Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av massans respons på ricinolja

10 februari 2023 uppdaterad av: Shimaa Hadwa, Tanta University

Jämförande utvärdering av pulpans svar på ricinolja kontra formokresol som pulpotomiläkemedel i primärtänder: En in vivo-studie

Den aktuella studien utfördes för att utvärdera och jämföra pulpans svar på ricinolja kontra formokresol som pulpotomiläkemedel i primärtänder

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

31

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Tanta, Egypten
        • Faculty of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 9 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska samarbetsvilliga barn med sunda primära hörntänder indicerade för extraktion av ortodontiska skäl

Exklusions kriterier:

  • karies primära hundar Förekomst av systemisk patologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Ricinolja
Ricinolja applicerad på ena sidan av den valda primära hunden
Läkemedel: Ricinolja

Procedur: pulpotomiprocedur och histologisk utvärdering. Ett prov på sextiotvå primärtänder från trettio friska samarbetsvilliga barn av båda könen som var mellan 7-9 år och remitterade till pediatrisk tandvårdsavdelning. Två friska tänder utan pulpotomiprocedur extraherades och utsattes för histologiska procedurer för att undersöka den normala pulpavävnaden och vävnadsorganisationen (negativ kontroll). Pulpotomiproceduren utfördes i sextio primärtänder (med delad mundesign).

grupp jag behandlade med ricinolja
EXPERIMENTELL: Formokresol
Formocresol appliceras på andra sidan
Läkemedel: Formokresol
Grupp II behandlad med formokresol

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Graden av pulpanflammation med hjälp av poäng.
Tidsram: 2 veckor till 3 månader

Graden av pulpainflammation med poäng från 0 till 5, 0 betyder ingen inflammation, 5 betyder abscessbildning.

Mätning av effekten av ricinolja som massamedicin i behandlade tänder som utsatts för avkalkningsprocedur för histologisk utvärdering i ljusmikroskop
2 veckor till 3 månader
Närvaro eller frånvaro av dentinchipsbildning genom att använda poängen 0 eller 1.
Tidsram: 2 veckor till 3 månader

Närvaro eller frånvaro av dentinchipsbildning genom att använda poängen 0 eller 1.

Mätning av effekten av ricinolja som massamedicin i behandlade tänder som utsatts för avkalkningsprocedur för histologisk utvärdering i ljusmikroskop
2 veckor till 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tanta University

Utredare

  • Huvudutredare: shomaa Mostafa Hadwa, PHD, Tanta University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 september 2022

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2022

Avslutad studie (FAKTISK)

15 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2023

Första postat (FAKTISK)

13 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

13 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2023

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • #R-PED-10-22-6,

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ricinolja

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera