 혈관 기능에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 연구자들은 혈관 기능에 대한 다양한 BFR 장치(넓고 단단한 커프와 좁은 탄성 밴드)의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 넓고 단단한 커프를 사용한 BFR 저항 훈련이 혈관 기능에 약간의 부정적인 영향(단기 및 가역적)을 가질 수 있는 반면, 좁은 탄성 밴드를 사용한 BFR 저항 훈련은 혈관 기능을 향상시킬 수 있다고 가정합니다. 두 가지 훈련 방법 모두 근력을 높이는 데 똑같이 효과적입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

혈류 제한(BFR) 저항 훈련은 근육량과 근력 증가에 효과적인 것으로 입증되었습니다. BFR 훈련 동안 커프(혈압 커프와 유사)는 작동하는 근육으로의 동맥 혈류를 부분적으로 폐색하고 작동하는 근육에서 정맥 유출을 완전히 제한하기 위해 사지의 근위 끝에 배치됩니다. 운동 중 작동하는 근육에 의해 생성된 대사산물은 작동하는 근육에 가두어 근육 적응을 증가시키는 대사 스트레스를 유발합니다. 일반적으로 BFR 훈련에는 두 가지 유형의 커프가 사용됩니다. 수술용 지혈대와 혈압계 커프에서 채택된 좁은 신축성 밴드와 넓고 단단한 나일론 커프입니다.

현재 혈관 기능에 대한 BFR 훈련의 효과는 불분명합니다. BFR 훈련 후 커프를 제거하면 운동 중에 생성된 모든 대사 산물을 씻어내기 위해 반응성 충혈성 혈류가 발생합니다. 이 반응성 충혈 혈류는 또한 동맥 혈관 벽에 전단 응력을 부과합니다. 전단 응력은 혈관 확장 인자를 증가시켜 혈관 기능을 향상시킵니다. 그러나 다른 연구에서는 폐색 압력이 너무 높을 때 BFR 훈련이 혈관 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있다고 지적했습니다. 부정적인 영향의 가능한 메커니즘은 허혈-재관류 손상 및 동맥의 역행 전단 응력일 수 있습니다. 넓고 단단한 커프는 쉽게 구할 수 있지만 운동 및 근육 수축에 따른 혈류 증가 시 근육 확장을 억제할 가능성이 있는 반면 좁은 탄성 밴드는 확장을 방해하지 않습니다. 조사관이 아는 바로는 혈관 기능에 대해 서로 다른 BFR 커프를 직접 비교한 ​​연구는 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 다양한 BFR 커프가 혈관 기능에 미치는 영향을 비교하는 것입니다(내피 유래 혈관 확장의 비침습적 측정인 흐름 매개 확장으로 평가).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Austin, Texas, 미국, 78705
        • Cardiovascular Aging Research Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 40세 사이의 명백히 건강하고, 앉아 있거나 오락적으로 활동적인 청년으로 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  • 현재 COVID-19 진단
  • 병적 비만
  • 고혈압
  • 흡연
  • 명백한 심혈관 질환
  • 심장 혈관계에 영향을 줄 수 있는 약물 사용
  • 현재 저항 훈련 참여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 와이드 리지드 커프스
넓고 단단한 커프는 대상자의 팔 중 하나에 무작위로 지정됩니다.
행동: 혈류 제한 저항 훈련
참가자들은 2주간의 운동 훈련 프로그램(주 3회)을 받게 됩니다. 각 훈련 세션은 2개의 혈류 제한 장치(광폭 강성 커프 및 좁은 탄성 밴드)를 사용한 3가지 저항 훈련 운동으로 구성됩니다. 두 팔에 대해 참가자는 다른 BFR 장치로 동일한 운동을 수행합니다.
실험적: 좁은 탄성 밴드
좁은 탄성 밴드는 피험자의 다른 팔에 무작위로 할당됩니다.
행동: 혈류 제한 저항 훈련
참가자들은 2주간의 운동 훈련 프로그램(주 3회)을 받게 됩니다. 각 훈련 세션은 2개의 혈류 제한 장치(광폭 강성 커프 및 좁은 탄성 밴드)를 사용한 3가지 저항 훈련 운동으로 구성됩니다. 두 팔에 대해 참가자는 다른 BFR 장치로 동일한 운동을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주째 기준선 혈관 기능의 변화
기간: 기준선 측정 및 2주 측정
초음파 기계에 의해 평가된 흐름 매개 확장
기준선 측정 및 2주 측정
2주 후 기준 근력에서 변화
기간: 기준선 측정 및 2주 측정
체육관에서 케이블 머신으로 측정
기준선 측정 및 2주 측정
2주째 기준 악력에서 변화
기간: 기준선 측정 및 2주 측정
수동 동력계로 측정
기준선 측정 및 2주 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주째 기준선 체지방 비율에서 변화
기간: 기준선 측정 및 2주 측정
생체 전기 임피던스 분석기로 측정
기준선 측정 및 2주 측정
2주째 베이스라인 체지방량에서 변화
기간: 기준선 측정 및 2주 측정
생체 전기 임피던스 분석기로 측정
기준선 측정 및 2주 측정
2주째 베이스라인 제지방량에서 변화
기간: 기준선 측정 및 2주 측정
생체 전기 임피던스 분석기로 측정
기준선 측정 및 2주 측정
다양한 유형의 커프에 대한 혈류 반응
기간: 기준선 측정
초음파 기계로 측정
기준선 측정
다양한 유형의 커프에 대한 혈류 반응
기간: 2주에
초음파 기계로 측정
2주에
2주에 기준선 동맥 경직도에서 변화
기간: 기준선 측정 및 2주 측정
Omron VP-1000plus 장치로 평가(비침습적 측정)
기준선 측정 및 2주 측정
기준선 혈중 젖산 농도로부터의 변화
기간: 교육 세션(기준 측정) 전 10분 및 교육 세션 후 10분
락토미터로 측정
교육 세션(기준 측정) 전 10분 및 교육 세션 후 10분
모든 훈련 세션 동안 각 운동이 끝날 때 기준 심박수로부터의 변화
기간: 교육 세션 전 10분(기준 측정), 교육 세션 중 10분, 20분, 30분
심박수 모니터로 측정
교육 세션 전 10분(기준 측정), 교육 세션 중 10분, 20분, 30분
모든 훈련 세션 동안 각 운동이 끝날 때 기준 혈압과의 변화
기간: 교육 세션 전 10분(기준 측정), 교육 세션 중 10분, 20분, 30분
Omron 디지털 혈압계로 측정
교육 세션 전 10분(기준 측정), 교육 세션 중 10분, 20분, 30분
인지된 노력의 변화
기간: 교육 세션 중 10분, 20분, 30분
인지된 노력 척도의 Borg 등급
교육 세션 중 10분, 20분, 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Texas at Austin

수사관

  • 수석 연구원: Hirofumi Tanaka, PhD, The University of Texas at Austin

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00002999

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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