Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af Kinesio Taping og Dry Needling i Grad 1, 2 Knæartrose

25. oktober 2023 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af Kinesio Taping og Dry Needling i behandlingen af ​​grad 1, 2 knæartrose

Formålet med denne undersøgelse var:

- At bestemme virkningerne af kinesiotaping og dry needling på smerter, ROM'er, funktionel mobilitet og livskvalitet hos patienter med knæ-OA.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette var et randomiseret klinisk forsøg, hvor grad 1, 2 knæartrosepatienter blev randomiseret i to grupper: Gruppe-A og Gruppe-B. Gruppe-A-deltagere modtog Kinesio-taping, mens gruppe-B-deltagere modtog dry needling som et supplement til den konventionelle fysioterapibehandling. Interventionen blev udført i fire uger med en hyppighed på to sessioner om ugen. Resultatmål blev vurderet ved baseline, efter to uger og efter 4 uger ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS), Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC), Knee Range of Motion (ROM) og SF-12 Quality of Life Spørgeskema.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Islamabad Capital Territory
      • Islamabad, Islamabad Capital Territory, Pakistan, 44000
        • Riphah International University (RIU)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnosticerede patienter med grad 1, 2 knæ-OA (Kallgren og Lawrence).
  • Smerter og/eller ømhed omkring knæleddet
  • Knæ OA patienter med stramhed i Quadriceps, Hamstrings og Iliotibial band.
  • Patienter med smerter >4 på VAS.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der havde modtaget intraartikulære steroidinjektioner i knæled.
  • Patienter, der havde lidt en traumatisk skade i knæleddet inden for de sidste 6 måneder forud for denne undersøgelse.
  • Patienter med ethvert kirurgisk indgreb i knæleddene.
  • Patienter med perifer vaskulær sygdom.
  • Patienter med diagnosticerede tumorer, maligniteter, infektion i forbindelse med knæleddet.
  • Patienter med metalliske implantater i underekstremiteterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe A
Kinesio Taping Group
Andet: Kinesio Taping

Én Y-formet rem med 25 % stræk blev påført fra den midterste tredjedel af låret over rectus femoris, hvorefter dens ender rettet mod tibial tuberositet ved at omvikle patella fra laterale og mediale sider. Ved 45° knæfleksion blev den ene øjenrem fra medial til lateral påført gennem de kollaterale mediale og laterale ledbånd.

Til facilitering af VMO 1 øjenrem med 25 % stræk fra det mediale aspekt af låret til quadriceps-senen. Til sidst, 1 øjenrem med 25 % strækning fra tibial tuberositet til lateral side af låret til hæmning af Vastus lateralis
Aktiv komparator: Gruppe B
Tør nålegruppe
Andet: Tør nålning

Efter en protokol i henhold til patient og lem blev tensor fasciae latae, hofteadduktorer, hamstrings, quadriceps, gastrocnemius og popliteus musklerne korrekt undersøgt i hvert individ. Disse muskler er ofte involveret i muskelrelaterede knæsmerter.

Patienter med knæ-OA, som havde mindst én aktiv MTrP, der gav smerte, blev rekrutteret. Patienterne modtog i alt 8 DN-sessioner (2 sessioner om ugen i 4 uger) ved alle MTrP'er i underekstremiteterne ved hjælp af fast-in og fast-out-teknikken (nålen blev flyttet op og ned i musklen).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæ ROM
Tidsramme: Baseline, efter 2 uger og efter 4 uger.
Knæ ROM (fleksion og ekstension) blev vurderet ved hjælp af universal goniometer.
Baseline, efter 2 uger og efter 4 uger.
Smertescore
Tidsramme: Baseline, efter 2 uger og efter 4 uger.
Smerter blev målt ved hjælp af Visual Analog Scale på en score fra nul (0 = ingen smerte) til ti (10 = værst mulig smerte).
Baseline, efter 2 uger og efter 4 uger.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
WOMAC-score
Tidsramme: Baseline, efter 2 uger og efter 4 uger.
Patienternes smerte, stivhed og fysiske funktion af leddene blev vurderet ved hjælp af WOMAC-skalaen.
Baseline, efter 2 uger og efter 4 uger.
Score for livskvalitet
Tidsramme: Baseline, efter 2 uger og efter 4 uger.
Patienternes helbredsrelateret livskvalitet blev vurderet ved hjælp af SF-12 spørgeskema.
Baseline, efter 2 uger og efter 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Noman Sadiq, MS-SPT, Riphah International University, Islamabad.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01250 Iram Saeed

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt, knæ

Kliniske forsøg med Kinesio Taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner