이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

노인친척의 응급실 입원 후 간병인의 건강상태 변화 (ETAP-U)

2023년 2월 28일 업데이트: Gérond'if
이 비개입적, 예방적 및 다중 중심적 연구의 주요 목적은 노인 친척의 응급실(ED) 입원 후 1개월 후 간병인 부담의 진화를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 비간섭적이고 성공적인 연구의 목표 목적은 노인 친척의 ED 입원 후 1개월 사이에 간병인 부담의 진화를 비교하는 것입니다.

간병인 포함 - 포함 기준을 충족하고 참여에 동의하는 환자 dyads는 응급 부서 내에서 작업하는 노인 이동 팀(EMG)에 의해 수행됩니다.

포함 시 다음 데이터가 수집됩니다.

환자:

  • 신경인지 장애의 존재
  • 인구사회학적 데이터(연령, 성별, 라이프스타일)
  • 환자 동반이환
  • 자율성과 독립성
  • 조기 재입학 및 자율성 상실 위험

간병인의 경우:

  • 사회 인구 통계 데이터
  • 간병인의 부담
  • 삶의 질
  • 복원력이 측정됩니다.

간병인의 후속 조치는 노인 친척이 응급실로 이동한 후 1개월 후에 수행됩니다(포함 시). 집에 설치된 보조기구는 물론 부담의 정도와 삶의 질을 모아

연구 유형

관찰

등록 (예상)

125

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, 프랑스, 75018
        • 모병
        • Emergency Department, Bichat Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자 - 노인 응급실에 입원한 후 입원 적응증 없이 요양원(EHPAD) 외부에서 집에서 생활하는 75세 이상의 간병인 부부

설명

포함 기준:

  • 성인 간병인 - 75세 이상의 환자가 응급실에서 상담하고 집에서 생활하는 2인조
  • 48시간 이내 응급실에 입원하여 귀가가 결정된 환자
  • 데이터 수집에 대한 환자와 간병인의 비언어적 반대.

제외 기준:

  • 응급 후 입원 환자
  • 생명을 구하는 응급 상황으로 응급실에 입원한 환자
  • 환자 생활 요양원(EHPAD)
  • 언어의 장벽
  • 확인된 간병인의 부재
  • DSM-5(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) 기준에 따른 중증 인지 장애 및 포함 당시 부재
  • 후견인
  • 데이터 수집에 대한 환자 및 간병인의 구두 반대.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 가족 기반
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
7항목 Zarit 부담 척도(Mini-zarit)에 의한 간병인 부담 측정
기간: 1 개월
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Charlson 점수에 따른 합병증 위험도 평가
기간: 포함 시
포함 시
Lawton 척도에 따른 일상 생활의 도구적 활동을 평가하여 환자의 의존도 평가
기간: 포함 시
포함 시
"일상생활활동 독립지수" KATZ 척도에 따른 환자 의존도 평가
기간: 포함 시
포함 시
TRST(Triage Risk Screening Tool score)에 따른 합병증 위험 평가
기간: 포함 시
포함 시
Abbreviated Mental Test 4 점수(AMT-4)에 따른 노인 환자의 인지 상태 평가
기간: 포함 시
점수 < 4인 경우 신경인지 장애를 검색해야 합니다.
포함 시
SF-12 점수에 따른 운송인의 삶의 질 평가
기간: 1 개월
1 개월
리커트 척도에 따른 간병인 만족도 측정
기간: 1 개월
1 개월
간략한 복원력 척도(BRS)에 따른 복원력 측정
기간: 포함 시
포함 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: PATRY Claire, MD, Extern Geriatric Mobile Team

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 20일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 20일

연구 완료 (예상)

2024년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022-A01294-39

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

간병인 부담에 대한 임상 시험

3
구독하다