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요가 훈련과 망막 혈관계

2023년 10월 19일 업데이트: Joseph Signorile, University of Miami

요가 훈련 프로토콜이 노인의 인지, 유산소 및 신경근 성능, 망막 미세혈관 및 미세 순환에 미치는 영향.

이 연구는 망막 미세혈관, 인지 및 신경근 기능에 대한 새로운 고속 큐 요가 프로그램의 영향을 표준 요가 프로그램과 비교할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, 미국, 33147
        • 모병
        • Laboratory of Neruomuscular Research and Active Aging
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Joseph Signorile, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 60~90세;
  2. 몬트리올 인지 평가(MoCA) > 23
  3. 기억 상실에 대한 불만 없음

제외 기준:

  1. 훈련 프로그램 참여를 방해하는 조절되지 않는 심혈관 또는 신경근 질환;
  2. 뇌혈관 질환;
  3. 문서화된 HIV 감염 또는 기타 면역결핍 증후군;
  4. 류마티스 관절염, 전신홍반루푸스 또는 기타 심각한 수반되는 의학적 질병과 같은 전신 염증성 또는 자가면역 질환;
  5. 안과 수술(6개월 이상 전 백내장 수술 제외) 또는 기타 안과 질환의 병력
  6. 양측 중등도 또는 중증 백내장;
  7. 6.0 디옵터 이상의 근시, 원시 및/또는 난시의 굴절 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고속 인지 도전 요가
이 그룹의 참가자들은 총 72회의 훈련 세션에 대해 연속 24주 동안 고속 요가 훈련을 받게 됩니다.
이 그룹의 참가자는 연속 24주 동안 주당 3회 큐잉이 포함된 고속 요가를 받게 되며, 총 1시간 동안 총 72회의 훈련 세션을 받게 됩니다. 피사체는 한 자세에서 다른 자세로 최대한 빠르게 이동합니다.
활성 비교기: 전통 요가
참가자들은 총 72회의 훈련 세션에 대해 연속 24주 동안 천천히 속도를 조절하는 표준 하타 요가를 수행하게 됩니다.
참가자는 24주 동안 주당 3회, 1시간 동안 총 72회 세션에 걸쳐 조절된 속도의 하타 요가를 수행하게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초당 마이크로리터(ul/s)로 측정된 레티날의 변화
기간: 기준선, 24주
망막 혈류 측정(ul/s)
기준선, 24주
망막 혈관 바이오마커의 변화
기간: 기준선, 24주
단위 없는 프랙탈 차원의 혈관 밀도.
기준선, 24주
홉킨스 언어 학습 시험의 변경 사항
기간: 기준선, 24주
Hopkins 언어 학습 테스트는 즉시 회상, 지연 회상 및 지연 인식을 평가합니다. 이는 12단어를 큰 소리로 읽은 다음 내담자에게 단어 목록을 구두로 반복하도록 요청하고(즉시, 그 다음에는 지연 후) 구두로 제시된 24단어 목록에서 단어를 식별하도록 요청합니다. 단어 목록에는 이전 목록의 단어, 이전 목록과 관련된 단어, 목록과 관련 없는 단어가 포함됩니다. 측정 단위는 포인트입니다. 이 테스트는 각각 0점(아무것도 기억하지 않음부터 12점(모두 기억함))까지 점수가 매겨진 12개 단어로 구성된 세 번의 회상 시험으로 구성됩니다. 따라서 3회 시행에 사용할 수 있는 포인트는 36개입니다. 20~25분 후 피험자에게 0~12점의 동일한 단어 목록을 기억하도록 요청하면서 피험자의 지연 회상을 테스트합니다. 그런 다음 24개 단어(이전 목록의 12개 단어, 관련 단어 6개, 관련 없는 단어 6개) 목록을 사용하여 유지 시험을 읽습니다. 피험자는 각 단어가 이전 목록에 있었는지 여부를 식별해야 합니다.
기준선, 24주
집행 기능의 변화
기간: 기준선, 24주
NIH Toolbox Cognition Module의 Dimensional Change Card Sort 테스트, Flanker 테스트, Picture Sequence Memory 테스트, List Sorting 테스트 및 패턴 비교 테스트로 측정한 실행 기능 연령 보정 유체 인지 종합 점수의 변화. 측정 단위는 점수가 높을수록 기능 수준이 높다는 것을 의미합니다. 70점 이하는 심각한 유체 인지 장애를 나타내고, 약 85점은 평균 이하의 유동성 인지 능력을 나타내고, 100점 이하의 점수는 평균, 약 115점은 평균 이상의 유동성 인지 능력, 130점 이상은 뛰어난 유동성 인지 능력을 나타냅니다. (국가 Toolbox 규범 데이터 기준 상위 2%).
기준선, 24주
6분 걷기 테스트의 변경 사항
기간: 기준선, 24주
테스트의 목표는 6분 동안 최대한 멀리 걷는 것입니다. 피험자는 표시된 코스를 6분 동안 정상적인 속도로 걷게 됩니다. 피험자는 휴식을 취하기 위해 멈추고 마음대로 다시 시작할 수 있습니다. 이동한 거리는 유산소 운동 능력을 나타냅니다. 사람이 더 많이 걸을수록 심혈관 상태가 좋아집니다. 단위는 미터입니다.
기준선, 24주
Timed Up and Go의 변경 사항
기간: 기준선, 24주
언어적 신호에 따라 피험자는 일어서서 의자 앞쪽 가장자리에서 3m 떨어진 원뿔 주위를 걷다가 가능한 한 빨리 앉은 자세로 돌아옵니다. 시간은 초 단위로 측정됩니다. 테스트를 빨리 완료할수록 동적 균형이 더 좋아집니다.
기준선, 24주
1회 최대 근력 변화
기간: 기준선, 24주
1회 최대 반복 테스트는 적절한 자세를 사용하는 흉부 프레스 및 다리 프레스 운동의 전체 동작 범위에서 개인이 한 번만 들어 올릴 수 있는 최대 하중을 측정합니다. 모든 피험자의 1회 반복 최대값은 4~5회 시도 내에 결정됩니다. 측정 단위는 킬로그램입니다. 테스트는 컴퓨터화된 공압 기계에서 수행됩니다.
기준선, 24주
신경근력 검사의 변화
기간: 기준선, 24주
최고 근력은 컴퓨터화된 공압 기계에서 8가지 상대 강도(40, 50, 60, 70, 1회 반복 최대값의 80%)로 측정됩니다. 각 반복마다 동심 단계는 최대한 빠르게 수행되며 편심 단계는 2~3초 동안 지속됩니다. 레그 프레스와 체스트 프레스에 대한 파워 테스트가 이루어지며 측정 단위는 와트입니다.
기준선, 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Joseph F. Signorile, PhD, University of Miami

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20230735

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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