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백내장 환자를 위한 빅데이터 기반 코호트 연구

2024년 1월 3일 업데이트: Haotian Lin, Sun Yat-sen University

백내장은 전 세계적으로 실명 및 시각 장애의 중요한 원인입니다. 현재 유일한 효과적인 치료법은 수술이다. 대부분의 환자의 시각 기능은 수술 후 눈에 띄게 호전되지만, 수술 후에도 시각 기능이 호전되지 않는 환자도 여전히 5~20%에 이릅니다. 이전 연구에서는 백내장 환자의 수술 합병증과 수술 후 시력 기능이 안저 상태와 밀접한 관련이 있음이 밝혀졌지만, 현재 안저 카메라는 백내장 환자의 명확한 안저 영상을 수행할 수 없으며, 망막 시력 등 기존의 잠재적인 육안 검사도 수행할 수 없습니다. 검사도 정확하지 않습니다. 수술 후 시력을 예측합니다. 따라서, 안과의사와 환자 모두에게 참고자료를 제공할 수 있는 백내장 환자에 대한 신뢰할 수 있는 수술 후 효과 예측 시스템의 필요성이 절실하다.

본 연구에서는 환자의 의무기록 정보와 전통/초광폭 안저 사진 및 기타 다중 모드 데이터를 수집하고자 합니다. 첫째, 본 연구에서는 인공지능 기술을 활용하여 백내장 환자의 안저 사진을 향상시켜 보다 선명한 안저 사진을 얻을 것이다. 그리고 본 연구에서는 백내장 환자의 수술 후 시력 및 시각 기능을 예측하기 위해 의료 기록 정보와 전통적/초광각 안저 사진을 모두 사용합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
        • 모병
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

백내장 수술 대상자 전원(수정체유화술 및 인공수정체 이식술)을 일주일 이내로 시행합니다.

설명

포함 기준:

  • 1주일 이내 백내장 수술(수정체유화술, 인공수정체 이식술) 대상자.

제외 기준:

  • 안저 사진 촬영을 원하지 않거나 받을 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최고교정시력 변화
기간: 기준시점 및 수술 후 1주
기준시점부터 수술 후 1주일까지 최대교정시력 변화
기준시점 및 수술 후 1주
망막 장애 검출의 정확성
기간: 수술 후 1주일
강화된 안저 영상을 이용한 망막 장애 검출의 정확성
수술 후 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Haotian Lin, M.D., Ph.D., Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CCPMOH2021-China-1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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