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Vergleich von Kinesio-Taping und Dry Needling bei Knie-Arthrose Grad 1 und 2

25. Oktober 2023 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich von Kinesio-Taping und Dry Needling bei der Behandlung von Knie-Arthrose Grad 1 und 2

Das Ziel dieser Studie war:

- Um die Auswirkungen von Kinesio-Taping und Dry Needling auf Schmerzen, Bewegungsfreiheit, funktionelle Mobilität und Lebensqualität bei Patienten mit Knie-Arthrose zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelte es sich um eine randomisierte klinische Studie, bei der Patienten mit Knie-Arthrose Grad 1 und 2 randomisiert in zwei Gruppen eingeteilt wurden: Gruppe A und Gruppe B. Die Teilnehmer der Gruppe A erhielten Kinesio-Taping, während die Teilnehmer der Gruppe B zusätzlich zur herkömmlichen Physiotherapie ein Dry Needling erhielten. Die Intervention wurde vier Wochen lang mit einer Häufigkeit von zwei Sitzungen pro Woche durchgeführt. Die Ergebnismaße wurden zu Studienbeginn, nach zwei Wochen und nach vier Wochen anhand der visuellen Analogskala (VAS), des Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), des Knee Range of Motion (ROM) und der SF-12-Lebensqualität bewertet Fragebogen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinisch diagnostizierte Patienten mit Knie-Arthrose Grad 1 und 2 (Kallgren und Lawrence).
  • Schmerzen und/oder Druckempfindlichkeit im Kniegelenk
  • Knie-OA-Patienten mit Verspannungen im Quadrizeps, in der hinteren Oberschenkelmuskulatur und im Iliotibialband.
  • Patienten mit Schmerzen >4 auf VAS.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die intraartikuläre Steroidinjektionen in Kniegelenke erhalten hatten.
  • Patienten, die innerhalb der letzten 6 Monate vor dieser Studie eine traumatische Verletzung des Kniegelenks erlitten hatten.
  • Patienten mit chirurgischen Eingriffen an den Kniegelenken.
  • Patienten mit peripherer Gefäßerkrankung.
  • Patienten mit diagnostizierten Tumoren, bösartigen Erkrankungen oder Infektionen im Zusammenhang mit dem Kniegelenk.
  • Patienten mit Metallimplantaten für die unteren Extremitäten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A
Kinesio-Taping-Gruppe
Sonstiges: Kinesio-Taping

Ein Y-förmiger Gurt mit 25 % Dehnung wurde vom mittleren Drittel des Oberschenkels über den Rectus femoris angelegt, dann wurden seine Enden in Richtung der Tuberositas tibiae gerichtet, indem die Patella von lateral und medial umwickelt wurde. Bei 45° Kniebeugung wurde ein Augenband von medial nach lateral durch die kollateralen medialen und lateralen Bänder angelegt.

Zur Erleichterung von VMO 1 Augenband mit 25 % Dehnung von der medialen Seite des Oberschenkels bis zur Quadrizepssehne. Zuletzt 1 Augenband mit 25 % Dehnung vom Tuberositas tibiae zur lateralen Seite des Oberschenkels zur Hemmung des Vastus lateralis
Aktiver Komparator: Gruppe B
Dry Needling-Gruppe
Sonstiges: Trockennadelung

Nach einem Protokoll je nach Patient und Gliedmaßen wurden bei jedem Probanden der Tensor fasciae latae, die Hüftadduktoren, die hintere Oberschenkelmuskulatur, der Quadrizeps, der Gastrocnemius und der Popliteus ordnungsgemäß untersucht. Diese Muskeln sind häufig an muskelbedingten Knieschmerzen beteiligt.

Es wurden Patienten mit Knie-Arthrose rekrutiert, die über mindestens ein aktives MTrP verfügten, das Schmerzen verursachte. Die Patienten erhielten insgesamt 8 DN-Sitzungen (2 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen) an allen MTrPs der unteren Extremitäten unter Verwendung der Fast-In- und Fast-Out-Technik (die Nadel wurde im Muskel auf und ab bewegt).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knie-ROM
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 2 Wochen und nach 4 Wochen.
Der Bewegungsspielraum des Knies (Flexion und Extension) wurde mit einem Universal-Goniometer beurteilt.
Ausgangswert, nach 2 Wochen und nach 4 Wochen.
Schmerzbewertung
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 2 Wochen und nach 4 Wochen.
Der Schmerz wurde mithilfe einer visuellen Analogskala auf einer Skala von null (0 = kein Schmerz) bis zehn (10 = schlimmster möglicher Schmerz) gemessen.
Ausgangswert, nach 2 Wochen und nach 4 Wochen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
WOMAC-Score
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 2 Wochen und nach 4 Wochen.
Schmerzen, Steifheit und körperliche Funktionsfähigkeit der Gelenke der Patienten wurden anhand der WOMAC-Skala beurteilt.
Ausgangswert, nach 2 Wochen und nach 4 Wochen.
Lebensqualitäts-Score
Zeitfenster: Ausgangswert, nach 2 Wochen und nach 4 Wochen.
Die gesundheitsbezogene Lebensqualität der Patienten wurde mithilfe des SF-12-Fragebogens bewertet.
Ausgangswert, nach 2 Wochen und nach 4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/01250 Iram Saeed

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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