전정맥마취로서 Propofol-dexmedetomidine에 저용량 Ketamine 또는 Fentanyl을 첨가하는 효과 (TIVA)
2024년 3월 6일 업데이트: Eron Ashraf Faried, Minia University
개두술을 받는 환자의 전정맥 마취로서 Propofol-dexmedetomidine에 저용량 Ketamine 또는 Fentanyl을 추가하는 효과
천막상부 뇌종양에서 개두술을 받은 환자에서 전정맥마취로 프로포폴-덱스메데토미딘에 저용량 케타민 또는 펜타닐을 추가하는 효과
연구 개요
상세 설명
뇌이완 점수, 혈역학, 외과의사 만족도 점수, 수술 중 프로포폴 총 요구량 및 수술 후 진통에 대한 천막상부 뇌종양 수술에서 개두술을 받는 환자의 전정맥 마취로서 프로포폴-덱스메데토미딘에 저용량 케타민 또는 펜타닐을 추가하는 효과
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eron Ashraf Faried
- 전화번호: 01066197115
- 이메일: roneashraf20@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Amr Nady Abdlrazek
연구 장소
-
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Minya, 이집트
- 모병
- Eron
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연락하다:
- Eron Ashraf Faried
- 전화번호: 01066197115
- 이메일: roneashraf20@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 천막상 종괴 절제술을 위한 선택적 개두술이 예정된 GCS 14-15 및 BMI<35인 18~70세 ASA I~III 환자
제외 기준:
- 환자가 서면 동의를 거부하는 경우 제외됩니다. 또한 GCS가 14 미만이거나 내분비 질환이나 혈액 질환, 중증 심장 질환, 중증 간 질환 또는 신부전이 있는 환자, 조절되지 않는 고혈압 또는 조절되지 않는 당뇨병 환자 및 환자는 연구 약물에 알레르기가 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
케타민군은 개두술을 받는 환자에 대한 전정맥 마취로 프로포폴-덱스메데토미딘 외에 표적 제어 주입을 통해 케타민의 유도 및 유지 용량을 투여받습니다.
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개두술의 전정맥마취
다른 이름들:
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실험적: 2
펜타닐군은 개두술을 받는 환자에 대해 전정맥 마취로 프로포폴-덱스메데토미딘 외에 표적 조절 주입을 통해 펜타닐의 유도 및 유지 용량을 투여받습니다.
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개두술의 전정맥마취
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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뇌 이완 점수 평가
기간: 수술 중
|
1:완전히 편안함, 2:만족할 정도로 편안함, 3:뇌가 단단함, 4:뇌가 불룩함
|
수술 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 4일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 685-2023
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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