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L'effet du programme de prévention de la maltraitance et de la négligence envers les enfants sur les niveaux de sensibilisation et le potentiel de maltraitance des femmes enceintes

21 juin 2023 mis à jour par: Damla Özçevik Subaşı, Koç University

L'effet du programme de prévention de la maltraitance et de la négligence envers les enfants sur les niveaux de sensibilisation et le potentiel de maltraitance des femmes enceintes : une étude contrôlée randomisée

Le but de cette étude est de déterminer l'effet du programme de prévention de la maltraitance et de la négligence envers les enfants (CANPP) basé sur la théorie cognitive sociale (SCT) sur les niveaux de sensibilisation et le potentiel de maltraitance des femmes enceintes. Cette étude contrôlée randomisée a été menée entre juillet et décembre 2022 dans un centre de santé familiale d'Aydin/Turquie avec la participation d'un total de 30 femmes enceintes, qui ont ensuite été réparties en deux groupes comme 15 femmes enceintes du groupe expérimental et 15 femmes enceintes du groupe témoin. Les participants dans le groupe expérimental ont été appliqués CANPP à base de SCT alors qu'aucune intervention n'a été appliquée au groupe témoin. Les données de recherche ont été recueillies avant l'intervention, un mois après l'intervention et trois mois après l'intervention à l'aide du formulaire de collecte de données sur la grossesse, de l'échelle de sensibilisation à la négligence et à la maltraitance des enfants pour les parents (CNAASP) et de l'inventaire potentiel de la maltraitance des enfants (CAPI). Les tests exacts du chi carré et de Fisher, le test t des groupes indépendants et le test ANOVA à mesures répétées ont été utilisés dans l'analyse statistique des données de recherche.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34100
        • Koç University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes qui acceptent de participer à l'étude
  • avez 18 ans ou plus
  • qui sait lire et comprendre le turc
  • qui ont soit un smartphone soit un ordinateur
  • êtes entre 28+0 et 33+0 semaines de grossesse

