OPPIKIRJAN TULOKSET lisämunuaisen kasvainsairauksissa
UUSI TUTKIMUS, OPPITULOS LISÄmunuaisen kasvainten hoidossa: HAVAINNOINTITUTKIMUS ENDOKRIINISESSA KIRURGIASSA.
TAUSTA:
Oppikirjatulos (TO) on moniulotteinen laadunhallintatyökalu, joka käyttää perinteisiä kirurgisia toimenpiteitä heijastamaan "ihanteellista" leikkaustulosta tietylle patologialle. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kirjata TO: n määrä potilailla, joille tehdään lisämunuaisen kasvainten elektiivinen leikkaus.
MATERIAALI JA METODIT:
Retrospektiivinen tutkimus kaikista potilaista, joille tehtiin lisämunuaisen kasvainten suunniteltu leikkaus espanjalaisessa yliopistollisessa sairaalassa syyskuusta tammikuusta 2010 joulukuuhun 2022. Kiireelliset leikkaukset jätettiin pois. TO:n määritelmään sisältyvät muuttujat olivat: R0-resektio, ei Clavien-Dindo ≥IIIa -komplikaatioita, ei pitkittynyttä oleskelua, ei takaisinottoa eikä kuolleisuutta ensimmäisten 30 päivän aikana.
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on analysoida TO:n saavutuksia potilailla, joille tehdään suunniteltu lisämunuaisen kasvainten resektio Doctor Balmis General University Hospitalissa Alicantessa, Espanjassa. Tutkijat vertaavat TO-tuloksen saavuttaneiden potilaiden ryhmää potilasryhmään, joka ei saavuttanut sitä. Yksi- ja monimuuttuja-analyysi suoritetaan TO:hen liittyvien muuttujien tunnistamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Alicante, Espanja, 03010
- Juan Jesús Rubio García
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehtiin elektiivinen lisämunuaisen resektio, olivat kelvollisia tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ikäraja alle 18 vuotta
- Kiireellinen leikkaus
- Muiden elinten resektiot samassa leikkauksessa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kyllä Oppikirjan tulos
Potilaat, joille tehdään suunniteltu lisämunuaisen kasvainleikkaus R0-resektiolla, ei Clavien-Dindo ≥IIIa -komplikaatioita, ei pitkäaikaista oleskelua, ei takaisinottoa eikä kuolleisuutta ensimmäisten 30 päivän aikana
|
Suunniteltu lisämunuaisen leikkaus
|
|
Ei oppikirjatulosta
Potilaat, joille tehdään suunniteltu paksusuolensyöpäleikkaus ilman mitään seuraavista: R0-resektio, ei Clavien-Dindo ≥IIIa -komplikaatioita, ei pitkäaikaista oleskelua, ei takaisinottoa eikä kuolleisuutta ensimmäisten 30 päivän aikana
|
Suunniteltu lisämunuaisen leikkaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oppikirjan tulos
Aikaikkuna: Tammikuusta 2010 joulukuuhun 2022
|
Analysoi Textbook Outcomen saavutuksia potilailla, joille tehdään suunniteltu lisämunuaisen resektio.
Osallistujien määrä, joilla on R0-resektio, ei Clavien-Dindo ≥IIIa -komplikaatioita, ei pitkäaikaista oleskelua (<P75), ei takaisinottoa eikä kuolleisuutta ensimmäisten 30 päivän aikana
|
Tammikuusta 2010 joulukuuhun 2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 05/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Tuloksen arviointi
-
Wake Forest University Health SciencesValmisSelf Geriatric Assessment Measure (SGAM)Yhdysvallat