이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

지속 가능한 모유 수유에 대한 교육적 개입의 효과: GREEN MOTHER 프로젝트

산후 6개월에 모유수유의 확산을 증가시키기 위한 영양, 환경 및 산후 문제 해결 측면에서 모유수유에 대한 강화 중재의 효과: GREEN MOTHER 프로젝트

모유 수유는 아기에게 가장 건강한 영양 형태이며 생후 6개월까지는 완전모유수유(EB)를 사용하는 것이 좋습니다. 인공 수유(AL)의 환경 발자국이 연구되었지만 EB의 발자국은 알려져 있지 않습니다.

목표:

연구의 첫 번째 단계의 주요 목적은 모유 수유 및 다이어트에 필요한 액세서리와 산후 여성의 다이어트와 관련된 요인을 고려하여 모유 수유 및 인공 모유 수유의 탄소 발자국 측면에서 환경 영향을 식별하는 것입니다. 아기의 생후 첫 달에.

두 번째 단계의 주요 목표는 교육 프로그램의 표준화된 개입이 지속 가능한 모유 수유, 다이어트 및 환경 보호에 미치는 영향을 평가하는 것이며, 첫 번째 단계에서 얻은 정보를 아동의 생후 첫 달 탄소 발자국에 제공하고 아기의 생후 첫 달에 모유 수유의 유행.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

400

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 16세 이상, 임신 24~32주 사이의 임산부

제외 기준:

  • 언어장벽이 있는 16세 미만의 여성 및 연구연계센터에서 참여를 원하지 않거나 출산을 하지 않는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 임산부(24-32 SG)는 지속 가능하고 건강한 식단과 지속 가능한 모유 수유에 대한 교육 프로그램과 정보를 제공받지 않습니다. 컨트롤 그룹입니다.
실험적: 실험군
이 그룹의 임산부(24-32 SG)는 지속 가능하고 건강한 식단과 지속 가능한 모유 수유에 대한 교육 프로그램과 정보를 제공받게 됩니다.
중재 그룹에서는 출산 후 1개월 및 6개월에 모유 수유의 유행에 미치는 영향을 보기 위해 지속 가능한 식단 및 모유 수유에 대한 교육 프로그램을 출산 전에 제공할 것입니다(중재 없이 통제 그룹과 비교).
다른 이름들:
  • 다이어트, 제품 소비, 요리 유형, 사용된 에너지 및 모유 수유 대 탄소 발자국에서의 인공 젖의 역할

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산후 6개월까지 모유수유(전담)를 이용하는 비율(참가자수, %)
기간: 프로젝트 수명의 30-36개월
모유 수유율(독점)은 참가자의 아기 출산 후 최대 6개월까지 관찰되며 모든 참가자와 비교하여 백분율 또는 분수로 계산됩니다: 출산 월(0개월) 및 출산 후 1, 3 및 6개월 (출산)
프로젝트 수명의 30-36개월
EG(실험군) 대 CG(통제군)에서 EB(완전모유수유)를 사용하는 비율(참가자 수, %)
기간: 프로젝트 수명의 30-36개월
모유 수유 비율(참가자 수, 분수 또는 백분율)을 계산하고 두 그룹에서 비교합니다: CG(대조군) 대 EG(실험군).
프로젝트 수명의 30-36개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지에서 얻은 데이터를 기반으로 다양한 유형의 모유 수유 및 수유(모유 수유 및 인공 수유)의 CO2 발자국 및 물 소비량을 계산합니다.
기간: 단계 I) 프로젝트 수명의 15-17개월 및 단계 2) 프로젝트 수명의 30-36개월
ISO 14040 및 14044를 사용하여 CO2 배출(기후 변화) 및 물 소비(물 부족)에 대한 환경 영향 계산(외부 전문가의 도움을 받아) 및 어머니의 일일 식단 및 모유 수유 유형의 기타 관련 ISO 영향 설문지에서 얻은 데이터에
단계 I) 프로젝트 수명의 15-17개월 및 단계 2) 프로젝트 수명의 30-36개월
설문지에서 얻은 데이터를 기반으로 생후 월에 산후 어머니의 식단의 영양 품질을 평가합니다.
기간: 프로젝트 수명의 22-31개월
신생아가 태어난 달에 산후 어머니의 식단의 영양적 질을 평가합니다: 다량 i 미량 영양소의 비율 계산 및 표준 권장 사항과 비교(지속 가능한 식단 및 모유 수유가 건강 기준 내에 있는지 또는 요소의 보충이 위해 필요)
프로젝트 수명의 22-31개월
수도권 북부 인구의 모유 수유율과 인공 수유율 비교: 현재 연구 결과(설문지에서 얻은 데이터를 기준으로 2022/2023년)와 2017년(이미 게시됨)
기간: 프로젝트 수명의 30-36개월
현재 연구(2022/2023)에서 북부 메트로폴리타나 인구의 모유 수유율에 대해 얻은 결과를 2017년에 얻은 결과(Lactem 연구에서 보고됨)와 비교하여 수유 패턴의 역학적 변화 추세가 관찰되는지 확인합니다. 시간이 지남에 따라.
프로젝트 수명의 30-36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 11일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

어린이, 만에 대한 임상 시험

구독하다