Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты упражнений Маккензи с мобилизацией Маллигана и без нее при синдроме текстовой шеи.

9 ноября 2023 г. обновлено: Riphah International University

Влияние упражнений Маккензи с мобилизацией Маллигана и без нее на боль, инвалидность и краниоцервикальный угол при синдроме текстовой шеи.

Целью данного исследования является определение влияния упражнений Маккензи с устойчивым естественным апофизарным скольжением и без него на боль, инвалидность и краниоцервикальный угол у взрослых с синдромом текстовой шеи.

Обзор исследования

Подробное описание

Синдром текстовой шеи — это состояние, возникающее в результате многократного использования электронных устройств, в результате которого шея сгибается вперед или вниз в течение длительного времени. Это может привести к таким симптомам, как боль в шее, уменьшение диапазона движений, ослабление мышц, изменение положения суставов и изменения позы, такие как наклон головы вперед и округление плеч.

В этом рандомизированном клиническом исследовании сорок восемь участников с синдромом текстовой шеи будут случайным образом распределены в одну из двух групп вмешательства:

Группа А: упражнения Маккензи без мобилизации Маллигана и группа Б: упражнения Маккензи с мобилизацией Маллигана. Рандомизация будет осуществляться с использованием удобного метода случайной выборки через запечатанные непрозрачные конверты. Каждый участник получит в общей сложности восемь сеансов лечения в течение четырехнедельного периода. Эффективность вмешательств будет оцениваться в начале (первая сессия), в заключении (восьмая сессия). Показатели результатов, включая интенсивность боли, уровень инвалидности и краниоцервикальный угол, будут оцениваться с использованием числовой шкалы оценки боли (NPRS), индекса инвалидности шеи (NDI) и программного обеспечения Image J соответственно. Данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения SPSS версии 26. Нормальность данных будет оцениваться с помощью теста Колмогорова-Смирнова. Для внутригрупповых сравнений будут использоваться либо повторные измерения ANOVA, либо критерий Фридмана. Для сравнения изменений между группами будет применяться независимый t-критерий или U-критерий Манна-Уитни, в зависимости от распределения данных. Анализ этих показателей результатов даст ценную информацию о влиянии вмешательств на симптомы участников и выравнивание позы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

48

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, PhD
  • Номер телефона: 03324390125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Imran Amjad, Phd
  • Номер телефона: 051-5481826
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54600
        • Рекрутинг
        • Shalamar Hospital
        • Контакт:
          • Usman Sarwar, FCPS Ortho
          • Номер телефона: 03004280554
          • Электронная почта: onlyawan@yahoo.com
        • Контакт:
          • Usman Sarwar, FCPS Ortho
          • Номер телефона: 03326099065
          • Электронная почта: onlyawan@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Возраст (18-35 лет) Мужчины и женщины CVA <49° Использование смартфона более 5 часов в день Наличие анамнеза более 3 месяцев Оценка более 3 по NPRS и более 10 по NDI Оценка SAS > 88

Критерий исключения:

Хирургия шеи Инфекция или воспалительное заболевание позвоночника. Диагностированные случаи пролапса диска, стеноза, грыжи, спондилолистеза и остеопороза, кривошеи, сколиоза.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнения Маккензи без мобилизации Маллигана
Упражнения Маккензи, включая упражнения на втягивание со сгибанием шеи, разгибание, боковое сгибание и вращение.
Упражнения Маккензи будут состоять из четырех программ упражнений. Втягивание с упражнениями на сгибание, разгибание, боковое сгибание и вращение шеи. Каждое упражнение будет выполняться двумя подходами по 10 повторений с удержанием по 10 секунд два раза в неделю в течение четырех недель.
Экспериментальный: Упражнения Маккензи с мобилизацией Маллигана
Упражнения Маккензи, включая упражнения на втягивание со сгибанием, разгибанием, боковым сгибанием и вращением шеи, а также устойчивое естественное апофизарное скольжение.

Упражнения Маккензи будут состоять из четырех программ упражнений. Втягивание с упражнениями на сгибание, разгибание, боковое сгибание и вращение шеи. Каждое упражнение будет выполняться двумя подходами по 10 повторений с удержанием по 10 секунд два раза в неделю в течение четырех недель.

Во время упражнений Маккензи выполняется устойчивое естественное апофизарное скольжение, когда кончик большого пальца располагается под углом 45° вдоль направления глазного яблока и подкрепляется другим большим пальцем. Это упражнение будет выполняться три подхода по шесть повторений два раза в неделю в течение четырех недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (NPRS)
Временное ограничение: 4-я неделя
NPRS — это субъективная шкала оценки боли, использующая 11-балльную шкалу от 0 до 10, где 0 означает «нет боли», а 10 означает «невыносимая боль». Участники выбирают целое число, которое лучше всего отражает уровень их боли. Надежность составляет >0,95 при значениях ICC 0,86-0,95.
4-я неделя
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: 4-я неделя
NDI имеет 10 областей, охватывающих интенсивность боли, уход за собой, подъем тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, работу, вождение, сон и отдых. Баллы варьируются от 0 до 50, где 50 — это наивысший уровень дисфункции. Это действительный и надежный инструмент с ICC=0,98.
4-я неделя
Фотограмметрия краниоцервикального угла (программное обеспечение изображения j)
Временное ограничение: 4-я неделя
Краниоцервикальный угол можно измерить с помощью боковых фотографий, обнажающих С7 и ухо. Участники будут поддерживать естественное положение головы с помощью метода измерения позы самобалансирования. Это угол, образованный линией, соединяющей седьмой шейный отдел позвоночника с козелком, и горизонтальной линией седьмого шейного отдела позвоночника в положениях сидя и стоя. CVA <49° характеризуется как СГП. Image J — это программа обработки и анализа изображений, которая может читать как форматы файлов изображений, так и необработанные форматы. Он может отображать, редактировать, анализировать, обрабатывать, хранить и распечатывать изображения, а также измерять расстояния и углы. Он был представлен как надежный инструмент оценки, используемый для измерения углов шеи в нескольких исследованиях положения головы вперед с ICC 0,997.
4-я неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала зависимости от смартфона
Временное ограничение: 1-й день
Эта шкала используется для набора участников исследования. Это шкала зависимости от смартфона, состоящая из 6 факторов и 33 пунктов с шестибалльной шкалой Лайкерта (1: «категорически не согласен» и 6: «полностью согласен»), основанная на самоотчетах. Шестью факторами были беспокойство в повседневной жизни, позитивное ожидание, отстраненность, отношения, ориентированные на киберпространство, чрезмерное использование и толерантность. Зависимость от смартфона классифицировалась как низкая, если общий балл участника находился в диапазоне от 33 до 87, промежуточная, если она находилась в диапазоне от 88 до 142, и высокая, если балл находился в диапазоне от 143 до 198.
1-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ali Raza, Riphah International University
  • Главный следователь: Fizza Khan, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/23/0156

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться