Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af pulprespons på ricinusolie

10. februar 2023 opdateret af: Shimaa Hadwa, Tanta University

Sammenlignende evaluering af pulprespons på ricinusolie versus formocresol som pulpotomimedicin i primære tænder: En in vivo undersøgelse

Den nuværende undersøgelse blev udført for at evaluere og sammenligne pulparespons på ricinusolie versus Formocresol som Pulpotomimedicin i primære tænder

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Tanta, Egypten
        • Faculty of Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 9 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde samarbejdsvillige børn med sunde primære hjørnetænder indiceret til ekstraktion af ortodontiske årsager

Ekskluderingskriterier:

  • caries primære hjørnetænder Tilstedeværelse af systemisk patologi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Ricinusolie
Ricinusolie påført den ene side af den valgte primære hund
Medicin: Ricinusolie

Procedure: pulpotomiprocedure og histologisk evaluering. En prøve på toogtres primære tænder fra tredive sunde samarbejdsvillige børn af begge køn, der var mellem 7-9 år og henviste til pædiatrisk tandlægeafdeling. To sunde tænder uden pulpotomiprocedure blev ekstraheret og underkastet histologiske procedurer for at undersøge det normale pulpavæv og vævsorganisation (negativ kontrol). Pulpotomi-proceduren blev udført i tres primære tænder (ved delt mund-design).

gruppe I behandlet med ricinusolie
EKSPERIMENTEL: Formocresol
Formocresol påført på den anden side
Medicin: Formocresol
Gruppe II behandlet med formocresol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Graden af ​​pulpabetændelse ved hjælp af score.
Tidsramme: 2 uger til 3 måneder

Graden af ​​pulpabetændelse ved hjælp af score fra 0 til 5, 0 betyder ingen inflammation, 5 betyder bylddannelse.

Måling af virkningen af ​​ricinusolien som pulpmedikament i behandlede tænder, der underkastes afkalkningsprocedure til histologisk evaluering under lysmikroskop
2 uger til 3 måneder
Tilstedeværelsen eller fraværet af dannelse af dentinchips ved at bruge score 0 eller 1.
Tidsramme: 2 uger til 3 måneder

Tilstedeværelsen eller fraværet af dannelse af dentinchips ved at bruge score 0 eller 1.

Måling af virkningen af ​​ricinusolien som pulpmedikament i behandlede tænder, der underkastes afkalkningsprocedure til histologisk evaluering under lysmikroskop
2 uger til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tanta University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: shomaa Mostafa Hadwa, PHD, Tanta University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. september 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

13. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • #R-PED-10-22-6,

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pulprespons på ricinusolie

  • Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto
    Afsluttet
    GIMEMA CLL0809-undersøgelse (BendOfa) (BendOfa)
    Patienter med CLL, der får tilbagefald efter en indledende respons (CR, PR ≥ 6 måneder) efter ikke mere end to tidligere behandlingslinjer; eller | Patienter med CLL-refraktær (SD, PD eller CR/PR < 6 måneder) efter ikke mere end to tidligere behandlingslinjer
    Italien

Kliniske forsøg med Ricinusolie

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner