혈관조영술 후 지압이 통증 정도와 혈역학적 변수에 미치는 영향 (Acupress)
2023년 1월 17일 업데이트: Tugba CAM YANIK, Mersin University
혈관조영술 후 지압이 통증 정도와 혈역학적 변수에 미치는 영향 무작위대조연구
이 무작위 통제 연구는 혈관 조영술 후 통증 수준 환자에 대한 지압 적용의 효과를 평가합니다.
이 연구의 가설은 지압이 통증 수준을 감소시키고 혈류역학적 변수를 안정화시킨다는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구에서 124명의 환자가 지압/실험군과 대조군으로 무작위 배정됩니다.
지압/실험군(n=62)은 LI4(간, 엄지와 검지 사이), P6(심낭, 손목 위 세 손가락)에 평균 15분을 가하고 LI 11이 있는 부위를 지압한다. 팔꿈치 굽힘.
반면 대조군에는 일상적인 치료와 간호 외에 다른 개입은 하지 않을 것이다.
연구의 주요 결과는 지압이 환자의 통증에 미치는 영향입니다.
연구의 2차 결과는 지압이 혈류역학 변수에 미치는 영향을 결정하는 것입니다.
통증 및 혈역학 변수는 적용 전, 적용 직후, 적용 후 10분, 20분 및 30분에 수집됩니다.
동시에 대조군에서도 데이터가 수집됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
124
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Turkey/Mersin,Yenişehir
-
Mersin, Turkey/Mersin,Yenişehir, 칠면조, 33343
- Turkey, Mersin University,
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구 참여에 동의(정보에 입각한 동의서에 서명),
- 의식이 있고 협조적이며,
- 터키어를 말하고 이해하며,
- 만 18세 이상,
- 안정적인 일반 상태,
- 지압을 가할 부위에 민감도가 없고,
- 활성 COVID-19 감염 없음,
- 정신과 진단이 없는 환자가 포함됩니다.
제외 기준:
- 연구 참여에 동의하지 않고(정보에 입각한 동의서에 서명),
- 의식하지 않고 협조하지 않고,
- 터키어를 말하고 이해하지 못함,
- 18세 이상,
- 일반 상태가 안정되지 않음,
- 지압할 부위에 민감도를 가지고,
- 활성 COVID-19 감염이 있는 경우,
- 정신과 진단을 받은 환자가 포함됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험적
실험군은 지압을 받게 됩니다.
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실험 그룹은 LI4 포인트로 시작하여 P6 및 LI11 포인트를 계속합니다.
신청은 추첨으로 포인트의 우선 순위를 결정하여 수행됩니다.
적절하다고 판단되는 압력의 강도와 지속 시간에 주의를 기울일 것입니다.
개인의 반응이 다르기 때문에 조직 손상을 일으키지 않도록 개인의 민감도에 따라 강성과 압력을 조정합니다.
도포를 시작하기 전 20~30초간 눌러주어야 할 부위를 손바닥으로 부드럽게 문질러 줍니다.
주변 조직을 부드럽게 문지르면 가온, 이완 및 준비 과정에서 긴장과 조직 민감성이 줄어들고 조직이 완화됩니다.
이후 결정된 지점을 수동으로 2분간 눌러줍니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어
일상적인 치료와 관리만 하면 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각적 아날로그 척도를 사용하여 통증 평가
기간: 시행 전과 시행 직후, 시행 후 10분, 20분, 30분 경과 후 변경
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총 척도 점수는 0cm(최소) - 10cm(최대) 범위입니다.
0점은 통증이 없음을 나타내고 10점은 매우 심한 통증을 나타냅니다.
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시행 전과 시행 직후, 시행 후 10분, 20분, 30분 경과 후 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수축기 혈압
기간: 시행 전과 시행 직후, 시행 후 10분, 20분, 30분 경과 후 변경
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수축기 혈압(SBP), mmHg
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시행 전과 시행 직후, 시행 후 10분, 20분, 30분 경과 후 변경
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이완기 혈압
기간: 시행 전과 시행 직후, 시행 후 10분, 20분, 30분 경과 후 변경
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이완기 혈압(DBP), mmHg
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시행 전과 시행 직후, 시행 후 10분, 20분, 30분 경과 후 변경
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심박수
기간: 시행 전과 시행 직후, 시행 후 10분, 20분, 30분 경과 후 변경
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분당 비트
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시행 전과 시행 직후, 시행 후 10분, 20분, 30분 경과 후 변경
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호흡
기간: 시행 전과 시행 직후, 시행 후 10분, 20분, 30분 경과 후 변경
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폐 호흡
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시행 전과 시행 직후, 시행 후 10분, 20분, 30분 경과 후 변경
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말초 산소 포화도
기간: 시행 전과 시행 직후, 시행 후 10분, 20분, 30분 경과 후 변경
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%, 말초 동맥혈의 산소화 헤모글로빈 백분율
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시행 전과 시행 직후, 시행 후 10분, 20분, 30분 경과 후 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Gülay Altun Ugras, PhD, Mersin University
- 수석 연구원: Canan KANAT, Master, Mersin University
- 수석 연구원: Barış DÜZEL, Specialist, Mersin City Research and Application Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Rajaee, N., Choopani, N., Pishgoei, A. H., & Sharififar, S. (2015). The effect of acupressure on Patient's anxiety who candidate for coronary angiography. Military Caring Sciences, 1 (3), 6-13.
- The effect of acupressure on vital signs, acute pain, stress and satisfaction during venipuncture: Single-blind, randomized controlled study. European
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 25일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 8월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
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