Anestesia general Tapse/Pasp
Predicción de la relación TAPSE/PASP para la hipotensión debida a la inducción de anestesia general
TAPSE, uno de los métodos para evaluar la función sistólica del ventrículo derecho; Es un parámetro de barra que puede medir fácilmente el acortamiento ápex-basal y proporciona información específica sobre la función global del VD. TAPSE/PASP se pueden calcular como parámetros independientes de la carga para evaluar la función del VD. Porque la función del VD es sensible al cambio en la poscarga, conocida como conexión VD-circulación pulmonar (PC).
Este estudio tiene como objetivo identificar pacientes candidatos a eventos de hipotensión debido a la anestesia general en una población hemodinámicamente estable.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
TAPSE, uno de los métodos para evaluar la función sistólica del ventrículo derecho; Es un parámetro de barra que puede medir fácilmente el acortamiento ápex-basal y proporciona información específica sobre la función global del VD. TAPSE/PASP se pueden calcular como parámetros independientes de la carga para evaluar la función del VD. Porque la función del VD es sensible al cambio en la poscarga, conocida como conexión VD-circulación pulmonar (PC).
Este estudio tiene como objetivo identificar pacientes candidatos a eventos de hipotensión debido a la anestesia general en una población hemodinámicamente estable.
Los pacientes serán medidos mediante ecocardiografía transtorácica en el período preoperatorio, 15 a 30 minutos antes de la inducción.
Los parámetros hemodinámicos basales y los valores no invasivos y/o hemodinámicos se registrarán cada dos minutos después de la inducción hasta la incisión quirúrgica. Pacientes con una disminución del 30% en la PAS desde la línea de base y una disminución en la PAM por debajo de 65 mmHg en los primeros 10 minutos después de la anestesia Se considerará que la inducción tiene hipotensión. Los pacientes se dividirán en 2 grupos: "con" y "sin" hipotensión.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: ferdi gülaştı
- Número de teléfono: +905054929650
- Correo electrónico: ferdigulasti@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Aydın, Pavo, 09020
- Ferdi Gülaştı
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado por escrito;
- 18-75 años
- Estado físico ASA 1-3;
- Pacientes planeados para cirugía.
Criterio de exclusión:
- la paciente esta embarazada
- Después de una cirugía cardíaca
- Hipertensión pulmonar grave
- Enfermedad valvular grave
- Miocardiopatía hipertrófica o dilatada
- Presencia de infarto agudo de miocardio.
- Pacientes con discapacidad/discapacidad visual o auditiva grave.
- Estado físico ASA IV o V
- Cardiopatía isquémica, trastorno de la conducción.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Hipotensión
Se considerará que los pacientes con una disminución del 30% en la PAS desde el inicio y una disminución en la PAM por debajo de 65 mmHg en los primeros 10 minutos después de la inducción de la anestesia tienen hipotensión.
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La PAM por debajo de 55 mmHg o los ataques de hipotensión prolongados (2 minutos o más) se tratarán con efedrina 0,1 mg/kg.
Otros nombres:
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ninguna hipotensión
Los pacientes que no tengan una disminución del 30% desde el valor inicial en la PAS y una disminución en la PAM por debajo de 65 mmHg en los primeros 10 minutos después de la inducción de la anestesia se considerará que no tienen hipotensión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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1. tensión
Periodo de tiempo: 4-5 horas]
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La tensión arterial sistólica intraoperatoria, la tensión arterial diastólica y la tensión arterial media se tomarán y registrarán para los pacientes.
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4-5 horas]
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-44
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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