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아동학대 및 방임예방 프로그램이 임산부의 인지도와 아동학대 가능성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 6월 21일 업데이트: Damla Özçevik Subaşı, Koç University

아동학대 및 방임예방 프로그램이 임산부의 인지도와 아동학대 가능성에 미치는 영향: 무작위대조연구

본 연구의 목적은 사회인지이론(SCT)에 기초한 아동학대 및 방임예방프로그램(CANPP)이 임산부의 인식수준과 아동학대 가능성에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 이번 무작위 통제 연구는 2022년 7월부터 12월까지 터키 Aydin의 가족 건강 센터에서 총 30명의 임산부를 대상으로 진행되었으며, 이들을 실험군 15명과 대조군 15명으로 두 그룹으로 나누었습니다. 실험군은 SCT 기반 CANPP를 적용한 반면 대조군은 개입하지 않았다. 연구 데이터는 Pregnant Data Collection Form, Child Neglect and Abuse Awareness Scale for Parents(CNAASP) 및 Child Abuse Potential Inventory(CAPI)를 사용하여 중재 전, 중재 1개월 후, 중재 3개월 후에 수집되었습니다. 연구자료의 통계분석에는 Chi-Square와 Fisher의 정확검증, 독립군 t-검증, 반복측정 ANOVA검증을 사용하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34100
        • Koç University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 동의한 임산부
  • 18세 이상
  • 터키어를 읽고 이해할 수 있는 사람
  • 스마트폰이나 컴퓨터를 가지고 있는 사람
  • 임신 28+0주에서 33+0주 사이

제외 기준:

  • 임신 위험이 높은 임산부
  • 시각 또는 청각 문제가 있는 사람
  • 정신장애 진단을 받은 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
실험 그룹의 참가자들은 먼저 사전 테스트를 실시한 다음 CANPP를 실시했습니다. 아동 학대 및 방임 교육 소책자는 사전 테스트 후 및 프로그램 전에 참가자들에게 발송되었습니다. CANPP 범위 내의 교육은 4개의 세션에서 Google Meet 애플리케이션을 통해 제공되었습니다. 개별적으로 진행되는 온라인 교육에 참여할 수 있도록 지정된 교육 시간 직전에 WhatsApp을 통해 임산부에게 링크를 보냈습니다.
행동: 아동 학대 및 방임 예방 프로그램
아동학대 및 방임예방 프로그램은 전문가들의 의견과 제안에 따라 수정되었습니다. 이 프로그램의 최종 형태를 위해 준비된 파워포인트 프레젠테이션과 교육용 책자는 내용이 완전히 동일하도록 준비했습니다. 교육 책자는 사전 테스트 후 실험 그룹과 재 테스트 후 컨트롤 그룹에 배포되었습니다. 이 소책자는 참가자들이 필요할 때마다 참조할 수 있도록 제작되었습니다. 교육은 Google Meet 애플리케이션을 통해 온라인으로 진행되었으며, 세션당 평균 30분씩 총 4개 세션으로 진행되었습니다. 교육내용은 아동방임, 신체학대, 정서학대, 성학대 순이다. 이러한 하위 차원을 다루는 네 가지 파워 포인트 프레젠테이션이 교육 목적으로 준비되었습니다.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 참가자는 개입을 받지 않습니다. 그런 다음 CANPP를 적용하고 프로그램을 마무리한 후 교육 소책자를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모를 위한 아동 방치 및 학대 인식 척도
기간: 개입 한 달 후
부모를 위한 아동방임 및 학대 인지도 척도는 5점 Likert형 척도(1-전혀 그렇지 않다, 2-동의하지 않는다, 3-미정, 4-동의한다, 5-매우 그렇다)로 총 45문항으로 구성되어 있다. 척도에는 일반 정보(12개 항목), 신체적 학대(6개 항목), 정서적 학대(15개 항목), 성적 학대(8개 항목), 방치(4개 항목) 등 5개의 하위 차원이 있습니다. 모든 하위 차원을 추가하여 부모를 위한 아동 방치 및 학대 인식 척도 총점을 계산합니다. 이 총점이 높을수록 아동학대 및 방임에 대한 인식이 높은 것을 의미합니다.
개입 한 달 후
부모를 위한 아동 방치 및 학대 인식 척도
기간: 개입 3개월 후
부모를 위한 아동방임 및 학대 인지도 척도는 5점 Likert형 척도(1-전혀 그렇지 않다, 2-동의하지 않는다, 3-미정, 4-동의한다, 5-매우 그렇다)로 총 45문항으로 구성되어 있다. 척도에는 일반 정보(12개 항목), 신체적 학대(6개 항목), 정서적 학대(15개 항목), 성적 학대(8개 항목), 방치(4개 항목) 등 5개의 하위 차원이 있습니다. 모든 하위 차원을 추가하여 부모를 위한 아동 방치 및 학대 인식 척도 총점을 계산합니다. 이 총점이 높을수록 아동학대 및 방임에 대한 인식이 높은 것을 의미합니다.
개입 3개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 학대 가능성 목록
기간: 개입 한 달 후
본 연구에서 사용된 아동 학대 가능성 척도는 1979년에 처음 개발되어 아동에 대한 성인의 아동 학대 가능성을 결정했습니다. 아동학대잠재척도의 주요척도는 응답자의 아동학대잠재력을 측정하는 "학대척도"(77문항)이다. 나머지 6개의 척도(스트레스 척도, 불행 척도, 아동 관련 문제 및 자기 척도, 가족 관련 문제 및 타인과 관련된 문제) 학대와 관련된 요인을 측정합니다. 응답의 타당성을 평가하기 위해 거짓말 척도, 무작위 응답 척도 및 불일치 척도의 세 가지 척도가 설계되었습니다. 이 연구는 아동 학대 가능성 목록 '학대 척도'를 기반으로 합니다. 남용 척도의 컷오프 포인트는 215이지만 166 이상은 위험한 것으로 간주됩니다. 학대 척도의 높은 점수는 응답자가 아동 학대 가능성이 높다는 것을 나타냅니다.
개입 한 달 후
아동 학대 가능성 목록
기간: 개입 후 3개월
본 연구에서 사용된 아동 학대 가능성 척도는 1979년에 처음 개발되어 아동에 대한 성인의 아동 학대 가능성을 결정했습니다. 아동학대잠재척도의 주요척도는 응답자의 아동학대잠재력을 측정하는 "학대척도"(77문항)이다. 나머지 6개의 척도(스트레스 척도, 불행 척도, 아동 관련 문제 및 자기 척도, 가족 관련 문제 및 타인과 관련된 문제) 학대와 관련된 요인을 측정합니다. 응답의 타당성을 평가하기 위해 거짓말 척도, 무작위 응답 척도 및 불일치 척도의 세 가지 척도가 설계되었습니다. 이 연구는 아동 학대 가능성 목록 '학대 척도'를 기반으로 합니다. 남용 척도의 컷오프 포인트는 215이지만 166 이상은 위험한 것으로 간주됩니다. 학대 척도의 높은 점수는 응답자가 아동 학대 가능성이 높다는 것을 나타냅니다.
개입 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Koç University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • KocU-OZCEVIKSUBASI-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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