Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arviointi sellun vasteesta risiiniöljyyn

perjantai 10. helmikuuta 2023 päivittänyt: Shimaa Hadwa, Tanta University

Vertaileva arviointi sellun vasteesta risiiniöljyyn verrattuna formokresoliin pulpotomialääkkeinä primaarihampaissa: in vivo -tutkimus

Tässä tutkimuksessa arvioitiin ja verrattiin massan vastetta risiiniöljyyn verrattuna formokresoliin pulpotomialääkkeinä primaarihampaissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Tanta, Egypti
        • Faculty of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 9 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet yhteistyökykyiset lapset, joilla on terveet primaarihampaat, jotka on tarkoitettu poistettavaksi oikomishoidosta

Poissulkemiskriteerit:

  • karies primaariset kulmahampaat Systeemisen patologian läsnäolo

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Risiiniöljy
Risiiniöljyä levitetty valitun ensisijaisen koiran toiselle puolelle
Lääke: Risiiniöljy

Toimenpide: pulpotomia ja histologinen arviointi. Kuusikymmentäkaksi ensihammasta koostuva näyte 30:ltä molempia sukupuolta edustavalta, 7–9-vuotiaalta yhteistoiminnallisesta lapsesta, jotka lähetettiin lastenhammaslääketieteen osastolle. Kaksi tervettä hammasta ilman pulpotomiamenettelyä poistettiin ja niille tehtiin histologisia toimenpiteitä normaalin pulppakudoksen ja kudosorganisaation tutkimiseksi (negatiivinen kontrolli). Pulpotomiatoimenpiteet suoritettiin kuudellekymmenelle primaarihampaalle (jaettu suu).

ryhmä I käsiteltiin risiiniöljyllä
KOKEELLISTA: Formokresoli
Formokresoli levitetty toiselle puolelle
Lääke: Formokresoli
Ryhmä II käsitelty formokresolilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pulpan tulehduksen aste pistemäärän avulla.
Aikaikkuna: 2 viikosta 3 kuukauteen

Pulpan tulehduksen aste arvoilla 0-5, 0 tarkoittaa, ettei tulehdusta, 5 tarkoittaa paiseen muodostumista.

Risiiniöljyn vaikutuksen mittaus sellulääkkeenä hoidetuissa hampaissa, joille tehtiin kalkinpoistomenetelmä histologista arviointia varten valomikroskoopilla
2 viikosta 3 kuukauteen
Dentiinilastujen muodostumisen olemassaolo tai puuttuminen käyttämällä arvoja 0 tai 1.
Aikaikkuna: 2 viikosta 3 kuukauteen

Dentiinilastujen muodostumisen olemassaolo tai puuttuminen käyttämällä arvoja 0 tai 1.

Risiiniöljyn vaikutuksen mittaus sellulääkkeenä hoidetuissa hampaissa, joille tehtiin kalkinpoistomenetelmä histologista arviointia varten valomikroskoopilla
2 viikosta 3 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tanta University

Tutkijat

  • Päätutkija: shomaa Mostafa Hadwa, PHD, Tanta University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 15. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • #R-PED-10-22-6,

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Risiiniöljy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa