아마추어 여자 축구 선수의 신경근 전기 자극과 혈류 제한 요법을 병행
2023년 12월 5일 업데이트: Carlos Fernández-Morales, Universidad de Extremadura
아마추어 여자 축구 선수에서 신경근 전기 자극과 혈류 제한 요법의 효과: 파일럿 연구
목표는 건강한 아마추어 여성 축구 선수의 신경근 전기 자극(NMES) 및 혈류 제한(BFR) 요법과의 조합의 효과를 아는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
목표는 건강한 아마추어 여성 축구 선수의 신경근 전기 자극(NMES) 및 혈류 제한(BFR) 요법과의 조합의 효과를 아는 것입니다.
이를 위해 무작위 임상시험을 실시한다: 아마추어 여자 축구 선수 20명을 두 그룹(대조군 n=10, 실험군 n=10)으로 나누었다. 대조군에서는 능동적인 슬관절 신전 운동(4세트 75회 반복, 20% 1RM, 세트간 휴식 30초)과 병행한 EENM(대칭적 이상상 직사각형 펄스, 350μs 및 80Hz)을 적용하였다. 실험군은 혈류 제한(BFR) 요법(동맥 폐색 압력의 80%)과 함께 동일한 개입을 수행했습니다. 측정된 변수는 근력, 근육 부피 및 정적 고유 감각이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Badajoz, 스페인, 06006
- University of Extremadura
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 적어도 지난 두 시즌 동안 11인제 축구를 하는 스포츠 클럽에 소속되어 있어야 합니다.
- 16세에서 28세 사이여야 합니다.
- 지난 2개월 동안 주당 최소 5시간의 정기적인 연습과 함께 연구 당시 신체적으로 활동적인 선수여야 합니다.
- 지난 2개월 동안 일주일에 최소 5시간 동안 축구를 했습니다.
- 최소 2년 동안 축구를 해왔다.
제외 기준:
- 연구 당시 뮌헨 컨센서스에 따라 분류되고 의사가 진단한 병변을 제시한 자.
- 전신성 홍반성 루푸스 환자.
- 혈우병.
- 조절되지 않는 고혈압.
- 폐 혈전색전증 또는 뇌졸중의 병력.
- 혈액 응고 장애.
- 피임 섭취.
- 척추 신경근 병변.
- 순환계와 관련된 이전 수술.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
이 팔은 신경근 및 근육 전기 자극(NMES) 중재만 받았습니다.
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NMES(biphasic symmetrical pulse, bipolar mode, 50Hz frequency, pulse duration 300 μs at 1:1 ratio)(S82®; Enraf-Nonius BV, Rotterdam, The Netherlands)의 사용으로 구성됩니다.
접착식 전극(8x5 cm2 Pals Platinum © type, Axelgaard Manufacturing Co. Ltd, Fallbrook, CA, USA)을 대퇴사두근에 부착했습니다.
전방직근과 외직근에 원위로 배치된 양극과 음극은 전방직근과 내광근에 근위로 배치되었습니다.
과전류 프로그램은 8초의 작업(ON 단계)과 8초의 휴식(OFF 단계)으로 구성됩니다.
ON 단계의 과전류 프로그램은 2초의 상승 시간, 4초의 유지 시간 및 2초의 하강 시간을 가졌습니다.
전류의 강도는 최대 허용 오차까지 증가하여 피로를 유발하지 않고 명확한 수축을 달성했습니다.
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실험적: 실험군
이 팔은 NMES 및 혈류 제한(BFR) 중재를 받았습니다.
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NMES(biphasic symmetrical pulse, bipolar mode, 50Hz frequency, pulse duration 300 μs at 1:1 ratio)(S82®; Enraf-Nonius BV, Rotterdam, The Netherlands)의 사용으로 구성됩니다.