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes avec une grossesse à haut risque
  • qui ont des problèmes visuels ou auditifs
  • qui ont reçu un diagnostic de troubles mentaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Les participants du groupe expérimental ont d'abord été soumis au pré-test puis au CANPP. Un livret de formation sur la maltraitance et la négligence envers les enfants a été envoyé aux participants après le pré-test et avant le programme. Les formations dans le cadre du CANPP ont été dispensées sur l'application Google Meet en quatre sessions. Un lien a été envoyé aux femmes enceintes via WhatsApp juste avant les heures de formation spécifiées afin qu'elles puissent participer à la formation en ligne qui se déroule individuellement.
Comportemental: Programme de prévention de la maltraitance et de la négligence envers les enfants
Le programme de prévention de la maltraitance et de la négligence envers les enfants a ensuite été révisé conformément aux avis et suggestions des experts. Les présentations Power Point et le livret de formation préparés pour la forme finale de ce programme ont été préparés de manière à ce que le contenu soit exactement le même. Le livret de formation a été distribué au groupe expérimental après le pré-test et au groupe témoin après le re-test. Ce livret est conçu comme une ressource à laquelle les participants peuvent se référer chaque fois qu'ils en ont besoin. Les formations ont été dispensées en ligne via l'application Google Meet, sur un total de quatre sessions d'une durée moyenne de 30 minutes par session. Le contenu des formations porte respectivement sur la négligence envers les enfants, la violence physique, la violence psychologique et la violence sexuelle. Quatre présentations PowerPoint différentes, abordant ces sous-dimensions, ont été préparées à des fins de formation.
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants du groupe témoin ne reçoivent pas d'intervention. Ils ont ensuite appliqué le CANPP et ont reçu le livret de formation après la finalisation du programme.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de sensibilisation à la négligence et à la maltraitance des enfants pour les parents
Délai: un mois après l'intervention
L'échelle de sensibilisation à la négligence et à la maltraitance des enfants pour les parents est une échelle de type Likert à 5 points (1-fortement en désaccord, 2-en désaccord, 3-indécis, 4-d'accord, 5-fortement d'accord) et composée de 45 éléments au total. L'échelle comporte 5 sous-dimensions, à savoir les informations générales (12 éléments), la violence physique (6 éléments), la violence psychologique (15 éléments), l'abus sexuel (8 éléments), la négligence (4 éléments). En additionnant toutes les sous-dimensions, le score total de l'échelle de sensibilisation à la négligence et à la maltraitance des enfants pour les parents est calculé. Plus ce score total est élevé, plus la sensibilisation à la maltraitance et à la négligence envers les enfants est élevée.
un mois après l'intervention
Échelle de sensibilisation à la négligence et à la maltraitance des enfants pour les parents
Délai: trois mois après l'intervention
L'échelle de sensibilisation à la négligence et à la maltraitance des enfants pour les parents est une échelle de type Likert à 5 points (1-fortement en désaccord, 2-en désaccord, 3-indécis, 4-d'accord, 5-fortement d'accord) et composée de 45 éléments au total. L'échelle comporte 5 sous-dimensions, à savoir les informations générales (12 éléments), la violence physique (6 éléments), la violence psychologique (15 éléments), l'abus sexuel (8 éléments), la négligence (4 éléments). En additionnant toutes les sous-dimensions, le score total de l'échelle de sensibilisation à la négligence et à la maltraitance des enfants pour les parents est calculé. Plus ce score total est élevé, plus la sensibilisation à la maltraitance et à la négligence envers les enfants est élevée.
trois mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire potentiel de maltraitance des enfants
Délai: un mois après l'intervention
L'inventaire du potentiel de maltraitance des enfants utilisé dans cette étude a été développé pour la première fois en 1979 pour déterminer le potentiel de maltraitance des adultes envers les enfants. L'échelle principale du Child Abuse Potential Inventory est « l'échelle d'abus » (77 items) qui mesure le potentiel d'abus d'enfant du répondant. Les 6 échelles restantes (échelle de stress, échelle de mécontentement, échelle des problèmes liés à l'enfant et à soi-même, problèmes liés à la famille et problèmes liés aux autres mesurent les facteurs liés à la maltraitance. Trois échelles, à savoir l'échelle de mensonge, l'échelle de réponse aléatoire et l'échelle d'incohérence, ont été conçues pour évaluer la validité des réponses. Cette étude est basée sur l'« échelle d'abus » de l'inventaire du potentiel de maltraitance des enfants. Le point limite pour l'échelle d'abus est de 215, mais au-dessus de 166 est considéré comme dangereux. Des scores élevés dans l'échelle d'abus indiquent que le répondant a un potentiel élevé d'abus d'enfant.
un mois après l'intervention
Inventaire potentiel de maltraitance des enfants
Délai: trois mois après l'intervention
L'inventaire du potentiel de maltraitance des enfants utilisé dans cette étude a été développé pour la première fois en 1979 pour déterminer le potentiel de maltraitance des adultes envers les enfants. L'échelle principale du Child Abuse Potential Inventory est « l'échelle d'abus » (77 items) qui mesure le potentiel d'abus d'enfant du répondant. Les 6 échelles restantes (échelle de stress, échelle de mécontentement, échelle des problèmes liés à l'enfant et à soi-même, problèmes liés à la famille et problèmes liés aux autres mesurent les facteurs liés à la maltraitance. Trois échelles, à savoir l'échelle de mensonge, l'échelle de réponse aléatoire et l'échelle d'incohérence, ont été conçues pour évaluer la validité des réponses. Cette étude est basée sur l'« échelle d'abus » de l'inventaire du potentiel de maltraitance des enfants. Le point limite pour l'échelle d'abus est de 215, mais au-dessus de 166 est considéré comme dangereux. Des scores élevés dans l'échelle d'abus indiquent que le répondant a un potentiel élevé d'abus d'enfant.
trois mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Koç University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2023

Première publication (Réel)

23 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • KocU-OZCEVIKSUBASI-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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