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편측성 뇌성마비 아동의 등척성 근력과 대운동기능의 관계

2023년 4월 8일 업데이트: Omnya Samy Abdallah Ghoneim, Badr University
근력은 근골격계 내에서 안정성과 이동성을 제공하여 기능적 움직임이 일어날 수 있도록 골격근이 힘을 발달시키는 능력으로 정의할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

뇌성마비는 발달 중인 치명적인 뇌 또는 영아의 뇌에서 발생한 비진행성 장애로 인해 활동 제한을 유발하는 운동 및 자세 발달 장애 그룹을 설명합니다. 뇌성마비의 운동 장애는 종종 감각, 인지, 의사소통, 지각 및/또는 행동의 장애 및/또는 발작 장애를 동반합니다.

자연적 운동 기능과 치료를 통한 운동 기능의 발달 및 변화는 CP 아동을 위해 만들어진 GMFM(Gross Motor Function Measure)을 사용하여 평가할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

97

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 002
        • Badr University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

CP 소아에서 근력 약화가 발견되었으며 총 운동 기능의 중증도가 증가함에 따라 보조기 없이 걸을 수 있으려면 예상 근력의 약 50%가 필요했습니다.

설명

포함 기준:

  1. 그들의 나이는 6세에서 12세 사이입니다.
  2. Modified Ashworth 척도(RW 및 Smith, 1987)에 따른 등급 1 및 2.
  3. 그들은 GMFCS(레벨 I, II)에 따라 제한적으로 걸거나 버티면서 걸을 수 있습니다(Palisano et al., 1997).
  4. 그들은 구두 지시를 이해하고 따를 수 있었습니다.

제외 기준:

  1. 시각 또는 청각 문제가 있는 어린이.
  2. 하지에 외과 적 간섭이있는 어린이.
  3. 하지의 관절과 뼈에 구조적 기형이 있는 어린이.
  4. 근육 기능에 영향을 미치는 특수 약물(항강직제)을 복용 중인 아동.
  5. 신체 활동을 방해하는 다른 질병 또는 관련 장애를 앓고 있는 어린이.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 운동 기능 측정
기간: 3 개월
서서 걷는 영역
3 개월
아이소메트릭 근력
기간: 3 개월
휴대용 동력계
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Omnya samy, PHD, lecturer

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 7일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 12일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

사적인

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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