Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesioteippauksen ja kuivaneulauksen vertailu asteen 1, 2 polven nivelrikkoissa

keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: Riphah International University

Kinesioteippauksen ja kuivaneulauksen vertailu asteen 1 ja 2 polven nivelrikon hoidossa

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli:

- Selvittää kinesioteippauksen ja kuivaneulauksen vaikutukset kipuun, ROM:eihin, toiminnalliseen liikkuvuuteen ja elämänlaatuun polvi OA-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä oli satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa asteen 1 ja 2 polven nivelrikkopotilaat satunnaistettiin kahteen ryhmään: ryhmä-A ja ryhmä-B. Ryhmän A osallistujat saivat Kinesioteippausta ja B-ryhmän osallistujat kuivaneulausta tavanomaisen fysioterapiahoidon lisänä. Interventio suoritettiin neljän viikon ajan ja jaksoja oli kaksi kertaa viikossa. Tulosmittaukset arvioitiin lähtötilanteessa, kahden viikon kuluttua ja 4 viikon kuluttua käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), Western Ontario and McMaster yliopistojen nivelrikkoindeksiä (WOMAC), polven liikerataa (ROM) ja SF-12 elämänlaatua. Kyselylomake.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliinisesti diagnosoidut 1., 2. asteen polven OA-potilaat (Kallgren ja Lawrence).
  • Kipu ja/tai arkuus polvinivelen ympärillä
  • Polven OA-potilaat, joilla on kireyttä nelipäisessä reisilihaksessa, kintilihaksissa ja ilkivarressa.
  • Potilaat, joiden kipu on yli 4 VAS:ssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka olivat saaneet nivelensisäisiä steroidi-injektioita polviniveliin.
  • Potilaat, jotka olivat kärsineet polvinivelen traumaattisen vamman viimeisten 6 kuukauden aikana ennen tätä tutkimusta.
  • Potilaat, joille on tehty polvinivelleikkauksia.
  • Potilaat, joilla on perifeerinen verisuonisairaus.
  • Potilaat, joilla on diagnosoitu kasvaimia, pahanlaatuisia kasvaimia, polviniveleen liittyviä infektioita.
  • Potilaat, joilla on alaraajojen metalliset implantit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ryhmä A
Kinesioteippausryhmä
Muut: Kinesioteippaus

Yksi Y-muotoinen hihna, jonka venymä oli 25 %, asetettiin reiden keskikolmannesta reiän yläpuolelle, sitten sen päät suunnattiin kohti sääriluun mukulaa kietomalla polvilumpio lateraalisesta ja mediaalisesta sivusta. Polven 45° taivutuksessa kiinnitettiin yksi silmähihna mediaalista lateraaliseen sivusiteiden läpi.

VMO 1 -silmähihnan helpottamiseksi, jossa on 25 % venytys reiden keskiosasta nelipäiseen jänteeseen. Lopuksi 1 silmähihna, jossa 25 % venyvyys sääriluun mukulasta reiden lateraaliseen osaan vastus lateralisin estämiseksi
Active Comparator: Ryhmä B
Dry Needling Group
Muut: Kuiva neulaus

Potilaan ja raajan mukaista protokollaa noudattaen tensor fasciae latae, lonkan adduktorit, takareisilihakset, nelipäälihakset, gastrocnemius ja polvilihakset tutkittiin asianmukaisesti jokaiselta koehenkilöltä. Nämä lihakset ovat usein mukana lihaksiin liittyvässä polvikivussa.

Potilaita, joilla oli polven OA, joilla oli vähintään yksi aktiivinen kipua aiheuttava MTrP, otettiin mukaan. Potilaat saivat yhteensä 8 DN-istuntoa (2 istuntoa viikossa 4 viikon ajan) kaikilla alaraajojen MTrP:illä käyttäen fast-in ja fast-out -tekniikkaa (neulaa liikutettiin ylös ja alas lihaksen sisällä).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polven ROM
Aikaikkuna: Lähtötaso 2 viikon kuluttua ja 4 viikon kuluttua.
Polven ROM (flexio ja extensio) arvioitiin yleisgoniometrillä.
Lähtötaso 2 viikon kuluttua ja 4 viikon kuluttua.
Kipupisteet
Aikaikkuna: Lähtötaso 2 viikon kuluttua ja 4 viikon kuluttua.
Kipu mitattiin Visual Analog Scale -asteikolla pistemäärällä nollasta (0 = ei kipua) kymmeneen (10 = pahin mahdollinen kipu).
Lähtötaso 2 viikon kuluttua ja 4 viikon kuluttua.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
WOMAC-pisteet
Aikaikkuna: Lähtötaso 2 viikon kuluttua ja 4 viikon kuluttua.
Potilaiden kipua, jäykkyyttä ja nivelten fyysistä toimintaa arvioitiin WOMAC-asteikolla.
Lähtötaso 2 viikon kuluttua ja 4 viikon kuluttua.
Elämänlaatupisteet
Aikaikkuna: Lähtötaso 2 viikon kuluttua ja 4 viikon kuluttua.
Potilaiden terveyteen liittyvää elämänlaatua arvioitiin SF-12-kyselylomakkeella.
Lähtötaso 2 viikon kuluttua ja 4 viikon kuluttua.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/01250 Iram Saeed

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelrikko, polvi

Kliiniset tutkimukset Kinesioteippaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gabon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa