Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av masserespons på ricinusolje

10. februar 2023 oppdatert av: Shimaa Hadwa, Tanta University

Sammenlignende evaluering av masserespons på ricinusolje versus formokresol som pulpotomimedisiner i primærtenner: En in vivo-studie

Denne studien ble utført for å evaluere og sammenligne masserespons på ricinusolje versus Formocresol som Pulpotomimedisiner i primære tenner

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

31

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Tanta, Egypt
        • Faculty of Dentistry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 9 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske samarbeidende barn med sunne primære hjørnetenner indisert for ekstraksjon av kjeveortopedisk årsaker

Ekskluderingskriterier:

  • karies primære hjørnetenner Tilstedeværelse av systemisk patologi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Castorolje
Castorolje påført den ene siden av den valgte primære hunden
Legemiddel: Castorolje

Prosedyre: pulpotomiprosedyre og histologisk evaluering. En prøve på sekstito primærtenner fra tretti friske samarbeidende barn av begge kjønn som var mellom 7-9 år og henviste til pediatrisk tannlegeavdeling. To friske tenner uten pulpotomi-prosedyre ble ekstrahert og utsatt for histologiske prosedyrer for å undersøke det normale pulpavevet og vevsorganiseringen (negativ kontroll). Pulpotomiprosedyren ble utført i seksti primærtenner (ved delt munndesign).

gruppe jeg behandlet med lakserolje
EKSPERIMENTELL: Formokresol
Formocresol påført på andre siden
Legemiddel: Formokresol
Gruppe II behandlet med formokresol

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Graden av pulpabetennelse ved hjelp av score.
Tidsramme: 2 uker til 3 måneder

Graden av pulpabetennelse ved bruk av skårer fra 0 til 5, 0 betyr ingen betennelse, 5 betyr abscessdannelse.

Måling av effekten av ricinusoljen som massemedikament i behandlede tenner som ble utsatt for avkalkingsprosedyre for histologisk evaluering under lysmikroskop
2 uker til 3 måneder
Tilstedeværelsen eller fraværet av dannelse av dentinflis ved å bruke skårene 0 eller 1.
Tidsramme: 2 uker til 3 måneder

Tilstedeværelsen eller fraværet av dannelse av dentinflis ved å bruke skårene 0 eller 1.

Måling av effekten av ricinusoljen som massemedikament i behandlede tenner som ble utsatt for avkalkingsprosedyre for histologisk evaluering under lysmikroskop
2 uker til 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tanta University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: shomaa Mostafa Hadwa, PHD, Tanta University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

15. september 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2023

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • #R-PED-10-22-6,

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Masserespons på ricinusolje

  • Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto
    Fullført
    GIMEMA CLL0809-studie (BendOfa) (BendOfa)
    Pasienter med CLL som får tilbakefall etter en innledende respons (CR, PR ≥ 6 måneder) etter ikke mer enn to tidligere behandlingslinjer; eller | Pasienter med CLL-refraktær (SD, PD eller CR/PR < 6 måneder) som ikke følger mer enn to tidligere behandlingslinjer
    Italia

Kliniske studier på Castorolje

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cambodia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere