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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05723900
피마자유에 대한 펄프 반응 평가
2023년 2월 10일 업데이트: Shimaa Hadwa, Tanta University
유치의 치수절개 약제로서 피마자유 대 Formocresol에 대한 치수 반응의 비교 평가:체내 연구
본 연구는 1차 치아의 치수절개 약제로서 피마자유 대 포모크레졸에 대한 치수 반응을 평가하고 비교하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tanta, 이집트
- Faculty of Dentistry
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 치아교정을 위해 발치를 해야 하는 건전한 일차 송곳니를 가진 건강한 협조적인 어린이
제외 기준:
- 충치 일차 송곳니 전신 병리의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 아주까리 기름
선택한 유견견 한쪽에 피마자유 도포
|
절차: 폐절개술 절차 및 조직학적 평가. 7-9세 사이이고 소아 치과 부서에 의뢰된 30명의 건강한 남녀 협력 아동의 62개의 유치 샘플. 치수절단술을 시행하지 않은 건전치아 2개를 발치하여 정상 치수조직과 조직조직을 검사하기 위한 조직학적 시술을 시행하였다(음성대조군). 치수 절단술은 60개의 유치에 시행되었다(split mouth design). 피마자유로 치료한 그룹 I |
|
실험적: 포모크레졸
반대편에 포모크레졸 도포
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포모크레졸로 치료한 그룹 II
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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점수를 이용한 치수 염증의 정도.
기간: 2주 ~ 3개월
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치수 염증의 정도는 0에서 5까지의 점수를 사용하며 0은 염증이 없음을 의미하고 5는 농양 형성을 의미합니다. 광학현미경으로 조직학적 평가를 위해 탈석회 시술을 받은 처리된 치아에서 치수 약제로서의 피마자유의 효과 측정 |
2주 ~ 3개월
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0점 또는 1점을 사용하여 상아질 칩 형성의 유무.
기간: 2주 ~ 3개월
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0점 또는 1점을 사용하여 상아질 칩 형성의 유무. 광학현미경으로 조직학적 평가를 위해 탈석회 시술을 받은 처리된 치아에서 치수 약제로서의 피마자유의 효과 측정 |
2주 ~ 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: shomaa Mostafa Hadwa, PHD, Tanta University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
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