접착식 전극(8x5 cm2 Pals Platinum © type, Axelgaard Manufacturing Co. Ltd, Fallbrook, CA, USA)을 대퇴사두근에 부착했습니다.
전방직근과 외직근에 원위로 배치된 양극과 음극은 전방직근과 내광근에 근위로 배치되었습니다.
과전류 프로그램은 8초의 작업(ON 단계)과 8초의 휴식(OFF 단계)으로 구성됩니다.
ON 단계의 과전류 프로그램은 2초의 상승 시간, 4초의 유지 시간 및 2초의 하강 시간을 가졌습니다.
전류의 강도는 최대 허용 오차까지 증가하여 피로를 유발하지 않고 명확한 수축을 달성했습니다.
부분 혈관 폐색을 달성하기 위해 해당 크기별 지혈대가 있는 PTS ii 휴대용 지혈대 시스템(Delphi Medical, Vancouver, BC, Canada)을 환자의 근위 허벅지 주위에 배치했습니다.
이 시스템을 사용하면 운동을 수행하는 동안 자연적으로 발생하는 근육량의 변화에도 불구하고 훈련 전반에 걸쳐 커프 압력을 정밀하게 제어할 수 있습니다.
총 사지 폐색 압력(LOP)은 도플러 초음파를 사용하여 감지 가능한 맥박을 제거하는 데 필요한 압력을 결정하여 확인되었습니다.
지혈대를 LOP의 80%로 설정하여 부분 혈관 폐색을 달성했습니다.
이것은 여전히 동맥 유입을 허용하면서 정맥 폐색을 얻었고 허벅지 둘레, 커프 크기 및 수축기 혈압의 변화에도 불구하고 각 환자에게 개인화되었습니다.
Easy-Fit Tourniquet Cuff(Delfi Medical, Vancouver, VC, Canada)를 PTS ii 시스템과 함께 사용했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근력
기간: 중재 중, 1일차에
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이소키네틱 동력계(Kineo, Globus, Codognè, Italy)를 사용하여 수행하였다.
사용자가 수행할 수 있는 최대 피크 힘은 동심-편심 등속력 테스트를 통해 측정되었습니다.
환자를 기계의 좌석에 앉히고 우세한 하지로 최대 힘으로 5회의 수축을 수행하여 동심 및 편심 피크 힘을 얻습니다.
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중재 중, 1일차에
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근육량
기간: 중재 중, 1일차에
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그것은 줄자를 사용하여 허벅지 둘레를 통해 수행되었습니다.
슬개골의 위쪽 극을 해부학적 기준점으로 선택하고 여기에서 각각 5, 10, 15 및 20cm에 위치한 4개의 세그먼트를 표시합니다(95).
그 후 측정 테이프의 시작 부분을 문제의 세그먼트 표시에 놓고 허벅지를 둘러싸 테이프의 시작 부분을 고정된 상태로 유지하며 이는 도달할 때 테이프 측정과 일치합니다.
이 측정은 무릎 신전 운동으로 대퇴사두근 운동을 시작하기 전과 운동 후 15분의 휴식이 끝날 때 측정합니다.
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중재 중, 1일차에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무릎 관절 재배치
기간: 중재 중, 1일차에
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이전에 수동적으로 표현되고 설명되었던 관절각을 지각하고 재현하는 능력을 통해 수행되었다.
각도는 큰 전자, 대퇴골의 외측 상완골, 비골두 및 비골 복사뼈에 4개의 표시된 지점을 배치하여 SAPO® 컴퓨터 프로그램을 사용하여 사진을 찍고 측정합니다.
이 절차를 수행하기 위해 사용자는 90º의 무릎 굴곡과 135º의 무릎 굴곡의 두 위치를 기억하고 앉은 자세와 엎드린 자세에서 각 위치에 대해 3장의 사진을 찍어야 합니다.
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중재 중, 1일차에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Luis Espejo-Antúnez, Ph.D., University of Extremadura
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 15일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 04
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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