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회음절개술 수선에서 다양한 피부 봉합 방법이 치유 및 통증에 미치는 영향

2025년 6월 10일 업데이트: Emre Kar, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

치유 및 통증에 대한 회음절개술 수복에서 다양한 피부 봉합 방법의 영향: 무작위 임상 시험

회음절개술은 분만의 활동 단계를 가속화하기 위해 질분만 중에 회음부를 의도적으로 절개하는 것입니다. 이 연구는 회음절개술 복구에 있어서 다양한 피부 봉합 기술을 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Basaksehir
      • Istanbul, Basaksehir, 칠면조, 34494
        • Çam and Sakura City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 초산
  • 18~45세 사이
  • 우리 분만실에서 출산했어요

제외 기준:

  • 다산
  • 깊은 질 열상이 있는 경우
  • 태아에 이상이 있는 경우
  • 류마티스 질환
  • 산후 출혈
  • 어깨 난산
  • 수술 전달
  • 항혈전제 또는 항응고제 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 아이-봉합
회음절개술 복구는 피부가 닫힐 때까지 완료됩니다. 이 팔에는 단속 1차 봉합 기술이 적용됩니다.
단속적인 방식의 수평 1차 봉합사
활성 비교기: M- 봉합
Episiotomy Repair는 피부가 닫힐 때까지 완료됩니다. 중단 된 매트리스 봉합 기술 이이 암에 적용됩니다.
수평 매트리스 봉합사가 중단 된 방식으로 봉합사
활성 비교기: SC- 봉사
Episiotomy Repair는 피부가 닫힐 때까지 완료됩니다. 이 암에는 연속 피하 봉합 기술이 적용됩니다.
연속 방식의 피하 봉합

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(시각 아날로그 척도)에 따른 통증
기간: 산후 15일째
통증은 VAS(Visual Analog Scale)를 통해 0(없음)부터 10(극심함)까지 평가됩니다.
산후 15일째
발적, 부종, ecchymosis and disisions (Reeda) 점수에 의한 치유
기간: 산후 15 일에

치유는 발적, 부종, ecchymosis and Disision (Reeda) 점수로 평가됩니다.

리다 스케일 :

치유 : 0; 적당히 치유 : 1 ~ 5; 온화한 치유 : 6 ~ 10; 그리고 치유되지 않음 : 11 ~ 15

산후 15 일에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021.12.282

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해당 저자와의 연락

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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