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성인 과체중 및 비만 남성과 여성 운동에 L-BAIBA를 추가하는 효과 (LBC)

2023년 5월 15일 업데이트: Lindenwood University

성인 과체중 및 비만 남녀 운동에 L-BAIBA를 추가하는 것이 체성분, 포도당 조절 및 심혈관 대사 위험 요인의 변화에 ​​미치는 영향

BAIBA(Beta-amino isobutyric acid)는 골격근에서 생성되는 마이오킨이며 우리 몸이 연료를 대사하는 방식에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 우리는 과체중 및 비만 남녀를 대상으로 BAIBA 보충제를 운동에 추가한 후 체성분 변화, 체중 감소, 포도당 조절 및 심장 대사 위험 요인을 조사하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 그룹 디자인을 사용하여 수행됩니다. 적격 연구 참가자는 위약(저항성 덱스트린) 보충 + 운동 그룹, 750mg BAIBA 보충 + 운동 그룹, 1500mg BAIBA 보충 + 운동 그룹의 세 가지 보충 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다. IRB 승인 동의서에 서명한 후 예비 참가자는 전동 러닝머신과 대사 카트를 사용하여 최대 VO2 평가를 완료하여 자격을 최종 확인하는 스크리닝 방문 일정을 잡게 됩니다. 그런 다음 적격 참가자에게 연구에 대해 충분히 설명하고 기본 테스트 세션(0주) 일정을 잡습니다. 이 방문을 예약하기 전에 참가자는 4일 음식 기록을 완료해야 합니다. 음식 기록이 완료되면 참가자는 하룻밤 금식을 관찰하고 0600~1000시간 사이에 테스트 세션을 완료하도록 예약됩니다. 도착 시, 체질량 및 혈역학을 평가하기 전에 의료 상태, 약물 및 식이 보조제의 변화를 확인합니다. 다음으로, 참가자들은 연구 프로토콜 전반에 걸쳐 신체 구성 및 비만 상태의 변화를 평가하기 위해 허리 둘레, 체수분(BIS) 및 체성분(DEXA)을 평가받게 됩니다. 그런 다음 참가자는 안정시 대사율 측정을 완료하기 전에 건강 지표(전체 혈구 수, 종합 대사 패널 및 지질 패널)를 평가하기 위해 정맥혈 샘플을 수집합니다. 휴식 대사율 측정은 연구 프로토콜 전반에 걸쳐 에너지 섭취량을 처방하는 데 사용됩니다. 그런 다음 참가자는 전자 태블릿을 사용하고 배고픔과 식욕에 대한 인식을 평가하기 위해 기분 상태 프로필과 시각적 아날로그 척도를 완성합니다. 그런 다음 참가자에게 첫 번째 일일 복용량을 제공합니다. 모든 참가자에게는 지침과 식사 계획이 제공되며 연구 프로토콜 전반에 걸쳐 칼로리를 제한하고 단백질 목표를 달성하는 방법에 대한 주간 교육 세션이 제공됩니다. 참가자는 걷기와 저항 훈련이 혼합된 운동으로 주당 5일을 완료하게 됩니다. 운동 및 보충 그룹에 대한 일일 순응도는 12주 기간 동안 매주 모니터링됩니다. 할당된 운동의 80% 이상을 완료한 참가자는 규정을 준수하는 것으로 간주되며 보충 6주 및 12주 후에 후속 방문 일정이 잡힙니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, 미국, 63301
        • 모병
        • Exercise and Performance Nutrition Laboratory
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Chad M Kerksick, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 만 18~60세 참가자
  • 체질량 지수 값의 범위는 >25.0에서 < 32.0 kg/m2이므로 과체중-비만 인구로 분류됩니다(https://www.nhlbi.nih.gov/health/educational/lose_wt/BMI/bmicalc. htm)
  • 전체 연구 코호트에 대한 평균 체질량 지수는 30.0kg/m2 미만입니다. 따라서 모집된 코호트의 평균 체질량 지수의 지속적인 계산이 유지되고 평균 코호트 체질량 지수 값이 30.0kg/m2를 초과하지 않는 경우에만 사람들이 무작위로 연구에 참여하게 됩니다.
  • 보행 보조 장치(예: 지팡이, 목발, 보행기 등) 및 독립
  • 심혈관, 호흡기, 대사, 면역, 정신 또는 근골격계 질환 또는 장애의 다른 징후나 증상 없이 과체중 또는 경미한 비만이 없는 양호한 건강 상태
  • 연구 방문 전 저녁에 일관된 수면 시간을 유지하려는 의지
  • 본 연구의 요구 사항 및 제한 사항에 동의하고 자발적인 동의를 제공하며 모든 연구 관련 절차를 수행할 의지와 능력
  • 미국 스포츠 의학 대학에서 제시한 표준에 따라 운동을 수행하는 데 금기 사항 없이 최대 산소 소비량 운동 테스트를 완료할 수 있습니다. 즉, 그들은 안전하게 최대 운동을 완료할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 긍정적인 병력 및/또는 현재 어떤 형태의 심장 질환, 심혈관 질환에 대한 치료를 받고 있습니다.
  • 현재 신장 질환, 신부전 치료를 받고 있거나 정기적으로 투석을 시행하고 있습니다.
  • 간 질환 또는 임상적으로 진단된 간 장애가 있는 경우
  • 제1형 또는 제2형 당뇨병 진단을 받은 자(공복 혈당 > 126mg/dL로 판정)
  • 어떤 형태의 갑상선 질환으로 진단을 받았거나 치료를 받고 있습니다.
  • 전년도에 입원이 필요한 주요 정동 장애 또는 기타 정신 장애 진단을 받은 자
  • 어떤 형태의 면역 장애(즉, HIV/AIDS)로 진단됨
  • 암 병력(스크리닝 방문 전 5년 이내의 전이가 없는 국소 피부암 또는 제자리 자궁경부암 제외).
  • 참가자는 삼키는 것(예: 연하곤란) 및 소화(예: 알려진 장 흡수 장애, 체강 질병, 염증성 장 질환, 만성 췌장염, 지방변)를 방해하는 위장관의 이상 또는 폐색이 있습니다.
  • 모든 신경학적 상태 또는 신경학적 질환에 대한 긍정적인 병력
  • 현재 처방된 스타틴 약물(예: Lipitor, Livalo, Crestor, Zocor 등) 또는 고혈압 약물(예: 베타 차단제, ACE 억제제, 알파 차단제, 혈관 확장제 등)
  • 현재 흡연자(지난 3개월 동안 하루 평균 > 1갑)는 지난 6개월 이내에 담배를 끊었습니다. 여기에는 모든 형태의 니코틴이 포함됩니다.
  • 열제제, 하이드록시시트르산, 마황, 캡사이신 등과 같이 체중 감량에 도움이 된다고 알려지거나 주장되는 모든 약물(처방 또는 일반의약품) 또는 식이 보조제의 섭취
  • 수유 중이거나 임신 중이거나 임신을 계획 중인 참여자
  • 연구 제품에 대해 알려진 민감성 또는 알레르기가 있음
  • 스크리닝 전 12개월 동안의 알코올 또는 약물 남용 이력
  • 연구 프로토콜 시작 후 30일 이내에 다른 연구에서 조사 제품을 수령하거나 사용
  • 그들은 연구 기간 동안 라이프스타일(예: 다이어트, 다이어트, 운동 수준, 여행 등)의 주요 변화를 계획합니다.
  • 운동 훈련 또는 체중 감량(> 5%)의 최근 이력(<3개월)
  • 일반 피트니스 프로그램에 참여하지 못하게 하는 모든 정형외과적 제한
  • 연구자의 의견에 따라 참가자의 안전 또는 연구 데이터의 품질을 손상시킬 수 있는 모든 상태 또는 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
위약(내성 덱스트린)(n=40)
12주 저항 및 심혈관 운동 프로그램
실험적: 미토번(L-BAIBA) 750mg/일
12주 저항 및 심혈관 운동 프로그램
실험적: 1,500mg/일 미토번(L-BAIBA)
12주 저항 및 심혈관 운동 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체지방(4구획)
기간: 12주
체지방량 변화(4구획)
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4구획 린 매스
기간: 12주
제지방량의 변화(4구획)
12주
허리 둘레
기간: 12주
허리둘레의 변화
12주
내장지방(DEXA)
기간: 12주
내장 지방(DEXA)의 변화
12주
살코기:지방 비율(DEXA)
기간: 12주
살코기:지방 비율(DEXA)의 변화
12주
체질량
기간: 12주
체질량의 변화
12주
배고픔과 식욕 시각적 아날로그 척도
기간: 12주
배고픔과 식욕 시각적 아날로그 척도의 변화
12주
기분 상태 프로필(POMS)
기간: 12주
기분 상태 프로필(POMS)의 변화
12주
염증 표지자(예: CRP, IL-6 등)
기간: 12주
염증 마커의 변화(예: CRP, IL-6 등)
12주
종합 대사 패널
기간: 12주
종합대사패널의 변화
12주
지질 패널
기간: 12주
지질 패널의 변화
12주
자가 보고된 부작용
기간: 12주
자가 보고된 부작용의 발생
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 29일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 15일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 3월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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운동에 대한 임상 시험

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