분만 2기 중 회음부 온찜질이 회음부 예후에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2023년 12월 14일 업데이트: Isabel Lawot, Tribhuvan University, Nepal
임상 시험의 목표는 초산부 여성의 회음부 통증 및 외상에 대한 2단계 온찜질 적용의 효과를 확인하는 것입니다. 주요 질문은 진통 중 여성에게 도움이 될 수 있는 온습포의 통증 강도와 회음부의 결과 및 병원의 관련 기관을 밝힐 수 있습니다.
따뜻한 회음 압박 개입은 분만 2기에 초산모에게 시행됩니다.
연구 개요
상세 설명
참가자들
- 자궁경부가 완전히 확장된 후 참가자를 연구 그룹과 대조군에 무작위로 1:1 비율로 할당합니다.
- 여성에게 그룹 할당(연구 또는 통제 그룹)이 있는 카드가 들어 있는 닫힌 봉투 하나를 선택하도록 요청합니다.
- 분만 2기까지 모든 여성에게 단위 프로토콜에 따라 일반적인 관리를 제공합니다.
- 전체 분만 2단계 동안 스터디 그룹 참가자에게 따뜻한 회음부 압축을 제공합니다.
- 전체 분만 2단계 동안 대조군 참가자들에게 단위 프로토콜에 따라 일상적인 관리를 제공합니다.
따뜻한 회음부 압축을 적용하는 과정
- 깨끗한 용기에 따뜻한 물(45-59°C)을 채웁니다.
- 깨끗한 패드를 물에 적시고 짜낸 다음 각 자궁 수축 동안 회음부에 부드럽게 놓습니다.
- 도포하는 동안 온도를 38-44°C로 유지하십시오.
- 수축 사이에 패드를 따뜻한 물에 다시 담가 따뜻함을 유지한 다음 다시 적용하십시오.
- 배달될 때까지 또는 온도가 45°C 아래로 떨어지면 15분마다 용기의 물을 교체하십시오.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
46
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Bagmati
-
Kathmandu, Bagmati, 네팔, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
선정 기준 : 고혈압, 두통, 출혈성 감염 등이 없는 저위험 산모 -
제외 기준: 자간전증, 출혈, 분만 방해, 제왕절개와 같은 건강 문제가 있는 임신
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 절차적 개입 및 표준 치료를 받는 통제 그룹
두 그룹이 있을 것입니다.
중재 그룹은 회음부 온찜질을 받고 대조군은 표준 치료를 받습니다.
|
두 그룹이 있을 것입니다.
중재 그룹은 회음부 온찜질을 받고 대조군은 통증 강도와 회음부 열상을 평가하기 위한 표준 치료를 받습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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회음 결과
기간: 온찜질 1시간 후
|
회음부 온압박의 효과로 출산 중 찢어진 정도를 회음부 결과로 평가
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온찜질 1시간 후
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통증 강도 정도
기간: 온찜질 15분 후
|
통증 강도는 분만 2단계 동안 회음부에 온찜질을 한 후 NPRS를 사용하여 평가하며, 척도 범위는 0부터 10까지이며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 통증이 가장 심한 정도를 나타냅니다.
이 두 극단 사이에서 경증, 중등도, 중증, 매우 심한 통증과 같은 단어가 선의 각 2cm 거리에 각각 할당됩니다.
|
온찜질 15분 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Isabel Lawot, MN, Maharajgunj Nursing Campus, Tribhuvan University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 20일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- TribhuvaU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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