청소년 및 젊은 성인의 ART 준수 및 유지를 위한 소셜 미디어: Vijana-SMART 연구
2022년 11월 21일 업데이트: Keshet Ronen, University of Washington
이 연구의 목표는 가상 동료 지원 그룹이 케냐에서 HIV에 걸린 청소년의 ART 지식, 준수 및 정신 건강을 개선하는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
HIV에 걸린 청소년 및 젊은 성인(AYA)은 다른 연령 그룹보다 낮은 ART 순응도, 후속 조치에 대한 높은 손실 및 높은 AIDS 관련 사망률을 나타냅니다.
AYA의 고유한 요구 사항을 해결하고 HIV 치료에 대한 준수 및 유지를 개선하는 혁신적인 접근 방식이 필요합니다.
동료 지원 및 의료 종사자(HCW)와의 모바일 메시징이 이 그룹에서 효과적일 수 있는 두 가지 전략이라는 증거가 있지만 평가가 제한적이며 이들을 결합한 개입이 없습니다.
2014년부터 청소년이 운영하는 가상 지원 그룹은 모바일 소셜 미디어 애플리케이션 WhatsApp을 사용하여 HIV 클리닉에서 자발적으로 시작되었습니다.
이 그룹은 제안된 프로젝트가 AYA의 선호도에 따라 ART 준수 및 유지를 개선하기 위해 동료 및 HCW 지원을 결합하는 구조화된 소셜 미디어 개입을 개발할 귀중한 사례 연구를 제시합니다.
특정 목표는 (1) 6주간의 관찰 기간 동안 회원과의 심층 인터뷰 및 그룹 커뮤니케이션의 자세한 내용 분석을 통해 기존 WhatsApp 그룹을 특성화하는 것입니다.
이는 소셜 미디어 개입에서 AYA가 원하는 요소와 기능을 정의합니다.
(2) 목표 1, 행동 이론 및 ART 준수를 개선하기 위한 연구 팀의 모바일 메시징에 대한 연구 결과에 따라 동료 및 HCW 상호 작용을 통합하는 재현 가능한 WhatsApp 개입을 위한 구조화된 콘텐츠를 개발 및 개선합니다.
(3) 다른 클리닉에서 6개월 동안 구조화된 개입을 파일럿하고 중간 결과 ART 지식, 우울증 및 낙인에 대한 영향을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
55
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nairobi, 케냐
- Kayole
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- HIV와 함께 생활
- 예술에
- HIV 상태 인식
- WhatsApp에 액세스할 수 있습니다.
- 교양 있는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 조종사
참가자에게는 Vijana-SMART WhatsApp 그룹 개입이 제공됩니다.
|
Vijana-SMART 개입은 WhatsApp을 통해 전달되는 촉진된 동료 그룹입니다.
개입 메시지는 개인이 정보적, 도구적, 동반자 관계 및 감정적 형태를 통해 사회적 지원을 경험한다고 가정하는 형성적 인터뷰 및 사회적 지원 이론의 결과를 기반으로 개발되었습니다.
그룹에는 약 25명의 구성원이 있으며 연구 팀원이 매주 예정된 메시지를 보내고 참가자의 질문에 답하고 그룹 토론을 장려함으로써 촉진됩니다.
개입 메시지는 형성 인터뷰의 지침을 기반으로 설계되었습니다. 주제에는 ART 준수, 약물 부작용, 영양 실습, 우울증, 사회적 지원, HIV 상태 공개, 낙인, 양성 예방, 물질 사용 및 피임이 포함됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
ART 정보, 동기 부여, 행동 기술
기간: 6 개월
|
축약된 Lifewindows IMB 장비에 대한 자가 보고 점수
|
6 개월
|
|
사회적 지원
기간: 6 개월
|
SS-B 악기에 대한 자가 보고 점수
|
6 개월
|
|
오명
기간: 6 개월
|
축약된 ALHIV-SS 기기에 대한 자가 보고 점수
|
6 개월
|
|
ART 준수
기간: 6 개월
|
윌슨 3항목 척도에 대한 자가 보고 점수
|
6 개월
|
|
우울증 증상
기간: 6 개월
|
PHQ-9 척도에서 자가 보고 점수
|
6 개월
|
|
회복력
기간: 6 개월
|
축약된 Connor-Davidson 척도에서 자가 보고 점수
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Keshet Ronen, PhD, MPH, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 14일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
비자나-SMART에 대한 임상 시험
-
Duke UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institute for Medical Research, Tanzania 그리고 다른 협력자들모병
-
University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center모병
-
Leipzig University Medical CenterEuropean Leukodystrophy Association완전한
-
Yale UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Kenyatta National Hospital; Impact Research & Development Organization완전한
-
National Rehabilitation Center, Seoul, Korea알려지지 않은