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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05833451
혈액 투석 환자의 증상 관리에 레이키
2023년 4월 25일 업데이트: Ulviye Özcan Yüce, Osmaniye Korkut Ata University
레이키는 혈액 투석을 받는 환자가 경험하는 증상에 대처하는 데 효과적입니까?: 단일 맹검 무작위 대조 시험
본 연구는 혈액투석 치료를 받는 개인에게 적용된 레이키가 혈액투석 관련 증상 및 혈액학적 지표에 미치는 영향을 조사하는 것을 목적으로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 사전-사후 무작위 통제 설계로 2022년 3월부터 7월 사이에 서로 다른 두 도시의 주립병원 투석실에서 최소 15일 동안 혈액 투석 치료를 받은 18세 이상의 환자 64명을 대상으로 수행되었습니다.
환자 정보 양식, 투석 증상 지수(DSI) 및 적혈구(RBC), 헤모글로빈(HGB), 헤마토크리트(HCT), 혈청 요소, 크레아티닌, 나트륨(Na), 칼륨을 포함한 추적 차트를 사용하여 데이터를 수집했습니다. (K), 인(P) 및 칼슘(Ca) 값.
영기 그룹의 각 환자에게 60분 동안 원격 영기 개입이 적용되는 동안 대조군에서는 개입이 이루어지지 않았습니다.
개입 1주일 후, 사후 검사에서 환자에게 DSI를 재투여하고 혈액학 및 생화학 결과를 기록하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Osmaniye, 칠면조, 80000
- Osmaniye Korkut Ata University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 하며,
- 15일 이상 혈액투석 치료를 받은 자,
- 연구에 자원하여 참여하기 위해,
- 주어진 양식과 질문에 답할 수 있도록
제외 기준:
- 영기 수행자 또는 트레이너가 되려면
- 이전에 에너지 치료 세션에 참석한 적이 있는 경우,
- 신청 당시 다른 보완 및 통합 의학 관행을 사용합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 영기
Reiki 그룹의 참가자(n=32)는 Usui 방법에 따라 석사 학위 Reiki 강사와 함께 2단계 Reiki 교육을 완료한 2명의 인증된 실무자로부터 원격으로 60분 동안 Reiki를 받았습니다.
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통합적 시술 중 하나인 레이키는 시술자의 손에서 자연스럽게 흘러나오는 에너지를 사용하여 웰빙을 증가시키기 위해 신체의 자가 치유 능력을 강화하는 에너지 요법입니다.
Reiki는 많은 영역에서 웰빙을 개선하고 혈액 및 림프 순환이 적절하게 유지되도록 하며 자율 신경계를 자극하여 혈압과 맥박수를 조절하고 편안함을 증가시키며 우울증과 불안 수준을 감소시킵니다.
이러한 방식으로 레이키는 육체적, 정신적 휴식을 촉진하고 건강을 증진시킵니다.
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간섭 없음: 제어
대조군(n=32)에서는 개입하지 않았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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1주일에 베이스라인 투석 증상 지수로부터의 변화
기간: 최초 입장 후 1시간 이내. -일주일 후
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투석 증상 지수는 혈액 투석 관련 증상에 대한 레이키의 치료 효과를 조사하는 데 사용되었습니다.
이 지수는 신체적, 정서적 증상과 증상의 심각도를 평가하는 30개 항목으로 구성된다.
참가자들은 지난 주에 경험한 각 증상의 존재를 예 또는 아니오로 정의하도록 요청받았고, 또한 그들이 경험한 증상이 자신에게 얼마나 영향을 미쳤는지 5점 리커트 유형 척도(1 = 전혀 귀찮지 않음, 5 = 매우 귀찮음).
지수에서 구하는 최저점수는 0점, 최고점수는 150점으로 점수가 높을수록 투석증상이 많은 것을 의미한다.
1차 결과 측정에 도달하기 위해 중재 그룹 개인의 투석 증상 지수 총 점수가 첫 번째 측정보다 최종 측정에서 낮아지는 것을 목표로 했습니다.
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최초 입장 후 1시간 이내. -일주일 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일주일에 나트륨 값에서 변경
기간: 최초 신청 후 일주일 이내
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이 섹션에는 유체-전해질 불균형을 제거하는 데 필요한 나트륨 값이 있습니다.
관찰된 나트륨은 136-144mmol/L로 예상됩니다.
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최초 신청 후 일주일 이내
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일주일에 칼륨 값에서 변경
기간: 최초 신청 후 일주일 이내
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이 섹션에는 유체-전해질 불균형을 제거하는 데 필요한 칼륨 값이 있습니다.
관찰된 나트륨은 3.7 - 5.1mmol/L로 예상됩니다.
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최초 신청 후 일주일 이내
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일주일에 칼슘 값에서 변경
기간: 최초 신청 후 일주일 이내
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이 섹션에는 유체-전해질 불균형을 제거하는 데 필요한 칼슘 값이 있습니다.
관찰된 칼슘은 8.5 -10.2mg/dL로 예상됩니다.
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최초 신청 후 일주일 이내
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1주일에 염화물 값에서 변경
기간: 최초 신청 후 일주일 이내
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이 섹션에는 유체-전해질 불균형을 제거하는 데 필요한 염화물 값이 있습니다.
관찰된 염화물은 97 - 105mmol/L로 예상됩니다.
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최초 신청 후 일주일 이내
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일주일에 마그네슘 값에서 변경
기간: 최초 신청 후 일주일 이내
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이 섹션에는 유체-전해질 불균형을 제거하는 데 필요한 마그네슘 값이 있습니다.
관찰된 마그네슘은 1.7~2.2mg/dL로 예상됩니다.
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최초 신청 후 일주일 이내
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일주일에 인산염 값에서 변경
기간: 최초 신청 후 일주일 이내
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이 섹션에는 유체-전해질 불균형을 제거하는 데 필요한 인산염 값이 있습니다.
관찰된 인산염은 2.5~4.8mg/dL로 예상됩니다.
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최초 신청 후 일주일 이내
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1주 단위 요소 값의 변화
기간: 최초 신청 후 일주일 이내
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이 섹션에는 유체-전해질 불균형을 제거하는 데 필요한 요소 값이 있습니다.
관찰된 요소는 1.8~7.1mmol로 예상됩니다.
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최초 신청 후 일주일 이내
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일주일에 헤모글로빈 값의 변화
기간: 최초 신청 후 일주일 이내
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이 섹션에는 빈혈 예방에 필요한 헤모글로빈 값이 있습니다.
관찰된 헤모글로빈은 남성(15세 이상)일 것으로 예상됩니다: 13.0 - 17.0g/dL; 여성(15세 이상): 11.5~15.5g/dL
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최초 신청 후 일주일 이내
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일주일에 헤마토크리트 값에서 변경
기간: 최초 신청 후 일주일 이내
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이 섹션에는 체액 불균형과 빈혈을 방지하기 위해 적절한 범위에 있어야 하는 헤마토크리트 값이 포함되어 있습니다.
관찰된 헤마토크릿은 남성일 것으로 예상됩니다: 40 - 55%; 여성: 36 - 48%
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최초 신청 후 일주일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 7일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 13일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 25일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 25일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
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