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자궁 경부 동원의 효과 (CM)

2023년 4월 13일 업데이트: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

경추 가동화가 뇌졸중 환자의 균형 및 보행 변수에 미치는 영향

이 연구의 목적은 뇌졸중 개인의 균형 및 보행 매개변수에 대한 경추 동원의 효과를 조사하는 것입니다.

30세에서 65세 사이의 24명의 뇌졸중 개인이 이 연구에 포함되었으며 최소 정신 테스트 점수는 24점 이상이고 수정된 순위 척도에 따라 최대 점수는 3점입니다. 개인은 무작위로 연구(Bobath 접근 방식 및 자궁 동원술 n=12)와 대조군(Bobath 접근 방식 n=12)으로 두 그룹으로 나뉘었습니다.

개인의 인구통계학적 자료, 보행변수, 균형변수, 두개척추각도 값은 각각 임상자료 평가서식, 시공간보행분석기(LEGSystm), 휴대용 컴퓨터 근감각 균형장치(SportKAT 550), 광도계로 평가하기 전 2회 평가하였다. 그리고 치료 후.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 뇌졸중 개인의 균형 및 보행 매개변수에 대한 경추 동원의 효과를 조사하는 것입니다.

30세에서 65세 사이의 24명의 뇌졸중 개인이 이 연구에 포함되었으며 최소 정신 테스트 점수는 24점 이상이고 수정된 순위 척도에 따라 최대 점수는 3점입니다. 개인은 무작위로 연구(Bobath 접근 방식 및 자궁 동원술 n=12)와 대조군(Bobath 접근 방식 n=12)으로 두 그룹으로 나뉘었습니다.

개인의 인구통계학적 자료, 보행변수, 균형변수, 두개척추각도 값은 각각 임상자료 평가서식, 시공간보행분석기(LEGSystm), 휴대용 컴퓨터 근감각 균형장치(SportKAT 550), 광도계로 평가하기 전 2회 평가하였다. 그리고 치료 후.

1시간의 보바스 치료에 더해, 연구 그룹은 4주 동안 주 3회 15분의 경부 관절 및 연조직 동원술을 받았습니다. 대조군은 4주 동안 일주일에 3일 Bobath로 치료받았고 각 세션은 75분이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, 칠면조, 20100
        • Aziz Dengiz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

30-70세에 뇌졸중 진단을 받은 개인은 편마비 병변이 있었습니다.

제외 기준:

