운동을 하지 않는 노화에 따른 혈관내피기능장애 촉진을 위한 미토콘드리아 유래 산화 스트레스의 역할
2023년 5월 22일 업데이트: Brad Fleenor, Ball State University
운동/심폐지구력이 노화에 따른 내피기능 향상에 미치는 영향: 미토콘드리아 유래 산화 스트레스의 역할
이 개입의 주요 목표는 정기적인 유산소 운동을 수행하지 않는 중년 및 고령자(≥45세)의 혈관 내피 기능을 개선하기 위한 급성 미토콘드리아 특정 항산화제의 효능을 결정하는 것입니다.
이중 맹검, 무작위, 위약 대조 크로스오버 설계 참가자는 연구의 MitoQ와 위약 부문을 모두 받았습니다.
1차 종점에는 상완 동맥 흐름 매개 확장에 의해 평가되는 혈관 내피 기능과 맥파 분석을 통해 평가되는 심장 기능이 포함됩니다.
이차 종점에는 경동맥-대퇴 맥파 속도 및 경동맥 경직도(예:
β-stiffness) 및 탄력성(경동맥 순응성, 팽창성 및 Youngs elastic modulus) 초음파 검사.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
23
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Indiana
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Muncie, Indiana, 미국, 47306
- Ball State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 안정 시 상완 혈압 <160 mmHg(수축기)/<100 mmHg(이완기)
- 체질량 지수 ≤ 35kg/m2
- 비 흡연자
- 여성은 월경 중단이 ≥ 1년으로 정의되는 폐경 후여야 합니다.
제외 기준:
- 심혈관/대사 약물
- 알려진 임상 질환
- 운동 테스트에 대한 절대 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
젤라틴 캡슐
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젤라틴 캡슐
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실험적: 미토큐
총 80mg의 미토퀴논 메실레이트(MitoQ, 5mg/캡슐)를 포함하는 캡슐을 1회 복용했습니다.
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MitoQ는 1회 투여되었습니다(1회 용량, 80mg).
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈관 내피 기능의 변화
기간: 기준선 및 포스트 1시간
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상완 동맥 흐름 매개 팽창(%[상대] 및 mm[절대])
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기준선 및 포스트 1시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심혈관 기능의 변화
기간: 기준선 및 포스트 1시간
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심내막하 생존율(%)
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기준선 및 포스트 1시간
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대동맥 경직의 변화
기간: 기준선 및 포스트 1시간
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경동맥-대퇴 맥파 속도(미터/초)
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기준선 및 포스트 1시간
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경동맥 경직도의 변화 - 베타 경직도 지수
기간: 기준선 및 포스트 1시간
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경동맥 베타 강성 지수(AU)
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기준선 및 포스트 1시간
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경동맥 순응도의 변화
기간: 기준선 및 포스트 1시간
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경동맥 순응도(mmHg/mm^2)
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기준선 및 포스트 1시간
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경동맥 확장성의 변화
기간: 기준선 및 포스트 1시간
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경동맥 확장성(10^-3/킬로파스칼)
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기준선 및 포스트 1시간
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경동맥 Young's elastic modulus의 변화
기간: 기준선 및 포스트 1시간
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경동맥 영의 탄성 계수(킬로파스칼, kPa)
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기준선 및 포스트 1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Brad Fleenor, PhD, Associate Professor
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 23일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 17일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MitoQ
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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위약에 대한 임상 시험
-
AJU Pharm Co., Ltd.OM Pharma SA모병
-
University Hospital, Strasbourg, France모집하지 않고 적극적으로