Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av Kinesio Taping og Dry Needling i grad 1, 2 Kneartrose

25. oktober 2023 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av Kinesio Taping og Dry Needling i behandling av grad 1, 2 Kneartrose

Denne studiens mål var:

- For å bestemme effekten av kinesiotaping og dry needling på smerte, ROM, funksjonell mobilitet og livskvalitet hos pasienter med OA i kne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette var en randomisert klinisk studie der pasienter med grad 1, 2 kneartrose ble randomisert i to grupper: gruppe-A og gruppe-B. Gruppe-A-deltakere fikk Kinesio-taping mens gruppe-B-deltakere fikk dry needling som et tillegg til den konvensjonelle fysioterapibehandlingen. Intervensjonen ble utført i fire uker med en frekvens på to økter per uke. Resultatmål ble vurdert ved baseline, etter to uker og etter 4 uker, ved bruk av Visual Analog Scale (VAS), Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), Knee Range of Motion (ROM) og SF-12 Quality of Life Spørreskjema.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnostiserte pasienter med grad 1, 2 kne-OA (Kallgren og Lawrence).
  • Smerter og/eller ømhet rundt kneleddet
  • Kne-OA-pasienter med tetthet i Quadriceps, Hamstrings og Iliotibial band.
  • Pasienter med smerter >4 på VAS.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som hadde fått intraartikulære steroidinjeksjoner i kneledd.
  • Pasienter som hadde fått en traumatisk skade i kneleddet i løpet av de siste 6 månedene før denne studien.
  • Pasienter med noen kirurgisk inngrep i kneleddene.
  • Pasienter med perifer vaskulær sykdom.
  • Pasienter med diagnostiserte svulster, maligniteter, infeksjon forbundet med kneledd.
  • Pasienter med metalliske implantater i underekstremitetene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
Kinesio Taping Group
Annen: Kinesio Taping

En Y-formet stropp med 25 % strekk ble påført fra midten av tredjedelen av låret over rectus femoris, deretter endene rettet mot tibial tuberositet ved å omslutte patella fra laterale og mediale sider. Ved 45° knefleksjon ble en øyereim fra medial til lateral påført gjennom de kollaterale mediale og laterale leddbåndene.

For tilrettelegging av VMO 1 øyestropp med 25 % strekk fra medial side av låret til quadriceps sene. Til slutt, 1 øyestropp med 25 % strekk fra tibial tuberositet til lateral side av låret for hemming av Vastus lateralis
Aktiv komparator: Gruppe B
Tørr nålegruppe
Annen: Tørr nål

Etter en protokoll i henhold til pasient og lem, ble tensor fasciae latae, hofteadduktorer, hamstrings, quadriceps, gastrocnemius og popliteus-muskler ordentlig undersøkt i hvert individ. Disse musklene er ofte involvert i muskelrelaterte knesmerter.

Pasienter med OA som hadde minst én aktiv MTrP som ga smerte ble rekruttert. Pasientene fikk totalt 8 DN-økter (2 økter per uke i 4 uker) ved alle MTrP-er i underekstremitetene ved bruk av fast-in og fast-out-teknikken (nålen ble flyttet opp og ned i muskelen).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kne ROM
Tidsramme: Baseline, etter 2 uker og etter 4 uker.
Kne-ROM (fleksjon og ekstensjon) ble vurdert ved bruk av universell goniometer.
Baseline, etter 2 uker og etter 4 uker.
Smertescore
Tidsramme: Baseline, etter 2 uker og etter 4 uker.
Smerte ble målt ved hjelp av Visual Analog Scale på en skåre fra null (0=ingen smerte) til ti (10=verst mulig smerte).
Baseline, etter 2 uker og etter 4 uker.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
WOMAC-score
Tidsramme: Baseline, etter 2 uker og etter 4 uker.
Pasientenes smerte, stivhet og fysisk funksjon av leddene ble vurdert ved hjelp av WOMAC-skalaen.
Baseline, etter 2 uker og etter 4 uker.
Livskvalitetspoeng
Tidsramme: Baseline, etter 2 uker og etter 4 uker.
Pasientenes helserelaterte livskvalitet ble vurdert ved hjelp av SF-12 spørreskjema.
Baseline, etter 2 uker og etter 4 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

17. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/01250 Iram Saeed

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Artrose, kne

Kliniske studier på Kinesio Taping

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in El Salvador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere