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폐렴이 있는 어린이의 결과에 대한 어유 보충의 영향 i

2024년 2월 8일 업데이트: Hoda Atef Abdelsattar Ibrahim, Cairo University

집중 치료실에서 폐렴이 있는 어린이의 결과에 대한 어유 보충의 영향

이 연구의 목적은 PICU에서 폐렴이 있는 어린이의 결과에 대한 오메가-3의 장내 수유 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

그룹 A(사례)는 기존의 폐렴 치료 외에 연속 7일 동안 입원 직후 연속 7일 동안 오메가-3 지방산을 보충합니다. 이 연령대에 대한 최대 용량에 대한 National Academies 가이드라인의 American Institute of Medicine에 따른 표준 치료에 따릅니다. (국립한림원 의학연구원, 2016)

오메가-3 보충제의 부작용은 보통 경미합니다. 불쾌한 맛, 구취, 악취가 나는 땀, 두통, 속 쓰림, 메스꺼움, 설사와 같은 위장 증상이 있습니다. (식이 보조제 사무실, 2016)

그룹 B(대조군)는 오메가-3 지방산 지원 없이 경장 영양을 ​​받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준

  • 중증 폐렴을 앓고 있는 모든 어린이 환자가 PICU에 입원
  • 양성
  • 연령: 5세 미만
  • 부모 또는 보호자가 연구 참여를 승인한 사람

제외 기준

  • 만성질환 환자는 만성질환 효과로 나타날 수 있는 편향을 배제
  • 부모 또는 보호자가 연구 참여를 신청하지 않을 것
  • 경장영양이 금기인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 생선 기름과 표준 치료를 받는 중환자실에서 폐렴을 앓고 있는 어린이
우리는 사용 가능한 시럽(각 5ml에는 640mg의 고 DHA 피쉬 오일이 들어 있음)에서 추출한 오메가 3 지방산의 건강 보조 식품 공급원을 사용할 것이므로 1세에서 3세 사이의 어린이와 3.5 4세에서 5세 사이의 어린이는 ml를 하루에 두 번.
간섭 없음: 중환자실에서 표준치료만 받는 폐렴아동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원 장기 체류
기간: 학습 완료를 통해 평균 1년
입원 기간은 두 그룹 사이에서 측정됩니다.
학습 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 5월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MS-369-2022

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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