Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Transabdominal gastrisk kontrast ultraljud

24 oktober 2022 uppdaterad av: The First Hospital of Jilin University

Tillämpningsvärde för transabdominal gastrisk kontrast ultraljud vid diagnos och stadieutvärdering av gastrisk cancer

I denna studie undersöktes kliniska data från patienter med diagnosen magcancer som var redo för operation med kontrastförstärkt ultraljud och magförstärkt CT före operation. Baserat på resultaten av postoperativa patologiska undersökningar jämfördes och analyserades den diagnostiska noggrannheten av gastrisk fyllning kontrastförstärkt ultraljud och gastrisk kontrastförstärkt CT i olika stadier av magcancer. Ge bättre vägledning för uppföljning av klinisk praxis.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med magcancer som är redo för operation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder: 18 ~ 80 år gammal, man eller kvinna;
  2. Diagnostiserats med magcancer genom histologi eller cytologi;
  3. Ingen multipel metastas på avstånd;
  4. ECOG-resultat 0-2;
  5. Hjärt-, lung-, lever- och njurfunktion kan tolerera kirurgi;
  6. Patienter och deras familjer kan förstå och vara villiga att delta i denna kliniska studie och underteckna det informerade samtycket.

Exklusions kriterier:

  1. Tidigare elakartad tumör i anamnesen eller nyligen diagnostiserad i kombination med andra maligna tumörer;
  2. Patienter med gastrointestinal perforation, gastrointestinal blödning etc. som kräver akut kirurgi;
  3. Patienter med tidigare gastroduodenal kirurgi;
  4. Preoperativ neoadjuvant terapi;
  5. Patienter och deras familjer vägrar kirurgisk behandling;
  6. ASA grad ≥ IV och/eller ECOG prestandastatuspoäng > 2;
  7. Patienter med svår lever- och njurfunktion, hjärt- och lungfunktion, koagulationsstörning eller i kombination med allvarliga underliggande sjukdomar som inte tål operation;
  8. Har en historia av allvarlig psykisk sjukdom;
  9. Gravida eller ammande kvinnor;
  10. Patienter med andra kliniska tillstånd och laboratorietillstånd som forskarna anser bör inte delta i denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Experimentgrupp
Patienter med magcancer genomgick kontrastförstärkt CT-skanning respektive gastrisk fyllningsultraljud.

Gastriskt kontrast ultraljud (GCUS) avser att patienten fyller maghålan med munvatten, kontrastmedel och ultraljudskontrastmedel innan undersökningen för att avlägsna gasen i maghålan och fylla maghålan för att bli ett homogent ekoområde och bilda ett bra akustiskt ljud. Gränssnittskontrast, som tydligare visar magväggshierarkin och ultraljudsundersökningsmetoden för lesionerna.

På detta sätt kan inte bara förändringarna i mag-tarmslemhinnan hittas, utan även submukosala tumörer i mag-tarmkanalen kan tydligt visas, tumörens inre strukturella egenskaper, omfattningen av lesionerna, infiltrationsdjupet, TNM-stadieindelning av tumören och lesionerna i de omgivande organen kan visas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sensitivitet, specificitet och noggrannhet av gastriskt kontrast ultraljud vid bedömning av gastrisk cancerstadieindelning.
Tidsram: en månad efter operationen
en månad efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Wei Li, Prof., The First Hospital of Jilin University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 december 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 juni 2024

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2022

Första postat (FAKTISK)

27 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CUS-GC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på gastrisk kontrast ultraljud

3
Prenumerera