Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты мобилизации шейки матки (CM)

13 апреля 2023 г. обновлено: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Влияние мобилизации шейного отдела позвоночника на параметры равновесия и походки у лиц с инсультом

Целью данного исследования является изучение влияния мобилизации шейного отдела позвоночника на параметры равновесия и походки у лиц, перенесших инсульт.

В исследование были включены 24 человека в возрасте от 30 до 65 лет, перенесших инсульт, с минимальным баллом ментального теста 24 и выше и максимальным баллом 3 по модифицированной шкале Ранкина. Пациенты были случайным образом разделены на 2 группы: исследуемую (подход Бобата и мобилизация шейки матки, n=12) и контрольную группу (подход Бобата, n=12).

Демографические данные, параметры походки, параметры баланса и значения краниовертебрального угла оценивались с помощью формы оценки клинических данных, пространственно-временного анализа походки (LEGSystm), портативного компьютеризированного устройства кинестетического баланса (SportKAT 550) и фотометра, соответственно. Оценки проводились 2 раза до и после лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Целью данного исследования является изучение влияния мобилизации шейного отдела позвоночника на параметры равновесия и походки у лиц, перенесших инсульт.

В исследование были включены 24 человека в возрасте от 30 до 65 лет, перенесших инсульт, с минимальным баллом ментального теста 24 и выше и максимальным баллом 3 по модифицированной шкале Ранкина. Пациенты были случайным образом разделены на 2 группы: исследуемую (подход Бобата и мобилизация шейки матки, n=12) и контрольную группу (подход Бобата, n=12).

Демографические данные, параметры походки, параметры баланса и значения краниовертебрального угла оценивались с помощью формы оценки клинических данных, пространственно-временного анализа походки (LEGSystm), портативного компьютеризированного устройства кинестетического баланса (SportKAT 550) и фотометра, соответственно. Оценки проводились 2 раза до и после лечения.

В дополнение к 1-часовой процедуре Bobath, исследовательская группа получала 15-минутную мобилизацию шейного отдела суставов и мягких тканей 3 раза в неделю в течение 4 недель. Контрольная группа лечилась Bobath 3 дня в неделю в течение 4 недель, и каждый сеанс длился 75 минут.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Турция, 20100
        • Aziz DENGIZ

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

Лица с диагнозом инсульт в возрасте от 30 до 70 лет имели гемипаретическое поражение

Критерий исключения:

Наличие ранее диагностированных ортопедических заболеваний, связанных с позвоночником

  • Острые или хронические инфекции (включая ВИЧ)
  • Серьезные патологии (такие как рак, спондилолистез, ревматоидный артрит или болезнь Бехтерева)
  • Имейте историю хлыстовой или цервикальной хирургии
  • Наличие заболеваний, вызывающих нарушение равновесия (поражение спинного мозга, мозжечковая атаксия, болезнь Паркинсона)
  • Наличие другого неврологического заболевания
  • Проблемы со зрением
  • Получение другого лечения, которое повлияет на равновесие и ходьбу
  • Проблемы со зрением
  • Получение другого лечения, которое повлияет на равновесие и ходьбу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Оценка краниовертебрального угла
Краниовертебральный угол является наиболее широко используемым измерением для оценки наклона головы вперед. Краниовертебральный угол описывается как острый угол, образованный между горизонтальной линией, проходящей через остистый отросток седьмого шейного позвонка (С7), и линией, соединяющей середину козелка с остистым отростком С7.
Мобилизация суставов: у лиц, перенесших инсульт, включенных в мобилизационную группу, применялась пассивная мобилизация центрального задне-переднего (ЦЗС) 3-го уровня по методу Мейтленда, начиная с верхней шейной области по направлению к нижней шейной области, в 3 подхода, 2 минуты и 1 минута отдыха.
Другие имена:
  • мобилизация позвоночника по концепции Мейтленда
Больной удобно лежит в положении лежа на спине. Предплечья терапевта опираются на процедурный стол, при этом пястно-фаланговые и проксимальные межфаланговые суставы согнуты примерно на 45 градусов. После того, как терапевт кладет руки на область соединения подзатылочных мышц пациента с затылком, он просит пациента расслабиться и положить голову на пальцы. Терапевт обращает внимание на расположение кончиков пальцев в подзатылочной области. Тракции при выполнении данной методики не производится. Положение сохраняется до тех пор, пока пациент не расслабится. Эта процедура занимает примерно 3-4 минуты.
Экспериментальный: Пространственно-временной анализ походки (LEGSystm)
Характеристики походки в случаях оценивались с помощью устройства для пространственно-временного анализа походки под названием LEGSystm, разработанного BioSensicstm. Устройство управляется с компьютера с помощью собственного программного обеспечения и мгновенно отправляет необработанные данные, которые оно собирает, на компьютер через Bluetooth. Модифицированное вставание и Go Test (MKYT), который также поддерживается legyst, использовался для оценки. Тест повторяли 2 раза и регистрировали среднее время. Legsystm предоставляет информацию о длине двойного шага, продолжительности и скорости ходьбы, а также о времени стояния, поворота, сидения и общем времени.
Мобилизация суставов: у лиц, перенесших инсульт, включенных в мобилизационную группу, применялась пассивная мобилизация центрального задне-переднего (ЦЗС) 3-го уровня по методу Мейтленда, начиная с верхней шейной области по направлению к нижней шейной области, в 3 подхода, 2 минуты и 1 минута отдыха.
Другие имена:
  • мобилизация позвоночника по концепции Мейтленда
Больной удобно лежит в положении лежа на спине. Предплечья терапевта опираются на процедурный стол, при этом пястно-фаланговые и проксимальные межфаланговые суставы согнуты примерно на 45 градусов. После того, как терапевт кладет руки на область соединения подзатылочных мышц пациента с затылком, он просит пациента расслабиться и положить голову на пальцы. Терапевт обращает внимание на расположение кончиков пальцев в подзатылочной области. Тракции при выполнении данной методики не производится. Положение сохраняется до тех пор, пока пациент не расслабится. Эта процедура занимает примерно 3-4 минуты.
Экспериментальный: Портативное компьютеризированное устройство кинестетического баланса (SportKAT 550)
Характеристики походки в случаях оценивались с помощью устройства для пространственно-временного анализа походки под названием LEGSystm, разработанного BioSensicstm. Устройство управляется с компьютера с помощью собственного программного обеспечения и мгновенно отправляет необработанные данные, которые оно собирает, на компьютер через Bluetooth. Модифицированное вставание и Go Test (MKYT), который также поддерживается legyst, использовался для оценки. Тест повторяли 2 раза и регистрировали среднее время. Legsystm предоставляет информацию о длине двойного шага, продолжительности и скорости ходьбы, а также о времени стояния, поворота, сидения и общем времени.
Мобилизация суставов: у лиц, перенесших инсульт, включенных в мобилизационную группу, применялась пассивная мобилизация центрального задне-переднего (ЦЗС) 3-го уровня по методу Мейтленда, начиная с верхней шейной области по направлению к нижней шейной области, в 3 подхода, 2 минуты и 1 минута отдыха.
Другие имена:
  • мобилизация позвоночника по концепции Мейтленда
Больной удобно лежит в положении лежа на спине. Предплечья терапевта опираются на процедурный стол, при этом пястно-фаланговые и проксимальные межфаланговые суставы согнуты примерно на 45 градусов. После того, как терапевт кладет руки на область соединения подзатылочных мышц пациента с затылком, он просит пациента расслабиться и положить голову на пальцы. Терапевт обращает внимание на расположение кончиков пальцев в подзатылочной области. Тракции при выполнении данной методики не производится. Положение сохраняется до тех пор, пока пациент не расслабится. Эта процедура занимает примерно 3-4 минуты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
положение головы вперед
Временное ограничение: во время процедуры
Оценка краниовертебрального угла Краниовертебральный угол является наиболее широко используемым измерением для оценки наклона головы вперед. Краниовертебральный угол описывается как острый угол, образованный между горизонтальной линией, проходящей через остистый отросток седьмого шейного позвонка (С7), и линией, соединяющей середину козелка с остистым отростком С7.
во время процедуры
анализ параметров походки
Временное ограничение: во время процедуры
Мы оценили походку испытуемых с помощью устройства пространственно-временного анализа походки под названием LEGSystm, разработанного BioSensics. Устройство состоит из двух датчиков, которые размещаются на липучке примерно на 3-5 см выше лодыжки испытуемого. Устройство управляется с компьютера через его программное обеспечение, а необработанные данные, которые оно собирает, отправляются на компьютер через Bluetooth в режиме реального времени. Программное обеспечение анализирует необработанные данные, собранные устройством, и преобразует их в результаты. Для оценки мы использовали Modified Get Up and Go Test, который поддерживается устройством. Мы записали среднее время теста, повторив его дважды. LEGSystm предоставляет информацию о длине, продолжительности и скорости ходьбы, а также о времени вставания, поворота, сидения и общем времени.
во время процедуры
балансовая оценка
Временное ограничение: во время процедуры
SporKAT исследует баланс по 2 основным параметрам, как статический и динамический, и по 4 основным параметрам, как вперед-назад, вправо-влево. SporKAT состоит из платформы на земле и экрана, расположенного лицом к пациенту на расстоянии 1 метра от него. Перед тем, как человека, подлежащего оценке, доставят на платформу, давление платформы регулируется, увеличение значения давления стабилизирует платформу и уменьшает ее способность нарушать параметры баланса.
во время процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 марта 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться