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O efeito do programa de prevenção de abuso infantil e negligência nos níveis de conscientização e potencial de abuso infantil de mulheres grávidas

21 de junho de 2023 atualizado por: Damla Özçevik Subaşı, Koç University

O efeito do programa de prevenção de abuso e negligência infantil nos níveis de conscientização e potencial de abuso infantil de mulheres grávidas: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo é determinar o efeito do Programa de Prevenção de Abuso e Negligência Infantil (CANPP) baseado na Teoria Social Cognitiva (SCT) sobre os níveis de consciência e potencial de abuso infantil de mulheres grávidas. Este estudo controlado randomizado foi realizado entre julho e dezembro de 2022 em um centro de saúde da família de Aydin/Turquia com a participação de um total de 30 gestantes, que foram então distribuídas em dois grupos como 15 grupo experimental e 15 mulheres grávidas do grupo controle. no grupo experimental foram aplicados CANPP baseados em SCT, enquanto nenhuma intervenção foi aplicada ao grupo controle. Os dados da pesquisa foram coletados antes da intervenção, um mês após a intervenção e três meses após a intervenção por meio do Formulário de Coleta de Dados para Gestantes, Escala de Conscientização sobre Abuso e Negligência Infantil para Pais (CNAASP) e Inventário de Potencial de Abuso Infantil (CAPI). Os testes qui-quadrado e exato de Fisher, teste t de grupos independentes e teste ANOVA de medidas repetidas foram utilizados na análise estatística dos dados da pesquisa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru, 34100
        • Koç University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Gestantes que aceitarem participar do estudo
  • tem 18 anos ou mais
  • quem pode ler e entender turco
  • que têm um smartphone ou um computador
  • estão entre 28+0 e 33+0 semanas de gravidez

Critério de exclusão:

  • Gestantes com gravidez de alto risco
  • quem tem problemas visuais ou auditivos
  • que foram diagnosticados com transtornos mentais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental
Aos participantes do grupo experimental foi administrado primeiro o pré-teste e depois o CANPP. Uma Cartilha de Treinamento de Abuso e Negligência Infantil foi enviada aos participantes após o pré-teste e antes do programa. Os treinamentos no âmbito do CANPP foram ministrados por meio do aplicativo Google Meet em quatro sessões. Um link foi enviado às gestantes via WhatsApp um pouco antes do horário do treinamento para que elas pudessem participar do treinamento online que é realizado individualmente.
Comportamental: Programa de Prevenção de Abuso Infantil e Negligência
O Programa de Prevenção de Abuso e Negligência Infantil foi então revisado de acordo com as opiniões e sugestões dos especialistas. As apresentações em power-point e a apostila de treinamento preparadas para a forma final deste programa foram elaboradas de forma que o conteúdo seja exatamente o mesmo. A cartilha de treinamento foi distribuída para o grupo experimento após o pré-teste e para o grupo controle após o reteste. Este livreto foi concebido como um recurso que os participantes podem consultar sempre que precisarem. Os treinamentos foram ministrados online por meio do aplicativo Google Meet, totalizando quatro sessões com duração média de 30 minutos cada. Os conteúdos dos treinamentos são negligência infantil, abuso físico, abuso emocional e abuso sexual, respectivamente. Quatro diferentes apresentações em power-point, abordando essas sub-dimensões, foram preparadas para fins de treinamento.
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes do grupo controle não recebem intervenção. Em seguida, aplicaram o CANPP e receberam a cartilha de treinamento após a finalização do programa.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Conscientização sobre Negligência e Abuso Infantil para Pais
Prazo: um mês após a intervenção
A Escala de Conscientização sobre Negligência e Abuso Infantil para Pais é uma escala do tipo Likert de 5 pontos (1-discordo totalmente, 2-discordo, 3-indeciso, 4-concordo, 5-concordo totalmente) e consiste em 45 itens no total. A escala tem 5 subdimensões nomeadamente Informação Geral (12 itens), Abuso Físico (6 itens), Abuso Emocional (15 itens), Abuso Sexual (8 itens), Negligência (4 itens). Ao adicionar todas as subdimensões, a pontuação total da Escala de Conscientização sobre Negligência e Abuso Infantil para os Pais é calculada. Quanto maior a pontuação total, maior a consciência de abuso e negligência infantil.
um mês após a intervenção
Escala de Conscientização sobre Negligência e Abuso Infantil para Pais
Prazo: três meses após a intervenção
A Escala de Conscientização sobre Negligência e Abuso Infantil para Pais é uma escala do tipo Likert de 5 pontos (1-discordo totalmente, 2-discordo, 3-indeciso, 4-concordo, 5-concordo totalmente) e consiste em 45 itens no total. A escala tem 5 subdimensões nomeadamente Informação Geral (12 itens), Abuso Físico (6 itens), Abuso Emocional (15 itens), Abuso Sexual (8 itens), Negligência (4 itens). Ao adicionar todas as subdimensões, a pontuação total da Escala de Conscientização sobre Negligência e Abuso Infantil para os Pais é calculada. Quanto maior a pontuação total, maior a consciência de abuso e negligência infantil.
três meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Potencial de Abuso Infantil
Prazo: um mês após a intervenção
O Inventário de Potencial de Abuso Infantil usado neste estudo foi desenvolvido pela primeira vez em 1979 para determinar o potencial de abuso infantil de adultos em relação a crianças. A escala principal do Inventário de Potencial de Abuso Infantil é a "escala de abuso" (77 itens) que mede o potencial de abuso infantil do entrevistado. As 6 escalas restantes (escala de estresse, escala de infelicidade, escala de problemas relacionados à criança e a si mesmo, escala de problemas relacionados à família e escala de problemas relacionados a outras pessoas medem fatores relacionados ao abuso. Três escalas, a saber, Escala de Mentira, Escala de Resposta Aleatória e Escala de Inconsistência foram projetadas para avaliar a validade das respostas. Este estudo é baseado no Inventário de Potencial de Abuso Infantil 'Escala de Abuso'. O ponto de corte para escala de abuso é 215, mas acima de 166 é considerado perigoso. Pontuações altas na escala de abuso indicam que o entrevistado tem um alto potencial para abuso infantil.
um mês após a intervenção
Inventário de Potencial de Abuso Infantil
Prazo: três meses após a intervenção
O Inventário de Potencial de Abuso Infantil usado neste estudo foi desenvolvido pela primeira vez em 1979 para determinar o potencial de abuso infantil de adultos em relação a crianças. A escala principal do Inventário de Potencial de Abuso Infantil é a "escala de abuso" (77 itens) que mede o potencial de abuso infantil do entrevistado. As 6 escalas restantes (escala de estresse, escala de infelicidade, escala de problemas relacionados à criança e a si mesmo, escala de problemas relacionados à família e escala de problemas relacionados a outras pessoas medem fatores relacionados ao abuso. Três escalas, a saber, Escala de Mentira, Escala de Resposta Aleatória e Escala de Inconsistência foram projetadas para avaliar a validade das respostas. Este estudo é baseado no Inventário de Potencial de Abuso Infantil 'Escala de Abuso'. O ponto de corte para escala de abuso é 215, mas acima de 166 é considerado perigoso. Pontuações altas na escala de abuso indicam que o entrevistado tem um alto potencial para abuso infantil.
três meses após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Koç University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de junho de 2023

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de junho de 2023

Última verificação

1 de junho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • KocU-OZCEVIKSUBASI-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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