Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van McKenzie-oefeningen met en zonder Mulligan-mobilisatie bij het tekst-neksyndroom.

9 november 2023 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van McKenzie-oefeningen met en zonder Mulligan-mobilisatie op pijn, invaliditeit en craniocervicale hoek bij tekst-neksyndroom.

Deze studie heeft tot doel het effect te bepalen van McKenzie-oefeningen met en zonder Sustained Natural Apophyseal glide op pijn, invaliditeit en craniocervicale hoek bij volwassenen met het Text-neck-syndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het teksthalssyndroom is een aandoening die het gevolg is van herhaaldelijk gebruik van elektronische apparaten, waardoor de nek gedurende langere perioden naar voren of naar beneden buigt. Dit kan leiden tot symptomen zoals nekpijn, verminderd bewegingsbereik, verzwakte spieren, veranderde gewrichtspositie en houdingsveranderingen zoals een voorwaartse hoofdhouding en afgeronde schouders.

In dit gerandomiseerde klinische onderzoek worden achtenveertig deelnemers met het tekst-neksyndroom willekeurig toegewezen aan een van de twee interventiegroepen:

Groep A: McKenzie-oefeningen zonder Mulligan-mobilisatie en Groep B: McKenzie-oefeningen met Mulligan-mobilisatie. De randomisatie zal worden uitgevoerd met behulp van een handige willekeurige steekproefmethode via verzegelde, ondoorzichtige enveloppen. Elke deelnemer krijgt in totaal acht behandelsessies gedurende een periode van vier weken. De effectiviteit van de interventies wordt beoordeeld aan het begin (eerste sessie) en aan het einde (acht sessie). Uitkomstmaten, waaronder pijnintensiteit, invaliditeitsniveaus en craniocervicale hoek, zullen worden geëvalueerd met behulp van respectievelijk de Numeric Pain Rating Scale (NPRS), Neck Disability Index (NDI) en Image J-software. Gegevens worden geanalyseerd met behulp van SPSS-softwareversie 26. De normaliteit van de gegevens zal worden beoordeeld met behulp van de Kolmogorov Smirnov-test. Voor vergelijkingen binnen groepen zal gebruik worden gemaakt van herhaalde ANOVA-metingen of van de Friedman-test. Om veranderingen tussen de groepen te vergelijken, zal afhankelijk van de dataverdeling de onafhankelijke t-test of Mann-Whitney U-test worden toegepast. De analyse van deze uitkomstmaten zal waardevolle inzichten opleveren in de impact van de interventies op de symptomen van de deelnemers en de houdingsafstemming.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54600
        • Werving
        • Shalamar Hospital
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijd (18-35 jaar) Man en vrouw CVA <49° Gebruik van smartphone gedurende meer dan 5 uur per dag Een geschiedenis van meer dan 3 maanden Score meer dan 3 op NPRS en meer dan 10 op NDI Score van SAS> 88

Uitsluitingscriteria:

Nekoperaties Wervelkolominfectie of ontstekingsstoornis Gediagnosticeerde gevallen van schijfprolaps, stenose, hernia, spondylolisthesis en osteoporose, torticollis, scoliose.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: McKenzie-oefeningen zonder Mulligan-mobilisatie
McKenzie-oefeningen inclusief retractie met nekflexie, extensie, lateroflexie en rotatieoefeningen.
Ander: McKenzie-oefeningen zonder Mulligan-mobilisatie
McKenzie Exercises bestaat uit vier oefenprogramma's. Retractie met nekflexie-, extensie-, lateroflexie- en rotatieoefeningen. Elke oefening wordt tweemaal per week gedurende een periode van vier weken uitgevoerd met twee sets van 10 herhalingen met een pauze van 10 seconden.
Experimenteel: McKenzie-oefeningen met Mulligan-mobilisatie
McKenzie-oefeningen, waaronder retractie met nekflexie, extensie, laterale flexie en rotatieoefeningen en aanhoudend natuurlijk glijden van de apofysair.
Ander: McKenzie-oefeningen met Mulligan-mobilisatie

McKenzie Exercises bestaat uit vier oefenprogramma's. Retractie met nekflexie-, extensie-, lateroflexie- en rotatieoefeningen. Elke oefening wordt tweemaal per week gedurende een periode van vier weken uitgevoerd met twee sets van 10 herhalingen met een pauze van 10 seconden.

Tijdens de McKenzie-oefeningen wordt Sustained Natural Apophyseal Glide gegeven met de duimtop in een hoek van 45° langs de oogbolrichting, versterkt door een andere duim. Deze oefening wordt tweemaal per week gedurende een periode van vier weken uitgevoerd in drie sets van zes herhalingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal (NPRS)
Tijdsspanne: 4e week
De NPRS is een subjectieve pijnbeoordelingsschaal die gebruik maakt van een 11-puntsschaal van 0 tot 10, waarbij 0 'geen pijn' betekent en 10 'ondraaglijke pijn'. Deelnemers selecteren het gehele getal dat het beste hun pijnniveau weergeeft. De betrouwbaarheid is >0,95 met ICC-waarden 0,86-0,95.
4e week
Nekhandicapindex (NDI)
Tijdsspanne: 4e week
NDI heeft 10 domeinen die betrekking hebben op pijnintensiteit, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en recreatie. Scores variëren van 0 tot 50, waarbij 50 de grootste mate van disfunctie is. Het is een geldig en betrouwbaar hulpmiddel met ICC=0,98.
4e week
Fotogrammetrie voor craniocervicale hoek (image j-software)
Tijdsspanne: 4e week
De craniocervicale hoek kan worden gemeten met behulp van de laterale foto's waarop C7 en het oor zichtbaar zijn. De deelnemers behouden de natuurlijke hoofdhouding door middel van de meetmethode van de zelfbalanshouding. Het is de hoek die wordt gemaakt door de lijn die de zevende cervicale wervelkolom verbindt met de tragus en de horizontale lijn van de zevende cervicale wervelkolom in zittende en staande posities. Een CVA van <49° wordt gekarakteriseerd als FHP. Image J is een beeldverwerkings- en analyseprogramma dat zowel beeldbestandsformaten als onbewerkte formaten kan lezen. Het kan afbeeldingen weergeven, bewerken, analyseren, verwerken, opslaan en afdrukken, en afstanden en hoeken meten. Het is geïntroduceerd als een betrouwbaar beoordelingsinstrument dat wordt gebruikt om cervicale hoeken te meten in verschillende onderzoeken naar de voorwaartse hoofdhouding met ICC van 0,997.
4e week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Smartphone-verslavingsschaal
Tijdsspanne: 1e dag
Deze schaal wordt gebruikt voor de werving van deelnemers aan het onderzoek. Het is een schaal voor smartphoneverslaving die bestond uit 6 factoren en 33 items met een zespunts Likert-schaal (1: "helemaal mee oneens" en 6: "helemaal mee eens"), gebaseerd op zelfrapportage. De zes factoren waren verstoring van het dagelijkse leven, positieve anticipatie, terugtrekking, op cyberspace gerichte relaties, overmatig gebruik en tolerantie. Smartphoneverslaving werd gecategoriseerd als laag als de totale score van een deelnemer tussen 33 en 87 lag, gemiddeld als deze tussen 88 en 142 lag en hoog als de score tussen 143 en 198 lag.
1e dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ali Raza, Riphah International University
  • Hoofdonderzoeker: Fizza Khan, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 mei 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

10 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

10 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

14 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/23/0156

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voorwaartse hoofdhouding

Klinische onderzoeken op McKenzie-oefeningen zonder Mulligan-mobilisatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gabon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren