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다발성 골수종 예후 지표

2025년 9월 29일 업데이트: Ahmed Radwan Abdelhakim, Assiut University

새로 진단된 다발성 골수종 환자의 혈액 점도, 알부민/피브리노겐 비율 및 적혈구 분포 폭의 스펙트럼. 관찰 연구

이 연구의 목적은 새로 진단된 MM 환자의 예후에 대한 알부민/피브리노겐 비율, 혈액 점도 및 RDW의 영향을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

다발성 골수종(MM)은 골수에서 발생하는 혈장 세포의 혈액학적 신생물이며, 뼈 통증, 병리학적 골절, 빈혈, 신부전 및 재발성 감염으로 나타납니다. 치료 옵션에는 화학 요법(프로테오솜 억제제), 표적 요법, 자가 줄기 세포 이식 및 지지 요법이 포함됩니다. MM에는 환자 결과에 영향을 미치는 수많은 예후 요인이 있으며, 가장 중요한 예후 요인 중 일부에는 연령, 질병 단계, 베타-2 마이크로글로불린, 알부민과 같은 특정 단백질 수준, 염색체 이상 및 신장 기능 검사가 포함됩니다. 이번 연구를 통해 주로 주목하고 있는 알부민/피브리노겐 비율 외에 혈액점도, 혈액학적 지표도 있다.

알부민/피브리노겐 비율은 새로 진단된 MM 환자의 잠재적인 예후 인자로 최근 연구되었으며, 피브리노겐은 혈액 응고에 역할을 하는 단백질인 반면, 알부민은 체내 체액 균형을 조절하는 데 도움이 됩니다. 연구에 따르면 알부민/피브리노겐 비율이 높을수록 MM의 예후가 더 좋아지는 것으로 나타났습니다. 그러나 이 비율이 MM 예후에 미치는 영향을 완전히 이해하려면 추가 연구가 필요합니다.

혈액 점도는 혈액의 두께와 끈적함을 측정한 것으로, 이는 혈류와 주요 기관으로의 산소 전달에 영향을 줄 수 있습니다. 새로 진단된 MM 환자의 경우 전혈 점도가 높을수록 예후가 불량하고 생존 기간이 단축됩니다. 점도가 증가하면 혈전이 발생하고 순환 장애가 발생하여 조직 손상 및 장기 부전이 발생할 수 있습니다. 그러나 이러한 관계의 기본 메커니즘을 더 잘 이해하고 결과를 개선하기 위한 표적 개입을 개발하려면 추가 연구가 필요합니다.

여러 연구에 따르면 방사형 분포 폭(RDW)이 새로 진단된 MM 환자의 예후 인자가 될 수 있는 것으로 나타났습니다. 이 지수는 환자의 면역 반응, 염증 및 전반적인 건강 상태에 대한 중요한 정보를 제공할 수 있습니다. 높은 RDW는 나쁜 예후와 관련이 있습니다. 그러나 이러한 지표가 MM 예후에 미치는 영향을 완전히 이해하려면 추가 연구가 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Asyut Governorate
      • Asyut, Asyut Governorate, 이집트, 88
        • Assiut University hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 방법론에 따라 연구 대상 인구(새로 진단된 사례)를 진단 후 최대 1년까지 추적하여 결과를 보고할 것입니다. 연구자는 새로 진단된 환자를 모집하여 1년 동안 본교 대학병원 내과에서 진료를 받은 후 1년간 추적 관찰할 예정이다. 의료 기록을 검토한 결과, 내과의 평균 MM 유량은 월 2건이며, 거의 25건이 본 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 2016년 International Myeloma Working Group 기준에 따라 새로 MM으로 진단받은 환자.

제외 기준:

  • 이전에 MM 진단을 받고 치료를 시작했거나 치료 후 추적 중인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로 진단된 다발성 골수종 환자의 1년 생존 예후를 결정합니다.
기간: 1년
다발성 골수종 환자의 초기 진단 후 혈액 점도를 구하고 1년 이내에 질병의 예후와 혈액 점도의 초기 결과 사이의 관계가 확립됩니다.
1년
새로 진단된 다발성 골수종 환자의 1년 생존 예후를 결정합니다.
기간: 1년
다발성 골수종 환자의 초기 진단 후 알부민/피브리노겐 비율을 구하고, 1년 이내에 질병의 예후와 알부민/피브리노겐 비율의 초기 결과 사이의 관계가 확립됩니다.
1년
새로 진단된 다발성 골수종 환자의 1년 생존 예후를 결정합니다.
기간: 1년
다발성 골수종 환자의 초기 진단 후 적혈구 분포를 파악하고 1년 이내에 질병의 예후와 적혈구 분포의 초기 결과 사이의 관계가 확립됩니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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