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Tapse/Pasp 전신마취

2024년 5월 10일 업데이트: ferdi gülaştı, Aydin Adnan Menderes University

전신마취 유도로 인한 저혈압에 대한 TAPSE/PASP 비율 예측

우심실 수축기 기능을 평가하는 방법 중 하나인 TAPSE; 근단-기저부 단축을 쉽게 측정할 수 있고 전반적인 RV 기능에 대한 구체적인 정보를 제공하는 막대 매개변수입니다. TAPSE/PASP는 RV 기능을 평가하기 위해 부하 독립적 매개변수로 계산될 수 있습니다. RV 기능은 RV-폐순환(PC) 연결로 알려진 후부하의 변화에 ​​민감하기 때문입니다.

이 연구의 목적은 혈역학적으로 안정된 인구 집단에서 전신 마취로 인해 저혈압이 발생할 가능성이 있는 환자를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

우심실 수축기 기능을 평가하는 방법 중 하나인 TAPSE; 근단-기저부 단축을 쉽게 측정할 수 있고 전반적인 RV 기능에 대한 구체적인 정보를 제공하는 막대 매개변수입니다. TAPSE/PASP는 RV 기능을 평가하기 위해 부하 독립적 매개변수로 계산될 수 있습니다. RV 기능은 RV-폐순환(PC) 연결로 알려진 후부하의 변화에 ​​민감하기 때문입니다.

이 연구의 목적은 혈역학적으로 안정된 인구 집단에서 전신 마취로 인해 저혈압이 발생할 가능성이 있는 환자를 확인하는 것입니다.

환자는 수술 전, 유도 전 15~30분 동안 경흉부 심장초음파 검사를 통해 측정됩니다.

기초 혈역학적 매개변수와 비침습적 및/또는 혈역학적 값은 유도 후 수술 절개까지 2분마다 기록됩니다. SBP가 기준선보다 30% 감소하고 마취 후 처음 10분 동안 MAP가 65mmHg 미만으로 감소한 환자 유도에는 저혈압이 있는 것으로 간주됩니다. 환자는 저혈압이 있는 그룹과 없는 그룹, 두 그룹으로 나뉩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

52

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Aydın, 칠면조, 09020
        • Ferdi Gülaştı

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

선택적 수술을 받게 될 18~75세의 ASA1-3 환자

설명

포함 기준:

  1. 서면 동의서
  2. 18~75세
  3. ASA 신체 상태 1-3;
  4. 수술이 예정된 환자

제외 기준:

  1. 환자는 임신 중입니다.
  2. 심장 수술 후
  3. 심한 폐고혈압
  4. 심각한 판막 질환
  5. 비대성 또는 확장성 심근병증
  6. 급성 심근경색의 존재
  7. 심각한 시각 또는 청각 장애/장애가 있는 환자
  8. ASA 신체 상태 IV 또는 V
  9. 허혈성 심장 질환, 전도 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
저혈압
SBP가 기준치보다 30% 감소하고 마취 유도 후 처음 10분 동안 MAP가 65mmHg 미만으로 감소한 환자는 저혈압이 있는 것으로 간주됩니다.
MAP가 55mmHg 미만이거나 장기간(2분 이상) 저혈압 발작은 에페드린 0.1mg/kg으로 치료됩니다.
다른 이름들:
  • 치료
없음 저혈압
마취 유도 후 처음 10분 동안 SBP가 기준선 대비 30% 감소하지 않고 MAP가 65mmHg 미만으로 감소하지 않은 환자는 저혈압이 없는 것으로 간주됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1. 긴장
기간: 4~5시간]
수술 중 수축기 동맥 장력, 확장기 동맥 장력 및 평균 동맥 장력을 환자에 대해 측정하고 기록합니다.
4~5시간]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-44

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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