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텍스트넥증후군에서 멀리건 동원 유무에 따른 맥켄지 운동의 효과.

2023년 11월 9일 업데이트: Riphah International University

멀리건 동원 여부에 따른 McKenzie 운동이 텍스트 넥 증후군의 통증, 장애 및 두개경추 각도에 미치는 영향.

이 연구의 목적은 텍스트넥 증후군이 있는 성인의 통증, 장애 및 두개 경추 각도에 대한 지속된 자연적 뼈단 활공을 사용하거나 사용하지 않는 McKenzie 운동의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

텍스트넥 증후군은 전자 기기의 반복적인 사용으로 인해 목이 장시간 앞으로 굽거나 아래로 굽어지는 증상입니다. 이는 목 통증, 운동 범위 감소, 근육 약화, 관절 위치 변경, 머리 앞쪽 자세 및 둥근 어깨와 같은 자세 변화와 같은 증상을 유발할 수 있습니다.

이 무작위 임상 시험에서는 텍스트 넥 증후군이 있는 48명의 참가자가 두 가지 개입 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.

그룹 A: 멀리건 동원이 없는 맥켄지 운동 및 그룹 B: 멀리건 동원이 포함된 맥켄지 운동. 밀봉된 불투명 봉투를 통해 편리한 무작위 샘플링 방법을 사용하여 무작위화를 수행합니다. 각 참가자는 4주 동안 총 8회의 치료 세션을 받게 됩니다. 중재의 유효성은 시작(첫 번째 세션), 결론(8개 세션)에서 평가됩니다. 통증 강도, 장애 수준 및 두개 경추 각도를 포함한 결과 측정은 각각 Numeric Pain Rating Scale(NPRS), Neck Disability Index(NDI) 및 Image J 소프트웨어를 사용하여 평가됩니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 26을 사용하여 분석됩니다. 데이터의 정규성은 Kolmogorov Smirnov 테스트를 사용하여 평가됩니다. 그룹 내 비교를 위해 반복 측정 ANOVA 또는 Friedman 테스트가 사용됩니다. 그룹 간의 변화를 비교하기 위해 데이터 분포에 따라 독립 t-테스트 또는 Mann-Whitney U 테스트가 적용됩니다. 이러한 결과 측정에 대한 분석은 중재가 참가자의 증상 및 자세 정렬에 미치는 영향에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54600
        • 모병
        • Shalamar Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

연령(18~35세) 남녀 CVA <49° 하루 5시간 이상 스마트폰 사용 3개월 이상의 병력 보유 NPRS 3점 이상, SAS NDI 10점 이상 점수> 88

제외 기준:

목 수술 척추 감염 또는 염증성 질환 디스크 탈출증, 협착증, 탈출증, 척추전방전위증 및 골다공증, 사경, 척추측만증 진단 사례.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 멀리건 동원 없이 맥켄지 훈련
목 굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전 운동을 포함한 수축 운동을 포함한 맥켄지 운동.
맥켄지 운동은 4가지 운동 프로그램으로 구성됩니다. 목 굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전 운동을 통한 수축. 각 운동은 4주 동안 일주일에 2번, 10초씩 유지하면서 10회씩 2세트로 수행됩니다.
실험적: Mulligan 동원을 이용한 McKenzie 운동
목 굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전 운동을 포함한 후퇴 운동과 지속되는 자연적 Apophyseal 글라이드를 포함한 McKenzie 운동.

맥켄지 운동은 4가지 운동 프로그램으로 구성됩니다. 목 굴곡, 신전, 측면 굴곡 및 회전 운동을 통한 수축. 각 운동은 4주 동안 일주일에 2번, 10초씩 유지하면서 10회씩 2세트로 수행됩니다.

McKenzie 운동과 함께 Sustained Natural Apophyseal Glide는 다른 엄지손가락으로 강화된 안구 방향을 따라 45° 각도로 엄지손가락 끝을 배치하여 실시됩니다. 이 운동은 4주 동안 일주일에 2회, 6회씩 3세트씩 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 4주차
NPRS는 0부터 10까지 11점 척도를 사용하는 주관적 통증 평가 척도로, 0은 '통증 없음'을, 10은 '참을 수 없는 통증'을 의미한다. 참가자는 자신의 통증 수준을 가장 잘 나타내는 정수를 선택합니다. 신뢰도는 ICC 값이 0.86-0.95인 경우 >0.95입니다.
4주차
목 장애 지수(NDI)
기간: 4주차
NDI에는 통증 강도, 개인 관리, 리프팅, 독서, 두통, 집중, 작업, 운전, 수면 및 레크리에이션을 다루는 10가지 영역이 있습니다. 점수 범위는 0에서 50까지이며, 50이 기능 장애가 가장 심한 수준입니다. ICC=0.98의 유효하고 실현 가능한 도구입니다.
4주차
두개 경추 각도에 대한 사진 측량(이미지 j 소프트웨어)
기간: 4주차
C7과 귀를 노출한 측면 사진을 이용하여 두개경추 각도를 측정할 수 있습니다. 참가자들은 자기 균형 자세 측정 방법을 통해 자연스러운 머리 자세를 유지하게 됩니다. 앉은 자세와 서 있는 자세에서 제7경추와 이주를 연결하는 선과 제7경추의 수평선이 이루는 각도입니다. 49° 미만의 CVA는 FHP로 특성화됩니다. Image J는 이미지 파일 형식과 원시 형식을 모두 읽을 수 있는 이미지 처리 및 분석 프로그램입니다. 이미지를 표시, 편집, 분석, 처리, 저장, 인쇄할 수 있을 뿐만 아니라 거리와 각도도 측정할 수 있습니다. ICC가 0.997인 전방 머리 자세에 대한 여러 연구에서 경추 각도를 측정하는 데 사용되는 신뢰할 수 있는 평가 도구로 소개되었습니다.
4주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스마트폰 중독 척도
기간: 첫째 날
이 척도는 연구 참가자 모집에 사용됩니다. 스마트폰 중독 척도는 자기보고형을 기준으로 6점 Likert 척도(1점: "전혀 동의하지 않는다", 6: "매우 동의함")로 6요인 33개 항목으로 구성된 척도이다. 6가지 요인은 일상생활 방해, 긍정적 기대, 위축, 사이버 공간 지향적 관계, 과용, 관용이었다. 스마트폰 중독은 참가자의 총점이 33~87점이면 낮음, 88~142점이면 중간, 143~198점이면 높음으로 분류됐다.
첫째 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ali Raza, Riphah International University
  • 수석 연구원: Fizza Khan, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 10일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 10일

연구 완료 (추정된)

2024년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 9일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0156

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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