Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van pulprespons op ricinusolie

10 februari 2023 bijgewerkt door: Shimaa Hadwa, Tanta University

Vergelijkende evaluatie van pulparespons op ricinusolie versus formocresol als pulpotomiemedicatie in melktanden: een in vivo studie

De huidige studie werd uitgevoerd om de pulparespons op ricinusolie te evalueren en te vergelijken met formocresol als pulpotomiegeneesmiddelen in melktanden

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Tanta, Egypte
        • Faculty of Dentistry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 9 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde meewerkende kinderen met gezonde handtanden geïndiceerd voor extractie om orthodontische redenen

Uitsluitingscriteria:

  • cariës primaire hoektanden Aanwezigheid van systemische pathologie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Wonderolie
Ricinusolie aangebracht op één zijde van de geselecteerde primaire hoektand
Geneesmiddel: Wonderolie

Procedure: pulpotomieprocedure en histologische evaluatie. Een steekproef van tweeënzestig melktanden van dertig gezonde meewerkende kinderen van beide geslachten die tussen de 7 en 9 jaar oud waren en doorverwezen naar de afdeling kindertandheelkunde. Twee gezonde tanden zonder pulpotomieprocedure werden geëxtraheerd en onderworpen aan histologische procedures om het normale pulpaweefsel en de weefselorganisatie te onderzoeken (negatieve controle). De pulpotomieprocedure werd uitgevoerd in zestig primaire tanden (door middel van een gespleten mondontwerp).

groep I behandeld met ricinusolie
EXPERIMENTEEL: Formocresol
Formocresol aangebracht aan de andere kant
Geneesmiddel: Formocresol
Groep II behandeld met formocresol

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De mate van pulpa-ontsteking met behulp van score.
Tijdsspanne: 2 weken tot 3 maanden

De mate van pulpaontsteking met scores van 0 tot 5, 0 betekent geen ontsteking, 5 betekent abcesvorming.

Meting van het effect van de ricinusolie als pulpmedicijn in behandelde tanden die zijn onderworpen aan een ontkalkingsprocedure voor histologische evaluatie onder een lichtmicroscoop
2 weken tot 3 maanden
De aanwezigheid of afwezigheid van vorming van dentineschilfers door gebruik te maken van scores 0 of 1.
Tijdsspanne: 2 weken tot 3 maanden

De aanwezigheid of afwezigheid van vorming van dentineschilfers door gebruik te maken van scores 0 of 1.

Meting van het effect van de ricinusolie als pulpmedicijn in behandelde tanden die zijn onderworpen aan een ontkalkingsprocedure voor histologische evaluatie onder een lichtmicroscoop
2 weken tot 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tanta University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: shomaa Mostafa Hadwa, PHD, Tanta University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 september 2022

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

15 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • #R-PED-10-22-6,

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Wonderolie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren