Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty mobilizacji szyjki macicy (CM)

13 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Wpływ mobilizacji szyjki macicy na równowagę i parametry chodu u osób z udarem mózgu

Celem pracy jest zbadanie wpływu mobilizacji odcinka szyjnego kręgosłupa na parametry równowagi i chodu u osób po udarze mózgu.

Do badania włączono 24 osoby po udarze mózgu w wieku 30-65 lat, z wynikiem 24 i wyższym w mini teście umysłowym oraz z wynikiem maksymalnym 3 według zmodyfikowanej skali rankingowej. Osoby zostały losowo podzielone na 2 grupy jako badaną (podejście Bobath i mobilizacja szyjki macicy n=12) oraz grupę kontrolną (podejście Bobath n=12).

Dane demograficzne, parametry chodu, parametry równowagi i wartości kąta czaszkowo-kręgowego poszczególnych osób oceniono odpowiednio za pomocą formularza oceny danych klinicznych, analizy chodu czasoprzestrzennego (LEGSystm), przenośnego skomputeryzowanego urządzenia do równowagi kinestetycznej (SportKAT 550) i fotometru. Oceny przeprowadzono 2 razy przed i po zabiegu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy jest zbadanie wpływu mobilizacji odcinka szyjnego kręgosłupa na parametry równowagi i chodu u osób po udarze mózgu.

Do badania włączono 24 osoby po udarze mózgu w wieku 30-65 lat, z wynikiem 24 i wyższym w mini teście umysłowym oraz z wynikiem maksymalnym 3 według zmodyfikowanej skali rankingowej. Osoby zostały losowo podzielone na 2 grupy jako badaną (podejście Bobath i mobilizacja szyjki macicy n=12) oraz grupę kontrolną (podejście Bobath n=12).

Dane demograficzne, parametry chodu, parametry równowagi i wartości kąta czaszkowo-kręgowego poszczególnych osób oceniono odpowiednio za pomocą formularza oceny danych klinicznych, analizy chodu czasoprzestrzennego (LEGSystm), przenośnego skomputeryzowanego urządzenia do równowagi kinestetycznej (SportKAT 550) i fotometru. Oceny przeprowadzono 2 razy przed i po zabiegu.

Oprócz 1-godzinnego zabiegu Bobath, grupa badana otrzymywała 15-minutowe mobilizacje stawów i tkanek miękkich w odcinku szyjnym 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie. Grupa kontrolna była leczona preparatem Bobath 3 dni w tygodniu przez 4 tygodnie, a każda sesja trwała 75 minut.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Pamukkale
      • Denizli, Pamukkale, Indyk, 20100
        • Aziz DENGIZ

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Osoby z rozpoznaniem udaru mózgu w wieku 30-70 lat miały niedowład połowiczy

Kryteria wyłączenia:

Mając wcześniej zdiagnozowane schorzenia ortopedyczne związane z kręgosłupem

  • Ostre lub przewlekłe infekcje (w tym HIV)
  • Poważne patologie (takie jak rak, kręgozmyk, reumatoidalne zapalenie stawów lub zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa)
  • Mieć historię urazu kręgosłupa szyjnego lub operacji szyjki macicy
  • Choroby powodujące osłabienie równowagi (uszkodzenie rdzenia kręgowego, ataksja móżdżkowa, choroba Parkinsona)
  • Posiadanie innej choroby neurologicznej
  • Problem ze wzrokiem
  • Otrzymanie innego leczenia, które wpłynie na równowagę i chodzenie
  • Problem ze wzrokiem
  • Otrzymanie innego leczenia, które wpłynie na równowagę i chodzenie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ocena kąta czaszkowo-kręgowego
Kąt czaszkowo-kręgowy jest najczęściej stosowanym pomiarem do oceny postawy głowy skierowanej do przodu. Kąt czaszkowo-kręgowy jest określany jako kąt ostry utworzony między linią poziomą przechodzącą przez wyrostek kolczysty siódmego kręgu szyjnego (C7) a linią łączącą punkt środkowy skrawka z wyrostkiem kolczystym C7.
Inny: Terapia manualna regionu szyjnego
Mobilizacja stawów: U osób po udarze włączonych do grupy mobilizacyjnej zastosowano bierną mobilizację stawu centralnego tylnego-przedniego (CPA) stopnia 3 metodą Maitlanda, zaczynając od górnego odcinka szyjnego w kierunku dolnego odcinka szyjnego, w 3 seriach po 2 minuty i 1 minuta odpoczynku.
Inne nazwy:
  • mobilizacja kręgosłupa wg koncepcji Maitlanda
Inny: osteopatyczna technika uwalniania mięśniowo-powięziowego podpotylicznego
Pacjent leży wygodnie w pozycji leżącej. Przedramiona terapeuty opierają się na stole zabiegowym, a stawy śródręczno-paliczkowy i międzypaliczkowy bliższy są zgięte pod kątem około 45 stopni. Po ułożeniu dłoni w miejscu połączenia mięśni podpotylicznych pacjenta z potylicą, terapeuta prosi pacjenta, aby się rozluźnił i oparł głowę na palcach. Terapeuta zwraca uwagę na ułożenie opuszków palców w okolicy podpotylicznej. Podczas tej techniki nie wykonuje się trakcji. Pozycja jest utrzymywana do momentu rozluźnienia pacjenta. Zabieg ten trwa około 3-4 minut.
Eksperymentalny: Analiza chodu czasoprzestrzennego (LEGSystm)
Wydajność chodu przypadków została oceniona za pomocą czasoprzestrzennego urządzenia do analizy chodu o nazwie LEGSystm, opracowanego przez BioSensicstm. Urządzenie jest sterowane z komputera za pomocą własnego oprogramowania i natychmiast wysyła zebrane surowe dane do komputera przez Bluetooth. i Go Test (MKYT), który jest również wspierany przez legyst, został wykorzystany do oceny. Test powtórzono 2 razy i zarejestrowano średni czas. Legsystm dostarcza informacji o długości podwójnego kroku, czasie trwania i prędkości chodu, a także o czasie stania, obracania się, siedzenia i łącznym czasie.
Inny: Terapia manualna regionu szyjnego
Mobilizacja stawów: U osób po udarze włączonych do grupy mobilizacyjnej zastosowano bierną mobilizację stawu centralnego tylnego-przedniego (CPA) stopnia 3 metodą Maitlanda, zaczynając od górnego odcinka szyjnego w kierunku dolnego odcinka szyjnego, w 3 seriach po 2 minuty i 1 minuta odpoczynku.
Inne nazwy:
  • mobilizacja kręgosłupa wg koncepcji Maitlanda
Inny: osteopatyczna technika uwalniania mięśniowo-powięziowego podpotylicznego
Pacjent leży wygodnie w pozycji leżącej. Przedramiona terapeuty opierają się na stole zabiegowym, a stawy śródręczno-paliczkowy i międzypaliczkowy bliższy są zgięte pod kątem około 45 stopni. Po ułożeniu dłoni w miejscu połączenia mięśni podpotylicznych pacjenta z potylicą, terapeuta prosi pacjenta, aby się rozluźnił i oparł głowę na palcach. Terapeuta zwraca uwagę na ułożenie opuszków palców w okolicy podpotylicznej. Podczas tej techniki nie wykonuje się trakcji. Pozycja jest utrzymywana do momentu rozluźnienia pacjenta. Zabieg ten trwa około 3-4 minut.
Eksperymentalny: Przenośne skomputeryzowane urządzenie do równowagi kinestetycznej (SportKAT 550)
Wydajność chodu przypadków została oceniona za pomocą czasoprzestrzennego urządzenia do analizy chodu o nazwie LEGSystm, opracowanego przez BioSensicstm. Urządzenie jest sterowane z komputera za pomocą własnego oprogramowania i natychmiast wysyła zebrane surowe dane do komputera przez Bluetooth. i Go Test (MKYT), który jest również wspierany przez legyst, został wykorzystany do oceny. Test powtórzono 2 razy i zarejestrowano średni czas. Legsystm dostarcza informacji o długości podwójnego kroku, czasie trwania i prędkości chodu, a także o czasie stania, obracania się, siedzenia i łącznym czasie.
Inny: Terapia manualna regionu szyjnego
Mobilizacja stawów: U osób po udarze włączonych do grupy mobilizacyjnej zastosowano bierną mobilizację stawu centralnego tylnego-przedniego (CPA) stopnia 3 metodą Maitlanda, zaczynając od górnego odcinka szyjnego w kierunku dolnego odcinka szyjnego, w 3 seriach po 2 minuty i 1 minuta odpoczynku.
Inne nazwy:
  • mobilizacja kręgosłupa wg koncepcji Maitlanda
Inny: osteopatyczna technika uwalniania mięśniowo-powięziowego podpotylicznego
Pacjent leży wygodnie w pozycji leżącej. Przedramiona terapeuty opierają się na stole zabiegowym, a stawy śródręczno-paliczkowy i międzypaliczkowy bliższy są zgięte pod kątem około 45 stopni. Po ułożeniu dłoni w miejscu połączenia mięśni podpotylicznych pacjenta z potylicą, terapeuta prosi pacjenta, aby się rozluźnił i oparł głowę na palcach. Terapeuta zwraca uwagę na ułożenie opuszków palców w okolicy podpotylicznej. Podczas tej techniki nie wykonuje się trakcji. Pozycja jest utrzymywana do momentu rozluźnienia pacjenta. Zabieg ten trwa około 3-4 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
postawa głowy do przodu
Ramy czasowe: podczas zabiegu
Ocena kąta czaszkowo-kręgowego Kąt czaszkowo-kręgowy jest najczęściej stosowanym pomiarem do oceny wysuniętej do przodu postawy głowy. Kąt czaszkowo-kręgowy jest określany jako kąt ostry utworzony między linią poziomą przechodzącą przez wyrostek kolczysty siódmego kręgu szyjnego (C7) a linią łączącą punkt środkowy skrawka z wyrostkiem kolczystym C7.
podczas zabiegu
analiza parametrów chodu
Ramy czasowe: podczas zabiegu
Oceniliśmy wydajność chodu badanych za pomocą czasoprzestrzennego urządzenia do analizy chodu o nazwie LEGSystm, opracowanego przez BioSensics. Urządzenie składa się z dwóch czujników, które umieszcza się za pomocą rzepu około 3-5 cm nad kostką badanego. Urządzenie jest sterowane z komputera za pomocą oprogramowania, a zbierane przez niego surowe dane są przesyłane do komputera przez Bluetooth w czasie rzeczywistym. Oprogramowanie analizuje surowe dane zebrane przez urządzenie i konwertuje je na wyniki. Do oceny wykorzystaliśmy zmodyfikowany test Wstań i idź, który jest obsługiwany przez urządzenie. Średnie czasy testu rejestrowaliśmy, powtarzając go dwukrotnie. LEGSystm dostarcza informacji o długości, czasie trwania i prędkości chodu, a także o czasie wstawania, obracania się, siedzenia oraz łącznym czasie.
podczas zabiegu
ocena równowagi
Ramy czasowe: podczas zabiegu
SporKAT sprawdza równowagę w 2 głównych parametrach: statycznym i dynamicznym oraz 4 głównych parametrach: przód-tył, prawo-lewo. SporKAT składa się z platformy na ziemi i ekranu skierowanego twarzą do pacjenta, w odległości 1 metra od pacjenta. Przed przeniesieniem osoby ocenianej na platformę dokonuje się regulacji nacisku platformy, wzrost wartości nacisku stabilizuje platformę i zmniejsza jej zdolność do zaburzania parametrów równowagi
podczas zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pamukkale University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AZİZPAMUKKALE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Terapia manualna regionu szyjnego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj