엘더베리와 비만
2023년 2월 8일 업데이트: Patrick Solverson, Washington State University
임상 연구를 통한 지역 농업 지원: 비만의 바이오마커를 개선하기 위한 엘더베리를 사용한 인체 연구
인간에 대한 이전 연구에서는 안토시아닌이 풍부한 열매가 지방 산화와 인슐린 민감성을 긍정적으로 바꿀 수 있음을 나타냅니다.
이 연구는 일반적으로 소비되는 다른 베리에 비해 더 농축된 안토시아닌 공급원인 엘더베리에서도 이것이 사실인지 확인할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Washington
-
Spokane, Washington, 미국, 99202
- Nutrition and Exercise Physiology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
22년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
체질량 지수가 25kg/m2 이상인 22세에서 75세 사이의 여성 및 남성.
제외 기준:
- COVID-19 백신을 완전히 접종하지 않은 경우(직원 회의 시 최종 접종 후 최소 2주 경과)
- 체질량 지수가 25kg/m2 미만입니다.
- 22세 미만 또는 75세 이상
- 임신, 수유 중이거나 연구 기간 동안 임신할 계획이 있거나 작년에 출산한 적이 있는 자
- 엘더베리에 대한 알려진 알레르기 또는 편협
- 비만 수술 또는 영양 흡수 장애 질환(예: 셀리악병) 또는 본 연구에서 요청한 식이 행동과 일치하지 않는 특수 식이를 필요로 하는 기타 대사 장애의 병력
- 제한적(채식주의자 또는 완전 채식주의자) 또는 극단적(유행[ex. Ketogenic 또는 Atkins] 또는 빠른 체중 감소/증가) 다이어트 패턴 및 기존의 잡식성 다이어트를 소비하고 체중을 유지하려는 의지가 없음
- 지난 6개월 동안 담배 또는 마리화나(베이핑 포함) 제품의 습관적 사용
- 지난 3년 이내의 암 진단 또는 치료
- 크론병 또는 게실염
- 의심되거나 알려진 협착, 누공 또는 생리학적/기계적 GI 방해
- 혈액 희석제를 포함하여 연구 목적을 방해할 수 있는 특정 약물(처방 또는 비처방)의 사용
- 약물 사용이 필요한 제2형 당뇨병
- 공복 혈당 > 125 mg/dL
- 정보에 입각한 동의를 하거나 연구 직원과 의사소통할 수 없거나 의사가 없는 경우
- 지난 12개월 이내에 알코올 또는 약물 남용에 대한 자가 보고 및/또는 이러한 문제에 대한 현재 치료(Alcoholics Anonymous에 장기간 참여하는 것은 제외되지 않음)
- 주임 연구원의 판단에 따라 연구 참여 또는 개입 프로토콜을 따르는 능력을 방해할 수 있는 기타 의학적, 정신과적 또는 행동적 요인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 엘더베리 주스
참가자는 1주일 동안 하루에 두 번 엘더베리 주스를 섭취하게 됩니다.
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참가자는 1주 동안 엘더베리 주스를 섭취하게 됩니다.
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플라시보_COMPARATOR: 위약 음료
참가자는 1주일 동안 하루에 두 번 플라시보 음료를 섭취하게 됩니다.
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참가자는 1주일 동안 위약을 섭취하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기판 산화
기간: 3.5시간
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참가자는 휴식 및 보행 중에 신진 대사 카트로 모니터링됩니다.
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3.5시간
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포도당 내성/인슐린 민감성
기간: 3 시간
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식중독 검사 후 채혈
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3 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 27일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 2일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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