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血管機能への血流制限レジスタンストレーニング介入

2023年8月29日 更新者:University of Texas at Austin

血管機能に対する血流制限レジスタンス トレーニングの効果: 幅広のリジッド カフ vs. ナロー エラスティック バンド

この研究の目的は、血管機能に対する血流制限 (BFR) レジスタンス トレーニングの効果を調査することです。 研究者は、血管機能に対するさまざまな BFR デバイス (幅の広いカフと幅の狭い弾性バンド) の効果を比較することを目指しています。 研究者らは、幅の広いカフを使用した BFR レジスタンス トレーニングは、血管機能にわずかな悪影響 (短期的かつ可逆的) をもたらす可能性があると仮定していますが、狭い弾性バンドを使用した BFR レジスタンス トレーニングは、血管機能を改善する可能性があります。 どちらのトレーニング方法も、筋力の増加に同等に効果的です。

調査の概要

詳細な説明

血流制限 (BFR) レジスタンス トレーニングは、筋肉量と筋力の増加に効果的であることが証明されています。 BFR トレーニング中、カフ (血圧カフと同様) を四肢の近位端に配置して、作動筋肉への動脈血流を部分的に遮断し、作動筋肉からの静脈流出を完全に制限します。 運動中に働く筋肉によって生成された代謝産物は、働く筋肉に閉じ込められ、代謝ストレスを引き起こし、筋肉の適応を促進します. 通常、BFR トレーニングでは 2 種類のカフが使用されます。幅の狭い弾性バンドと、外科用止血帯および血圧カフから採用された幅広の硬質ナイロン カフです。

現在、血管機能に対するBFRトレーニングの効果は不明のままです。 BFR トレーニング後にカフを外すと、運動中に生成されたすべての代謝産物を洗い流す反応性充血血流が発生します。 この反応性充血血流はまた、動脈血管壁にせん断応力を課します。 せん断応力は、血管拡張因子の増加につながり、血管機能の改善につながります。 ただし、他の研究では、閉塞圧が高すぎると BFR トレーニングが血管機能に悪影響を与える可能性があることが指摘されています。 負の効果の考えられるメカニズムは、虚血再灌流損傷と動脈の逆行性せん断応力である可能性があります。 幅広の剛性カフは簡単に入手できますが、運動や筋肉の収縮に伴う血流の増加により筋肉の拡張を阻害する可能性がありますが、幅の狭い弾性バンドは拡張を妨げません. 研究者の知る限り、血管機能について異なる BFR カフを直接比較した研究はありません。 したがって、本研究の目的は、血管機能に対するさまざまな BFR カフの効果を比較することです (内皮由来の血管拡張の非侵襲的測定であるフロー媒介拡張によって評価されます)。

研究の種類

介入

入学 (推定)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Texas
      • Austin、Texas、アメリカ、78705
        • 募集
        • Cardiovascular Aging Research Laboratory
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18~40歳で、インフォームドコンセントに署名した、明らかに健康で、座りがちな、または娯楽的に活動的な若年成人。

除外基準:

  • 現在の COVID-19 診断
  • 病的肥満
  • 高血圧
  • 喫煙
  • 明白な心血管疾患
  • 心血管系に影響を与える可能性のある薬を使用している
  • レジスタンストレーニングへの現在の参加。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ワイドリジッドカフ
幅広の硬質カフは被験者の腕の 1 つにランダムに割り当てられます。
参加者は、2 週間の運動トレーニング プログラム (週 3 回) を受けます。 各トレーニング セッションは、2 つの血流制限デバイス (幅広の剛性カフと幅狭の弾性バンド) を使用した 3 つのレジスタンス トレーニング エクササイズで構成されます。 両腕について、参加者は異なる BFR デバイスを使用して同じエクササイズを行います。
実験的:幅狭のゴムバンド
狭い弾性バンドは被験者の別の腕にランダムに割り当てられます。
参加者は、2 週間の運動トレーニング プログラム (週 3 回) を受けます。 各トレーニング セッションは、2 つの血流制限デバイス (幅広の剛性カフと幅狭の弾性バンド) を使用した 3 つのレジスタンス トレーニング エクササイズで構成されます。 両腕について、参加者は異なる BFR デバイスを使用して同じエクササイズを行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2週間でのベースライン血管機能からの変化
時間枠:ベースライン測定と2週間での測定
超音波装置によって評価されるフロー媒介拡張
ベースライン測定と2週間での測定
2 週間でのベースラインの筋力からの変化
時間枠:ベースライン測定と2週間での測定
ジムのケーブルマシンで測定
ベースライン測定と2週間での測定
2週間でのベースライン握力からの変化
時間枠:ベースライン測定と2週間での測定
ハンドダイナモメーターで測定
ベースライン測定と2週間での測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2週間での体脂肪率のベースラインからの変化
時間枠:ベースライン測定と2週間での測定
生体電気インピーダンス解析機で測定
ベースライン測定と2週間での測定
2 週間でのベースラインの体脂肪量からの変化
時間枠:ベースライン測定と2週間での測定
生体電気インピーダンス解析機で測定
ベースライン測定と2週間での測定
2 週間でのベースラインの除脂肪体重からの変化
時間枠:ベースライン測定と2週間での測定
生体電気インピーダンス解析機で測定
ベースライン測定と2週間での測定
さまざまな種類のカフに対する血流の反応
時間枠:ベースライン測定
超音波装置で測定
ベースライン測定
さまざまな種類のカフに対する血流の反応
時間枠:2週間で
超音波装置で測定
2週間で
2 週間でのベースラインの動脈硬化からの変化
時間枠:ベースライン測定と2週間での測定
オムロン製VP-1000plus装置にて評価(非侵襲測定)
ベースライン測定と2週間での測定
ベースラインの血中乳酸濃度からの変化
時間枠:トレーニング セッションの 10 分前 (ベースライン測定) とトレーニング セッションの 10 分後
ラクトメーターによる測定
トレーニング セッションの 10 分前 (ベースライン測定) とトレーニング セッションの 10 分後
すべてのトレーニング セッション中の各エクササイズ終了時のベースライン心拍数からの変化
時間枠:トレーニングセッションの10分前(ベースライン測定)、トレーニングセッション中の10分、20分、30分
心拍計で計測
トレーニングセッションの10分前(ベースライン測定)、トレーニングセッション中の10分、20分、30分
すべてのトレーニング セッション中の各エクササイズ終了時のベースライン血圧からの変化
時間枠:トレーニングセッションの10分前(ベースライン測定)、トレーニングセッション中の10分、20分、30分
オムロン製デジタル血圧計で測定
トレーニングセッションの10分前(ベースライン測定)、トレーニングセッション中の10分、20分、30分
知覚される運動の変化
時間枠:トレーニング セッション中の 10 分、20 分、および 30 分
知覚運動尺度のボーグ評価
トレーニング セッション中の 10 分、20 分、および 30 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Hirofumi Tanaka, PhD、The University of Texas at Austin

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月20日

一次修了 (推定)

2023年12月1日

研究の完了 (推定)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月5日

最初の投稿 (実際)

2022年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月29日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00002999

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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