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부신 종양의 교과서 결과

2023년 6월 19일 업데이트: Candido Fernando Alcazar-Lopez, Hospital General Universitario de Alicante

새로운 연구, 부신 신생물의 교과서 결과: 내분비 수술 단위의 관찰 연구.

배경:

교과서 결과(TO)는 특정 병리에 대한 "이상적인" 수술 결과를 반영하기 위해 일련의 전통적인 수술 방법을 사용하는 다차원 품질 관리 도구입니다. 본 연구의 목적은 부신 종양에 대한 선택적 수술을 받는 환자의 TO 비율을 기록하는 것입니다.

재료 및 방법:

2010년 9월부터 2022년 12월까지 스페인 대학병원에서 예정된 부신종양 수술을 받은 모든 환자에 대한 후향적 연구. 응급 수술은 제외되었습니다. TO의 정의에 포함된 변수는 다음과 같습니다: R0 절제, Clavien-Dindo ≥IIIa 합병증 없음, 장기 체류 없음, 재입원 없음, 처음 30일 동안 사망 없음.

이 연구의 주요 목적은 스페인 알리칸테에 있는 Dr. Balmis 종합 대학 병원에서 예정된 부신 신생물 절제술을 받는 일련의 환자에서 TO 달성을 분석하는 것입니다. 연구자들은 TO 결과를 달성한 환자 그룹과 그렇지 않은 환자 그룹을 비교합니다. TO와 관련된 변수를 식별하기 위해 일변수 및 다변수 분석이 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

105

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alicante, 스페인, 03010
        • Juan Jesús Rubio García

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

알리칸테 공립대학병원 내분비외과에서 선택적 부신절제술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 선택적 부신 절제술을 받는 환자는 연구에 적합했습니다.

제외 기준:

  • 만 18세 미만
  • 응급 수술
  • 같은 수술에서 다른 장기의 절제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
예 교과서 결과
R0 절제로 예정된 부신 종양 수술을 받는 환자, Clavien-Dindo ≥IIIa 합병증 없음, 장기 입원 없음, 재입원 없음, 첫 30일 동안 사망 없음
예정된 부신 수술
교과서 결과 없음
다음 항목 없이 예정된 대장암 수술을 받는 환자: R0 절제, Clavien-Dindo ≥IIIa 합병증 없음, 장기 입원 없음, 재입원 없음, 첫 30일 내 사망 없음
예정된 부신 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
교과서 결과
기간: 2010년 1월 ~ 2022년 12월
예정된 부신 절제술을 받는 일련의 환자에서 교과서 결과의 성취를 분석합니다. R0 절제술을 받은 참가자 수, Clavien-Dindo ≥IIIa 합병증 없음, 장기 입원 없음(<P75), 재입원 없음, 첫 30일 동안 사망 없음
2010년 1월 ~ 2022년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 05/2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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