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수술을 받은 원위 요골 골절 환자에서 기구 보조 연조직 운동의 효과

2024년 10월 24일 업데이트: Levent Horoz, Ahi Evran University Education and Research Hospital
원위 요골 골절은 상지 골절을 볼 때 가장 흔한 골절입니다(1). 원위 요골 골절의 발생률은 나날이 증가하고 있으며, 여러 국가의 데이터베이스를 살펴보면 연간 유병률은 영국에서는 70,000명, 미국에서는 640,000명에 이릅니다(2). 대부분 골다공증과 관련이 있으며, 적절한 치료가 이루어지지 않을 경우 업무능력의 상실, 영구적인 장애, 일상활동의 제한 등을 초래한다(3). 수술 후 짧은 고정과 적절한 재활이 좋은 임상 결과를 제공한다는 출판물이 있습니다(4). 수술 후 제대로 재활되지 않은 경우, 정상적인 생활로의 복귀와 직장 복귀가 평균 12주 정도 지연될 수 있습니다(5). 수술 후 조기 거동 및 재활을 실시한 환자를 조사한 결과, 손목 기능, 운동 범위 및 악력이 크게 개선된 것으로 관찰되었습니다(6, 7). 기구를 이용한 연조직 가동술은 근골격 부상 환자의 관절 운동 범위를 증가시키기 위해 처방되는 능동적인 가동성과 스트레칭 운동을 결합한 독특한 연조직 가동술입니다. 스테인레스 스틸 기구의 다양한 크기와 경사진 모서리 덕분에 물리 치료사는 근막 제한을 경험하는 다양한 근육 구조에 맞게 치료를 맞춤화할 수 있습니다. 기구를 이용한 연조직 동원은 순환을 증가시켜 근막 제한을 줄이는 것을 목표로 합니다. 국소적인 혈류의 증가와 연조직 재배열은 근육 기능을 촉진하고 정상적인 관절 운동을 증가시키며 통증을 감소시킵니다.

연구 개요

상세 설명

기구 보조 연조직 동원(IATSM)은 상지, 하지 및 척추의 근골격계 질환에 대해 연구되었습니다. (8) 발통점 치료에서 IASTM 기술의 효과를 조사한 최초의 무작위 대조 연구가 2014년에 수행되었습니다. (9) 최근 검토에 따르면 근골격계 질환에 대한 IASTM 기술에 대한 관심이 최근 몇 년 동안 증가했지만 그 사용을 뒷받침할 충분한 증거가 없습니다. 무작위 대조 연구는 편향률이 높고 질이 낮은 것으로 보고되었습니다. ( 8) 최근 논문에서는 팔꿈치 골절로 인해 관절 가동범위가 제한된 증례에 IASTM을 적용하였다. Bhosaleet al. 그들은 통증, 통증 관련 장애 및 관절 운동 범위에 대한 효과를 보고했습니다(10).

원위 요골 골절 후 통증과 부종을 줄이는 것은 수술 후 재활의 중요한 부분입니다. 수술 후 이 환자 집단에는 다양한 동원 방법이 적용되었습니다(11). 원위 요골 골절 수술을 받은 환자의 수술 후 재활 프로그램에 IASTM을 추가하는 것의 효과를 평가한 문헌에는 없습니다.

본 연구는 원위 요골 골절로 인해 수술을 받은 환자의 통증, 부종, 관절 운동 범위 및 기능성에 대한 수술 후 재활 프로그램에 IASTM을 추가하는 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kişrsehşr
      • Kirsehir, Kişrsehşr, 칠면조, 40100
        • Kirsehir Research and Training Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상인 경우 원위 요골 골절로 수장판을 부착한 경우
  • 수술 후 주요 합병증(신경혈관손상, 혈종 등) 없음

제외 기준:

  • 다중 외상의 존재
  • 수장판 이외의 수술적 개입
  • 이전 사지 관련 수술 병력
  • 관련 사지의 편마비
  • 관련 사지의 구축

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험그룹
일상적인 물리치료 프로그램에 더해 기구를 이용한 연조직 가동술이 주 3일, 총 18회에 걸쳐 적용됩니다. 각 세션은 5분 동안 진행됩니다.
계측된 연조직 동원은 도수 치료 방법의 한 유형입니다. 계측된 연조직 동원은 순환을 증가시켜 근막 제한을 줄이는 것을 목표로 합니다. 국소적인 혈류의 증가와 연조직 재배열은 근육 기능을 촉진하고 정상적인 관절 운동을 증가시키며 통증을 감소시킵니다.
스트레칭과 강화 운동으로 구성된 일상적인 재활 프로그램이 적용됩니다.
다른: 대조군
일상적인 물리치료 프로그램만 적용됩니다.
스트레칭과 강화 운동으로 구성된 일상적인 재활 프로그램이 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 0일차
통증 평가에는 시각적 아날로그 척도(VAS)가 사용되었습니다. VAS는 10점 Likert 척도입니다. 통증 정도를 0점은 통증이 전혀 없는 상태, 5점은 중간 정도의 통증, 10점은 참을 수 없는 통증을 표시하도록 한다. 점수가 증가하면 통증 수준이 높아진다는 의미입니다. 활동 및 휴식 VAS가 평가됩니다.
0일차
시각적 아날로그 스케일
기간: 4주차
통증 평가에는 시각적 아날로그 척도(VAS)가 사용되었습니다. VAS는 10점 Likert 척도입니다. 통증 정도를 0점은 통증이 전혀 없는 상태, 5점은 중간 정도의 통증, 10점은 참을 수 없는 통증을 표시하도록 한다. 점수가 증가하면 통증 수준이 높아진다는 의미입니다. 활동 및 휴식 VAS가 평가됩니다.
4주차
시각적 아날로그 스케일
기간: 6주차
통증 평가에는 시각적 아날로그 척도(VAS)가 사용되었습니다. VAS는 10점 Likert 척도입니다. 통증 정도를 0점은 통증이 전혀 없는 상태, 5점은 중간 정도의 통증, 10점은 참을 수 없는 통증을 표시하도록 한다. 점수가 증가하면 통증 수준이 높아진다는 의미입니다. 활동 및 휴식 VAS가 평가됩니다.
6주차
손목 관절의 가동 범위
기간: 0일차
손목관절 가동범위: 각도계를 이용한 손목관절 가동범위(ROM) 측정은 객관적인 평가와 오류 없는 측정을 제공하는 임상 실습에서 가장 자주 사용되는 방법입니다. 우리 연구에서는 중립 영점 방법을 사용하는 각도계를 사용하여 손목 ROM 측정을 수행합니다. 이 방법은 통증이 없고 비침습적인 측정 방법입니다.
0일차
손목 관절의 가동 범위
기간: 4주차
손목관절 가동범위: 각도계를 이용한 손목관절 가동범위(ROM) 측정은 객관적인 평가와 오류 없는 측정을 제공하는 임상 실습에서 가장 자주 사용되는 방법입니다. 우리 연구에서는 중립 영점 방법을 사용하는 각도계를 사용하여 손목 ROM 측정을 수행합니다. 이 방법은 통증이 없고 비침습적인 측정 방법입니다.
4주차
손목 관절의 가동 범위
기간: 6주차
손목관절 가동범위: 각도계를 이용한 손목관절 가동범위(ROM) 측정은 객관적인 평가와 오류 없는 측정을 제공하는 임상 실습에서 가장 자주 사용되는 방법입니다. 우리 연구에서는 중립 영점 방법을 사용하는 각도계를 사용하여 손목 ROM 측정을 수행합니다. 이 방법은 통증이 없고 비침습적인 측정 방법입니다.
6주차
둘레(mm)
기간: 0일차
환경 측정; 환자의 양 손과 손목은 숫자 8법을 사용하여 줄자를 사용하여 측정됩니다. 양쪽 상지 사이의 cm 차이가 기록됩니다.
0일차
둘레(mm)
기간: 4주차
환경 측정; 환자의 양 손과 손목은 숫자 8법을 사용하여 줄자를 사용하여 측정됩니다. 양쪽 상지 사이의 cm 차이가 기록됩니다.
4주차
둘레(mm)
기간: 6주차
환경 측정; 환자의 양 손과 손목은 숫자 8법을 사용하여 줄자를 사용하여 측정됩니다. 양쪽 상지 사이의 cm 차이가 기록됩니다.
6주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 그립 강도:
기간: 0일차
Jamar 동력계는 총 그립 강도를 평가하는 데 사용됩니다. 값이 높을수록 그립 강도가 증가함을 나타냅니다.
0일차
총 그립 강도:
기간: 4주차
Jamar 동력계는 총 그립 강도를 평가하는 데 사용됩니다. 값이 높을수록 그립 강도가 증가함을 나타냅니다.
4주차
총 그립 강도:
기간: 6주차
Jamar 동력계는 총 그립 강도를 평가하는 데 사용됩니다. 값이 높을수록 그립 강도가 증가함을 나타냅니다.
6주차
환자 평가 손목 평가(PRWE) 설문지
기간: 0일차

환자 평가 손목 평가(PRWE) 설문지: PRWE는 15개 항목으로 구성된 설문지입니다. 점수가 높으면 손목 통증과 일상 생활 활동 장애를 측정하기 위해 고안된 기능 장애를 나타냅니다. 통증 하위 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 50점이며 최소값은 0입니다.

함수 하위 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 50점이고 최소 점수는 0입니다.

0일차
환자 평가 손목 평가(PRWE) 설문지
기간: 4주차

환자 평가 손목 평가(PRWE) 설문지: PRWE는 15개 항목으로 구성된 설문지입니다. 점수가 높으면 손목 통증과 일상 생활 활동 장애를 측정하기 위해 고안된 기능 장애를 나타냅니다. 통증 하위 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 50점이며 최소값은 0입니다.

함수 하위 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 50점이고 최소 점수는 0입니다.

4주차
환자 평가 손목 평가(PRWE) 설문지
기간: 6주차

환자 평가 손목 평가(PRWE) 설문지: PRWE는 15개 항목으로 구성된 설문지입니다. 점수가 높으면 손목 통증과 일상 생활 활동 장애를 측정하기 위해 고안된 기능 장애를 나타냅니다. 통증 하위 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 50점이며 최소값은 0입니다.

함수 하위 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 50점이고 최소 점수는 0입니다.

6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Levent Horoz, Asst Prof, Kirsehir Ahi Evran University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 16일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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기구를 이용한 연조직 동원에 대한 임상 시험

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