이전에 척추와 관련된 정형외과 질환을 진단받은 적이 있는 경우

  • 급성 또는 만성 감염(HIV 포함)
  • 심각한 병리(예: 암, 척추전방전위증, 류마티스 관절염 또는 강직성 척추염)
  • 채찍질이나 자궁 경부 수술의 병력이 있습니다.
  • 균형 약화를 유발하는 질병(척수 손상, 소뇌 운동 실조증, 파킨슨병)이 있는 경우
  • 다른 신경계 질환이 있는 경우
  • 시력 문제
  • 균형과 보행에 영향을 미칠 다른 치료를 받는 경우
  • 시력 문제
  • 균형과 보행에 영향을 미칠 다른 치료를 받는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 두개척추각 평가
Craniovertebral angle은 전방 머리 자세를 평가하기 위해 가장 널리 사용되는 측정입니다. 두개척추각은 제7경추(C7)의 가시돌기를 지나는 수평선과 이주(tragus)의 중간점에서 C7의 가시돌기를 연결하는 선이 이루는 예각을 말한다.
관절 가동술: 가동군에 포함된 뇌졸중 개인은 Maitland 방법으로 3등급 CPA(Central Postior-Anterior) 수동 관절 가동술을 상부 경추에서 시작하여 하부 경추 방향으로 3세트, 2분 및 1분 휴식.
다른 이름들:
  • 메잇랜드 개념에 따른 척추의 동원
환자는 누운 자세로 편안하게 눕습니다. 중수지절관절과 근위지절간관절이 약 45도 굴곡된 상태에서 치료사의 팔뚝은 치료 테이블에서 지지됩니다. 치료사는 환자의 후두하 근육이 후두골을 연결하는 부위에 손을 놓은 후 환자에게 긴장을 풀고 머리를 손가락에 올려 놓도록 요청합니다. 치료사는 손끝을 후두하 영역에 위치시키는 데 주의를 기울입니다. 이 기술 중에는 견인이 수행되지 않습니다. 환자가 이완될 때까지 자세를 유지합니다. 이 치료는 약 3-4분 정도 소요됩니다.
실험적: 시공간 보행 분석(LEGSystm)
케이스의 보행 성능은 BioSensicstm에서 개발한 LEGsystm이라는 시공간 보행 분석 장치로 평가되었습니다. 이 장치는 자체 소프트웨어로 컴퓨터에서 제어되며 수집한 원시 데이터를 Bluetooth를 통해 컴퓨터로 즉시 전송합니다. 수정된 Get Up 또한 legsyst에서 지원하는 Go Test(MKYT)를 평가에 사용했습니다. 시험을 2회 반복하고 평균 시간을 기록하였다. Legsystm은 2배 보폭, 지속 시간 및 걷는 속도뿐만 아니라 서기, 돌기, 앉은 시간 및 총 시간에 대한 정보를 제공합니다.
관절 가동술: 가동군에 포함된 뇌졸중 개인은 Maitland 방법으로 3등급 CPA(Central Postior-Anterior) 수동 관절 가동술을 상부 경추에서 시작하여 하부 경추 방향으로 3세트, 2분 및 1분 휴식.
다른 이름들:
  • 메잇랜드 개념에 따른 척추의 동원
환자는 누운 자세로 편안하게 눕습니다. 중수지절관절과 근위지절간관절이 약 45도 굴곡된 상태에서 치료사의 팔뚝은 치료 테이블에서 지지됩니다. 치료사는 환자의 후두하 근육이 후두골을 연결하는 부위에 손을 놓은 후 환자에게 긴장을 풀고 머리를 손가락에 올려 놓도록 요청합니다. 치료사는 손끝을 후두하 영역에 위치시키는 데 주의를 기울입니다. 이 기술 중에는 견인이 수행되지 않습니다. 환자가 이완될 때까지 자세를 유지합니다. 이 치료는 약 3-4분 정도 소요됩니다.
실험적: 휴대용 전산 근감각 균형 장치(SportKAT 550)
케이스의 보행 성능은 BioSensicstm에서 개발한 LEGsystm이라는 시공간 보행 분석 장치로 평가되었습니다. 이 장치는 자체 소프트웨어로 컴퓨터에서 제어되며 수집한 원시 데이터를 Bluetooth를 통해 컴퓨터로 즉시 전송합니다. 수정된 Get Up 또한 legsyst에서 지원하는 Go Test(MKYT)를 평가에 사용했습니다. 시험을 2회 반복하고 평균 시간을 기록하였다. Legsystm은 2배 보폭, 지속 시간 및 걷는 속도뿐만 아니라 서기, 돌기, 앉은 시간 및 총 시간에 대한 정보를 제공합니다.
관절 가동술: 가동군에 포함된 뇌졸중 개인은 Maitland 방법으로 3등급 CPA(Central Postior-Anterior) 수동 관절 가동술을 상부 경추에서 시작하여 하부 경추 방향으로 3세트, 2분 및 1분 휴식.
다른 이름들:
  • 메잇랜드 개념에 따른 척추의 동원
환자는 누운 자세로 편안하게 눕습니다. 중수지절관절과 근위지절간관절이 약 45도 굴곡된 상태에서 치료사의 팔뚝은 치료 테이블에서 지지됩니다. 치료사는 환자의 후두하 근육이 후두골을 연결하는 부위에 손을 놓은 후 환자에게 긴장을 풀고 머리를 손가락에 올려 놓도록 요청합니다. 치료사는 손끝을 후두하 영역에 위치시키는 데 주의를 기울입니다. 이 기술 중에는 견인이 수행되지 않습니다. 환자가 이완될 때까지 자세를 유지합니다. 이 치료는 약 3-4분 정도 소요됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
앞으로 머리 자세
기간: 절차 중
두개척추각 평가 두개척추각은 전방 머리 자세를 평가하기 위해 가장 널리 사용되는 측정입니다. 두개척추각은 7번 경추(C7)의 극돌기를 지나는 수평선과 이주(tragus)의 중간점에서 C7 극돌기를 연결하는 선이 이루는 예각을 말한다.
절차 중
보행 매개변수 분석
기간: 절차 중
BioSensics에서 개발한 LEGSystm이라는 시공간 보행 분석 장치를 사용하여 피험자의 보행 성능을 평가했습니다. 이 장치는 대상의 발목 위 약 3-5cm에 벨크로로 배치된 두 개의 센서로 구성됩니다. 장치는 소프트웨어를 통해 컴퓨터에서 제어되며 수집된 원시 데이터는 Bluetooth를 통해 실시간으로 컴퓨터로 전송됩니다. 소프트웨어는 장치에서 수집한 원시 데이터를 분석하고 결과로 변환합니다. 평가를 위해 장치에서 지원하는 Modified Get Up and Go Test를 사용했습니다. 두 번 반복하여 테스트의 평균 시간을 기록했습니다. LEGSystm은 걷는 길이, 시간, 속도는 물론 일어서고, 돌고, 앉은 시간과 총 시간에 대한 정보를 제공합니다.
절차 중
균형 평가
기간: 절차 중
SporKAT은 2개의 주요 매개변수(정적 및 동적)와 4개의 주요 매개변수(앞-뒤, 오른쪽-왼쪽)의 균형을 검사합니다. SporKAT은 지상의 플랫폼과 환자로부터 1미터 떨어진 환자를 향하도록 설계된 화면으로 구성됩니다. 평가할 개인이 플랫폼으로 이동하기 전에 플랫폼의 압력이 조정되고 압력 값의 증가는 플랫폼을 안정화하고 균형 매개변수를 방해하는 능력을 감소시킵니다.
절차 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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