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서학대학교병원 간경변증 환자의 장내 기생충 감염 양상

2023년 5월 3일 업데이트: Nada Nady Abdelaal, Sohag University

만성 간 질환은 가장 심각한 건강 문제 중 하나입니다. 만성 간 질환의 마지막 단계인 간경변증은 간경변 관련 면역 기능 장애 증후군(CAIDS)이라는 장애를 일으킵니다. 간경변증은 여러 장기 장애가 있는 전신 질환이 됩니다. 이 단계에서 환자는 선천 면역과 적응 면역을 모두 포함하는 CAIDS로 인해 다양한 감염에 매우 취약해집니다. 간경변 및 복수가 있는 환자는 저나트륨혈증, 난치성 복수 또는 간신증후군(HRS)을 포함한 간 질환의 다른 합병증에 더 취약합니다. 간경변증 환자는 면역이 억제된 것으로 간주되며 다른 종의 장내 기생충에 취약합니다.

장내 기생충 질환은 간경변증 환자의 감염 소인 인자로 여겨지는 진성 당뇨병(DM)과 관련하여 보고되었습니다. DM 사례 중 면역 억제는 혈당 수치 증가로 인해 여러 면역 반응을 수정하고 이로 인해 신체가 기생충 감염을 포함하는 다양한 기회 감염에 취약해집니다.

Blastocystis hominis, Cryptosporidium spp., Isospora belli, Cyclospora cayetanensis 및 Microsporidia와 같은 장내 기생충은 면역 저하 환자의 심각한 질병을 유발하는 중요한 기회 기생충으로 나타납니다. 이후 환자는 심각한 이환율과 높은 사망률을 보입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Asmaa N Mohamed, professor

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag University Hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, Professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 간세포 암종이 있거나 없는 간경변증으로 진단된 환자.

제외 기준:

  • . 신장애가 있는 간경변증 환자.
  • . 심장질환이 있는 간경변증 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 케이스 그룹
간경화 및 GIT 불만 환자 100명

간경변증 환자에서 장내 기생충 감염의 유병률 및 양상 파악 및 동반질환이 없는 간경변증 환자와 비간경변증 환자의 차이.

간경변증 환자에서 장내 기생충 감염의 가장 흔한 위험인자를 결정한다.

활성 비교기: 대조군
GIT 불만이 있지만 합병증이 없는 100명의 환자

간경변증 환자에서 장내 기생충 감염의 유병률 및 양상 파악 및 동반질환이 없는 간경변증 환자와 비간경변증 환자의 차이.

간경변증 환자에서 장내 기생충 감염의 가장 흔한 위험인자를 결정한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간경변증 환자의 장내 기생충 감염 양상
기간: 12 개월

간경변증 환자에서 장내 기생충 감염의 유병률 및 양상 파악 및 동반질환이 없는 간경변증 환자와 비간경변증 환자의 차이.

간경변증 환자에서 장내 기생충 감염의 가장 흔한 위험인자를 알아보기 위해

12 개월

공동 작업자 및 조사자

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스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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