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경복부 위 조영 초음파

2022년 10월 24일 업데이트: The First Hospital of Jilin University

위암의 진단 및 병기 평가에서 경복부 위 조영 초음파의 적용 가치

본 연구에서는 수술이 필요한 위암으로 진단된 환자의 임상자료를 수술 전 조영증강 초음파와 위조영강화 CT로 조사하였다. 수술 후 병리학적 검사 결과를 바탕으로 위암의 병기별 위조영증강 초음파와 위조영증강 CT의 진단 정확도를 비교 분석하였다. 후속 임상 실습을 위한 더 나은 지침을 제공합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술이 필요한 위암 환자

설명

포함 기준:

  1. 연령: 18~80세, 남성 또는 여성;
  2. 조직학 또는 세포학에 의해 위암으로 진단됨;
  3. 원격 다중 전이 없음;
  4. ECOG 점수 ​​0-2;
  5. 심장, 폐, 간 및 신장 기능은 수술을 견딜 수 있습니다.
  6. 환자와 그 가족은 이 임상 연구를 이해하고 기꺼이 참여할 수 있으며 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 악성 종양의 이전 병력 또는 다른 악성 종양과 결합된 최근 진단;
  2. 응급 수술이 필요한 위장관 천공, 위장관 출혈 등이 있는 환자
  3. 이전에 위십이지장 수술을 받은 환자;
  4. 수술 전 신보조 요법;
  5. 환자와 그 가족은 외과적 치료를 거부합니다.
  6. ASA 등급 ≥ IV 및/또는 ECOG 수행 상태 점수 > 2;
  7. 중증의 간 및 신장 기능, 심폐 기능, 응고 장애 또는 심각한 기저 질환이 결합되어 수술을 견딜 수 없는 환자;
  8. 심각한 정신 질환의 병력이 있습니다.
  9. 임산부 또는 수유부;
  10. 연구자가 고려한 다른 임상 및 실험실 조건을 가진 환자는 이 시험에 참여해서는 안 됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험군
위암 환자는 각각 조영증강 CT 스캔과 위충전 초음파를 시행받았다.

위조영초음파(GCUS)는 환자가 검사 전에 구강수, 조영제, 초음파 조영제로 위강을 채워 위강 내 가스를 제거하고 위강을 채워 균일한 에코 영역이 되어 조영제를 형성하는 것을 말한다. 좋은 어쿠스틱 사운드. 인터페이스 대비, 위벽 계층 구조 및 병변의 초음파 검사 방법을 보다 명확하게 보여줍니다.

이를 통해 위장관 점막의 변화를 확인할 수 있을 뿐만 아니라 위장관의 점막하 종양을 명확하게 나타낼 수 있으며, 종양의 내부 구조적 특징, 병변의 정도, 침윤의 깊이, 종양의 TNM 병기 및 주변 장기의 병변을 표시할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
위암의 병기를 판단하기 위한 위조영초음파의 민감도, 특이도, 정확도.
기간: 수술 한달 후
수술 한달 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wei Li, Prof., The First Hospital of Jilin University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CUS-GC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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위 조영 초음파에 대한 임상 시험

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