이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

1, 2등급 무릎 골관절염에 대한 키네시오 테이핑과 건식 니들링의 비교

2023년 10월 25일 업데이트: Riphah International University

1, 2등급 무릎 골관절염 관리에서 키네시오 테이핑과 건식 니들링의 비교

이 연구의 목표는 다음과 같습니다.

- 무릎 골관절염 환자의 통증, ROM, 기능적 이동성 및 삶의 질에 대한 키네시오 테이핑 및 건식 니들링의 효과를 확인합니다.

연구 개요

상세 설명

이는 1, 2등급 무릎 골관절염 환자를 무작위로 A군과 B군으로 나누어 진행한 무작위 임상시험이다. 그룹 A 참가자는 키네시오 테이핑을 받았고 그룹 B 참가자는 기존 물리 치료 치료의 보조 수단으로 건식 니들링을 받았습니다. 중재는 주당 2회의 빈도로 4주 동안 수행되었습니다. 결과 측정은 VAS(Visual Analog Scale), WOMAC(Western Ontario 및 McMaster Universities Osteoarthritis Index), ROM(무릎 운동 범위) 및 SF-12 삶의 질을 사용하여 기준선, 2주 후 및 4주 후에 평가되었습니다. 설문지.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, 파키스탄, 44000
        • Riphah International University (RIU)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 임상적으로 진단된 1, 2등급 무릎 골관절염 환자(Kallgren 및 Lawrence).
  • 무릎 관절 주변의 통증 및/또는 압통
  • 대퇴사두근, 햄스트링, 장경인대 압박이 있는 무릎 골관절염 환자.
  • VAS에서 통증이 >4인 환자.

제외 기준:

  • 무릎 관절에 관절내 스테로이드 주사를 받은 환자.
  • 본 연구 이전 6개월 이내에 무릎 관절에 외상성 손상을 입은 환자.
  • 무릎 관절에 외과적 개입이 있는 환자.
  • 말초혈관질환 환자.
  • 무릎 관절과 관련된 종양, 악성 종양, 감염으로 진단된 환자.
  • 하지 금속 임플란트를 착용한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 A
키네시오 테이핑 그룹

25% 신축성을 갖는 하나의 Y자형 스트랩을 대퇴직근 위 허벅지의 중앙 1/3부터 적용한 다음, 슬개골을 외측 및 내측에서 감싸서 끝부분을 경골 결절쪽으로 향하게 했습니다. 45° 무릎 굴곡에서 내측에서 외측으로 한쪽 눈 스트랩을 측부 내측 및 외측 인대를 통해 적용했습니다.

허벅지 안쪽부터 대퇴사두근 힘줄까지 25% 늘어나는 VMO 1 아이 스트랩을 용이하게 합니다. 마지막으로 외측광근 억제를 위해 경골 결절부터 허벅지 외측까지 25% 신장된 아이 스트랩 1개

활성 비교기: 그룹 B
건식 니들링 그룹

환자와 사지에 따른 프로토콜에 따라 대퇴근막장근, 고관절 내전근, 햄스트링, 대퇴사두근, 비복근 및 슬와근을 각 피험자에서 적절하게 검사했습니다. 이 근육은 근육 관련 무릎 통증과 자주 관련됩니다.

통증을 유발하는 활성 MTrP가 하나 이상 있는 무릎 OA 환자를 모집했습니다. 환자는 패스트 인 및 패스트 아웃 기술(바늘이 근육 내에서 위아래로 이동됨)을 사용하여 하지의 모든 MTrP에서 총 8회의 DN 세션(4주 동안 주당 2회의 세션)을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 ROM
기간: 기준선, 2주 후, 4주 후.
무릎 ROM(굴곡 및 확장)은 범용 각도계를 사용하여 평가되었습니다.
기준선, 2주 후, 4주 후.
통증 점수
기간: 기준선, 2주 후, 4주 후.
통증은 Visual Analog Scale을 사용하여 0(0=통증 없음)부터 10(10=가장 심한 통증)까지의 점수로 측정되었습니다.
기준선, 2주 후, 4주 후.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WOMAC 점수
기간: 기준선, 2주 후, 4주 후.
환자의 통증, 강직, 관절의 신체 기능은 WOMAC 척도를 사용하여 평가되었습니다.
기준선, 2주 후, 4주 후.
삶의 질 점수
기간: 기준선, 2주 후, 4주 후.
환자의 건강 관련 삶의 질은 SF-12 설문지를 사용하여 평가되었습니다.
기준선, 2주 후, 4주 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 12일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

키네시오 테이핑에 대한 임상 시험

3
구독하다