승인된 IOL과 함께 이식된 Gemini III Rev 2와 승인된 IOL이 이식된 눈의 비교

포함 기준:

• 양측 백내장 진단을 받은 수술 당시 40세 이상
• 정보에 입각한 동의서를 이해하고 서명할 수 있습니다.
• 연구에 필요한 모든 연구 방문 및 평가를 완료할 의지와 능력
• 사용 가능한 범위 내에서 계산된 렌즈 도수
• 눈부심원이 있거나 없는 각 눈의 교정 원거리 시력이 20/40 이하입니다.
• 수정체 유화술 및 수정체낭 고정 IOL 이식으로 추출할 수 있는 양측 백내장
• 의사의 판단에 따라 수술 후 잠재적 시력이 20/25 이상
• 정상 각막 지형에서 4.0 D 이하의 수술 전 각막 난시
• 백내장 이외의 투명 안내 매체
• 2000개 세포/mm2 이상의 수술 전 내피 세포 밀도

제외 기준:

• 피험자의 가장 잘 교정된 시력은 한쪽 눈에서 빛을 인식하거나 빛을 인식하지 못하는 것입니다.
• 적절한 양안 간접 검안경 망막 및 황반 검사를 방해하는 백내장 혼탁.
• 심각한 안구돌출증을 유발하는 갑상선 관련 안와병증과 같은 안와 이상.
• lagophthalmos를 일으키는 눈꺼풀 이상.
• 상당한 전 안검염 또는 마이 봄샘 기능 장애
• 규칙적인 지형 각막 난시 이외의 각막 이상 또는 상태
• Krukenburg의 스핀들(각막 내피의 선형 색소 침전물)
• 투과조명 결함을 포함한 홍채의 이상
• 동공 이상(비정상적인 모양, 고정 또는 비반응성)
• 7mm 미만의 약리학적 팽창
• 축 길이 <22.5mm
• 렌즈 두께 <4.1mm
• 전방 챔버 깊이 >2.8mm
• 매우 얕은 전방 챔버 <2.0mm
• 이전 안구 수술
• 망막앞막
• 황반 부종
• 수술 구멍을 포함한 망막 열공
• 약시
• 모든 종류의 녹내장
• 가짜 박리 증후군
• 포도막염/홍채염의 병력
• 당뇨망막병증
• 연구 결과를 혼동시킬 수 있는 급성, 만성 또는 조절되지 않는 전신 또는 안구 질환(류마티스 관절염, 강직성 척추염, 쇼그렌 증후군과 같은 류마티스 질환 및 시신경염 또는 다발성 경화증과 같은 신경 질환 포함).
• 탐술로신 또는 실로도신(예: Flomax, Flomaxtra, Rapaflo) 또는 유사 약물의 이전 또는 예상 사용
• 평균 각막곡률 <38D 또는 > 48D
• 소대 약화, 소대 불안정성, 소대 손상 또는 소대에 영향을 미치는 coloboma의 증거를 포함하는 소대의 모든 병리.
• 안구 외상의 역사
• 임신, 수유 또는 굴절 변화로 이어질 수 있는 호르몬 변동과 관련된 다른 상태가 있는 경우