Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tapse/Pasp yleisanestesia

perjantai 10. toukokuuta 2024 päivittänyt: ferdi gülaştı, Aydin Adnan Menderes University

TAPSE/PASP-suhteen ennuste yleisanestesian induktiosta johtuvan hypotension suhteen

TAPSE, yksi oikean kammion systolisen toiminnan arviointimenetelmistä; Se on pylväsparametri, jolla voidaan helposti mitata huipun ja tyviosan lyhenemistä ja antaa erityistä tietoa globaalista RV-toiminnasta. TAPSE/PASP voidaan laskea kuormituksesta riippumattomina parametreina RV-toiminnan arvioimiseksi. Koska RV-toiminto on herkkä jälkikuormituksen muutoksille, joka tunnetaan nimellä RV-pulmonary Circuit (PC) -yhteys.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa potilaat, joilla on yleisanestesian vuoksi hypotensiivisiä tapahtumia hemodynaamisesti stabiilissa populaatiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAPSE, yksi oikean kammion systolisen toiminnan arviointimenetelmistä; Se on pylväsparametri, jolla voidaan helposti mitata huipun ja tyviosan lyhenemistä ja antaa erityistä tietoa globaalista RV-toiminnasta. TAPSE/PASP voidaan laskea kuormituksesta riippumattomina parametreina RV-toiminnan arvioimiseksi. Koska RV-toiminto on herkkä jälkikuormituksen muutoksille, joka tunnetaan nimellä RV-pulmonary Circuit (PC) -yhteys.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa potilaat, joilla on yleisanestesian vuoksi hypotensiivisiä tapahtumia hemodynaamisesti stabiilissa populaatiossa.

Potilaat mitataan transtorakaalisella kaikukardiografialla ennen leikkausta, 15-30 minuuttia ennen induktiota.

Hemodynaamiset perusparametrit ja ei-invasiiviset ja/tai hemodynaamiset arvot tallennetaan kahden minuutin välein induktion jälkeen kirurgiseen viiltoon asti. Potilaat, joiden verenpaine laskee 30 % lähtötasosta ja MAP on laskenut alle 65 mmHg:n ensimmäisten 10 minuutin aikana anestesian jälkeen. induktion katsotaan aiheuttavan hypotensiota. Potilaat jaetaan kahteen ryhmään: hypotensiolla ja ilman hypotensiota.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

52

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Aydın, Turkki, 09020
        • Ferdi Gülaştı

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ASA1-3 18-75-vuotiaat potilaat, joille tehdään elektiivinen leikkaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. kirjallinen tietoinen suostumus;
  2. 18-75 vuotta vanha
  3. ASA fyysinen tila 1-3;
  4. Leikkaukseen suunnitellut potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilas on raskaana
  2. Sydänleikkauksen jälkeen
  3. Vaikea keuhkoverenpainetauti
  4. Vaikea läppäsairaus
  5. Hypertrofinen tai laajentuva kardiomyopatia
  6. Akuutin sydäninfarktin esiintyminen
  7. Potilaat, joilla on vaikea näkö- tai kuulovamma/vamma
  8. ASA fyysinen tila IV tai V
  9. Iskeeminen sydänsairaus, johtumishäiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hypotensio
Potilailla, joiden verenpaine laskee 30 % lähtötasosta ja MAP on laskenut alle 65 mmHg ensimmäisten 10 minuutin aikana anestesian induktion jälkeen, katsotaan olevan hypotensio.
Muut: HYPOTENSIO
MAP alle 55 mmHg tai pitkäaikaiset (2 minuuttia tai enemmän) hypotensiiviset kohtaukset hoidetaan efedriinillä 0,1 mg/kg.
Muut nimet:
  • HOITO
ei hypotensiota
Potilailla, joilla ei ole verenpaineen laskua 30 % lähtötasosta ja MAP:n lasku alle 65 mmHg ensimmäisten 10 minuutin aikana anestesian induktion jälkeen, ei katsota kärsivän hypotensiosta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
1. jännitys
Aikaikkuna: 4-5 tuntia]
Potilaille otetaan ja kirjataan leikkauksensisäinen systolinen valtimojännite, diastolinen valtimojännitys ja keskimääräinen valtimojännite.
4-5 tuntia]

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aydin Adnan Menderes University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-44

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypotensio

Kliiniset tutkimukset HYPOTENSIO

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Senegal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa