Tapse/Pasp 全身麻醉
2024年5月10日 更新者：ferdi gülaştı、Aydin Adnan Menderes University
全身麻醉诱导引起的低血压 TAPSE/PASP 比值的预测
TAPSE，评估右心室收缩功能的方法之一；它是一个条形参数，可以轻松测量心尖-基底缩短并提供有关整体 RV 功能的具体信息。 TAPSE/PASP 可以计算为与负载无关的参数来评估 RV 功能。 由于 RV 功能对后负荷的变化很敏感，称为 RV-肺循环 (PC) 连接。
本研究旨在确定血流动力学稳定人群中因全身麻醉而发生低血压事件的患者。
研究概览
详细说明
TAPSE，评估右心室收缩功能的方法之一；它是一个条形参数，可以轻松测量心尖-基底缩短并提供有关整体 RV 功能的具体信息。 TAPSE/PASP 可以计算为与负载无关的参数来评估 RV 功能。 由于 RV 功能对后负荷的变化很敏感，称为 RV-肺循环 (PC) 连接。
本研究旨在确定血流动力学稳定人群中因全身麻醉而发生低血压事件的患者。
将在术前、诱导前 15-30 分钟对患者进行经胸超声心动图测量。
诱导后每两分钟记录一次基础血流动力学参数和无创和/或血流动力学值，直至手术切开。麻醉后前 10 分钟内 SBP 较基线下降 30%、MAP 下降至 65 mmHg 以下的患者引产时会被认为有低血压。 患者将被分为两组：“有”低血压和“无”低血压。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
52
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：ferdi gülaştı
- 电话号码：+905054929650
- 邮箱：ferdigulasti@gmail.com
学习地点
-
-
-
Aydın、火鸡、09020
- Ferdi Gülaştı
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
ASA1-3 18-75岁接受择期手术的患者
描述
纳入标准：
- 书面知情同意书；
- 18-75岁
- ASA 身体状况 1-3；
- 计划手术的患者
排除标准：
- 患者怀孕了
- 心脏手术后
- 严重肺动脉高压
- 严重瓣膜疾病
- 肥厚型或扩张型心肌病
- 存在急性心肌梗塞
- 患有严重视力或听力障碍/残疾的患者
- ASA 身体状态 IV 或 V
- 缺血性心脏病、传导障碍。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
低血压
麻醉诱导后 10 分钟内 SBP 较基线下降 30% 且 MAP 下降至 65 mmHg 以下的患者将被视为低血压。
|
MAP低于55毫米汞柱或长期（2分钟或更长时间）低血压发作将用麻黄碱0.1mg/kg治疗。
其他名称：
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|
无低血压
在麻醉诱导后的前 10 分钟内，SBP 未较基线下降 30% 且 MAP 未下降至 65 mmHg 以下的患者将被视为没有低血压。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
1. 紧张
大体时间：4-5小时]
|
术中记录患者的收缩动脉张力、舒张动脉张力和平均动脉张力。
|
4-5小时]
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年5月15日
初级完成 (估计的)
2025年1月15日
研究完成 (估计的)
2025年3月15日
研究注册日期
首次提交
2024年5月10日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月10日
首次发布 (实际的)
2024年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月10日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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